高俊芳
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腺肽α_1联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌患者的临床研究被引量：5
- 2017年
- 目的评价胸腺肽α1联合培美曲塞在老年晚期肺腺癌治疗中的作用。方法 56例老年晚期肺腺癌患者分为2组,观察组30例采用胸腺肽α1联合培美曲塞化疗,对照组26例采用培美曲塞单药化疗。比较观察2组治疗前后近期疗效、免疫功能、生活质量及不良反应变化。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后CD4阳性T淋巴细胞、CD8阳性T淋巴细胞、CD4/CD8均高于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组患者CD4阳性T淋巴细胞、CD8阳性T淋巴细胞、CD4/CD8均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后生活质量提高率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。2组骨髓抑制和消化道反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1联合培美曲塞可以增强机体免疫力,提高生活质量,且患者耐受性良好。
- 毛圣亚邝先奎鲁俊锋马星高俊芳董文杰闫焱王丽萍
- 关键词：胸腺肽Α1培美曲塞老年患者晚期肺腺癌
- 培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移26例疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移的效果和安全性。方法无法行手术治疗且无神经系统症状肺腺癌脑转移患者52例,随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予培美曲塞500 mg/m^2,静脉滴注30 min,第1天;福莫司汀75 mg/m^2,静脉滴注1 h,第2、8天;对照组培美曲塞用法、用量同观察组,并给予奥沙利铂100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第2天。2组均21 d为1个化疗周期。每治疗2个周期评定疗效,比较2组近期疗效和不良反应发生情况,随访18个月观察生存情况。结果观察组完成6~8个周期化疗,对照组完成4~8个周期化疗;化疗6个周期,观察组有效率(53.85%)高于对照组(15.38%)(P<0.05);观察组中位无进展生存期(8.5个月)、中位生存时间(13.6个月)与对照组(6.2、12.4个月)比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组1 a生存率(76.9%)高于对照组(46.2%)(P<0.05);治疗期间,观察组血小板减少发生率(80.77%)高于对照组(38.46%)(P<0.05),余不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合福莫司汀治疗肺腺癌脑转移疗效良好,但可引起血小板减少。
- 鲁俊锋邝先奎毛圣亚马星高俊芳董文杰闫焱王丽萍
- 关键词：肺腺癌脑转移培美曲塞福莫司汀
- 阿帕替尼治疗晚期肺癌的临床效果观察被引量：3
- 2017年
- 目的探讨阿帕替尼用于二线或二线以上治疗失败的晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法收集2015年4月至2016年4月均接受过二线或二线以上治疗且病情进展的39例Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者,给予口服阿帕替尼425 mg/d治疗,28 d为1个疗程。观察并分析其临床治疗效果及不良反应发生情况。结果患者中位无进展生存期为3.5个月,中位总生存期为5.1个月。完全缓解(CR)占0%,部分缓解(PR)占15.4%,疾病稳定(SD)占51.3%,疾病进展(PD)占33.3%。总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为15.4%和66.7%。不良反应主要有高血压(35.9%)、蛋白尿(25.6%)、手足综合征(25.6%)、腹泻(20.5%)以及骨髓抑制(38.5%),给予积极对症处理后均获得缓解。结论阿帕替尼用于二线或二线以上治疗失败的晚期肺癌仍具有一定临床疗效,安全性高。
- 高俊芳邝先奎马星鲁俊峰毛圣亚董文杰王丽萍
- 关键词：肺癌临床疗效
- 基因工程T细胞的临床研究进展
- 2016年
- 尽管手术和放化疗等传统治疗手段在肿瘤治疗方面取得了很大进展,但在改善肿瘤患者预后和生存等方面仍不令人满意。近年来,肿瘤免疫治疗领域发展迅速,出现了多种效果良好的免疫治疗药物和技术[1-6]。免疫治疗已经成为肿瘤综合治疗的重要手段,甚至在不久后有可能成为肿瘤治疗的主要手段。在这些免疫治疗新技术中,基因工程T细胞的发展尤为令人瞩目[7]。多项临床研究[8-11]显示,基因工程T细胞能够有效清除机体内恶性细胞,甚至能够长期缓解病情。该文将介绍基因工程T细胞的临床研究进展,并探讨该领域在中国的发展。
- 高俊芳李峰王丽萍张毅
- 关键词：免疫治疗
