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去细胞支架介导EPCs归巢大鼠半肾损伤: 2016年; 目的：观察去细胞支架介导内皮祖细胞归巢大鼠半肾再生的可行性，为细胞移植治疗中去细胞支架材料的应用提供理论依据。方法2014年9月至2015年4月，采用密度梯度离心法分离，体外诱导培养大鼠骨髓单个核细胞；用Triton X－100和SDS 联合灌注法制备大鼠双肾去细胞支架；实验组大鼠予左侧半肾切除后缝合支架，对照组予半肾切除后切缘缝合，术后将体外扩增培养的EPCs进行CM－Dil标记后注入大鼠模型内。观察EPCs在大鼠体内各主要脏器的分布，比较两组不同处理对EPCs归巢的作用。结果在体外诱导培养10 d 的EPCs 可共吞噬表达Dil-acLDL与FITC－UEA－1，能有效的被CM－Dil标记；经过灌注法制备的双肾去细胞支架经HE染色后无明显细胞核残留，且细胞外基质连续，DNA 残留量为（4．9±0．57）μg／g；经标记后的EPCs移植到模型体内后，残留的半肾、支架部位及脾脏中均发现大量标记细胞，且实验组残留半肾中标记的EPCs数量（28．8±3．5）明显比对照组多（1．2±0．8）（P＜0．05）。结论去细胞支架介导EPCs移植可有效促进EPCs归巢，为研究干和（或）祖细胞移植治疗组织器官修复再生提供了一个新的研究方法。; 李苗钟陈川刘晓琳余雅玲梅劲王欣章伟文; 关键词：内皮祖细胞归巢

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陈川