郑国华
- 作品数：3 被引量：65H指数：3
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- 宫颈液基薄层细胞学检测技术联合阴道镜在宫颈癌前病变筛查中的应用价值被引量：54
- 2017年
- 目的探讨薄层液基细胞学(TCT)与阴道镜检查在宫颈癌前病变筛查中的价值。方法行宫颈癌筛查的563例女性分别进行液基细胞学和阴道镜检查,并以病理检查结果为金标准,然后分析TCT检测结果、阴道镜检测结果与病理组织学结果的关系,并对TCT检测、阴道镜检测以及两者联合检测的临床价值分析。结果 563例女性中,两种检测方法中TCT和(或)阴道镜阳性的患者共有178例,178例的病理检查结果为正常或宫颈炎患者34例,CINⅠ期患者54例,CINⅡ期患者49例,CINⅢ期37例,浸润癌患者4例;TCT与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.755,阴道镜与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.500,TCT和阴道镜联合检测对宫颈癌诊断的准确性高于单独检测TCT或阴道镜指标的准确性,TCT指标单独检测的准确性高于阴道镜检测的准确性,TCT、阴道镜及两个指标联合检测对宫颈癌诊断的ROC曲线下面积分别为0.840、0.705和0.890。结论 TCT、阴道镜的检测有助于宫颈癌前病变的诊断,联合检测的诊断价值更高。
- 郑国华代云蒋丽杨列杨光明
- 关键词：液基细胞学宫颈癌前病变阴道镜
- 结直肠癌患者BRAF,KRAS,NRAS和PIK3CA基因突变与其病理特征的关系被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨265例结直肠癌患者BRAF,KRAS,NRAS和PIK3CA基因突变及其病理特征关系。方法:选取2014年12月至2016年12月的265例结直肠癌患者肿瘤组织标本进行回顾性分析,采用PCR扩增–直接测序法检测BR AF基因(15外显子600密码子),KR AS基因(12,13,61密码子突变),NRAS(2号与3号外显子的12密码子、13密码子与61密码子常见的12个突变位点)及PIK3C A(第9,20外显子)基因的突变状态,分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。结果:265例患者中存在BRAF基因突变率为6.8%(18/265),KRAS基因突变率为32.1%(85/265),NRAS基因突变率为5.7%(15/265),PIK3CA基因突变率为11.3%(30/265)。NRAS基因和KRAS基因突变与年龄有关(P<0.05),与性别、原发部位、组织学类型、分化程度、TNM分期、区域淋巴结转移、远处转移、术后复发转移均无关(P>0.05);BRAF,PIK3CA基因在原发部位为右半结肠患者中的突变率明显升高(P<0.05),但与年龄、性别、组织学类型、分化程度、TNM分期、区域淋巴结转移、远处转移、术后复发转移均无关(P>0.05)。结论:NRAS,PIK3CA基因在中国结直肠癌患者中的突变率较低。KRAS,NRAS基因突变与年龄相关,BRAF,PIK3CA基因与肿瘤原发部位相关,联合检测这些基因的突变情况可以判断疾病的发生发展。
- 代云郑国华李青
- 关键词：结直肠癌BRAFKRASNRASPIK3CA基因突变
- 结肠癌中p53和ERCC1的表达及其与临床病理因素的关系被引量：3
- 2016年
- 目的研究p53和ERCC1在人结肠癌中的表达情况,并分析其与临床病理因素的关系。方法选取124例经外科手术的原发性结肠癌标本组织进行研究,采用免疫组织化学SP法染色,计算阳性表达率并分析其与临床病理因素的关系。结果 p53在人结肠癌中的阳性表达率为66.1%(82/124),明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01),其中与TNM分期、浸润程度关联性大(P﹤0.05),而与其他临床病理因素如年龄、性别、淋巴结转移无关(P﹥0.05);ERCC1在人结肠癌中的阳性表达率为46.8%(58/124),明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01),其中与浸润程度关联性大(P﹤0.05),而与其他病理因素如年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移无关(P﹥0.05)。结论 p53和ERCC1在结肠癌中的表达促进其发生、发展过程。结肠癌中p53和ERCC1的表达较癌旁正常组织明显升高,可能用于结肠癌的诊断、治疗及判断预后。
- 代云杨列蒋丽郑国华
- 关键词：结肠癌免疫组化P53ERCC1
