2024年11月6日
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李成坤
作品数:
54
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供职机构:
苏州大学
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
邹建平
苏州大学
李建安
苏州大学
张沛之
苏州大学
张国玉
苏州大学
周志豪
苏州大学
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苏州大学
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苏州大学张家...
作者
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李成坤
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邹建平
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张沛之
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2017
2篇
2016
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一种苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法
本发明公开了一种苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法,包括以下步骤:将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中,于50~100℃下反应,获得磷杂吲哚衍生物;磷杂吲哚衍生物与2,5‑二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯...
邹建平
陶泽坤
吕帅帅
李成坤
李建安
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β-膦酰基烯胺衍生物及其制备方法
本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中,于室温下反应,获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利...
邹建平
张栋梁
李成坤
张国玉
陶泽坤
文献传递
一种制备2-氨基吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种制备2‑氨基吲哚衍生物的方法。本发明使用吡啶甲酰基吲哚为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成药物;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和...
邹建平
张栋梁
达莫拉·苏布
李成坤
陶泽坤
文献传递
一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用(杂)芳基甲醇衍生物为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,作为配体与铑配位用于催化合成各类醛;膦酰基取代(杂)芳基甲醇...
邹建平
李成坤
周志豪
张沛之
张令
文献传递
一种3-硝基吡咯的制备方法
本发明公开了一种3‑硝基吡咯的制备方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸盐加入溶剂中,于60‑120℃反应,获得3‑硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物,原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。...
邹建平
陶泽坤
李成坤
达莫拉·苏布
一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法
本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外,本发明方...
邹建平
李成坤
陶泽坤
文献传递
一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法
本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀...
邹建平
张栋梁
达莫拉·苏布
李成坤
陶泽坤
文献传递
铜催化剂在1-噻唑基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应制备噻唑并喹唑啉酮衍生物中的应用
本发明公开了铜催化剂在1‑噻唑基吲哚化合物、亚硝酸叔丁酯反应制备噻唑并喹唑啉酮衍生物中的应用。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛...
邹建平
张栋梁
达莫拉·苏布
李成坤
陶泽坤
文献传递
一种制备芳基酮衍生物的方法
本发明公开了一种制备芳基酮衍生物的方法。本发明使用1‑(杂)芳基环醇为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,所得产物可以方便地进行转化和衍生,得到重要的磷配体和催化剂。此外,本发明公开的...
邹建平
李成坤
卞学卫
王松宁
文献传递
苯甲酰基二苯氧膦衍生物的合成方法
本发明公开了一种苯甲酰基二苯氧膦衍生物的合成方法,具体涉及4‑甲基苯甲酰基二苯氧膦、4‑甲氧基苯甲酰基二苯氧膦或者2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯氧膦的合成方法。本发明使用(杂)芳基甲醇衍生物为起始物,原料易得,种类很多;...
邹建平
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周志豪
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