邓小聪
- 作品数:8 被引量:0H指数:0
- 供职机构:武汉工程大学更多>>
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- 一种选择性合成氮二位烷酰化1,2,3‑三唑化合物的新方法
- 本发明涉及一种在金属催化剂、氧化剂和碱的作用下选择性合成氮二位烷酰化1,2,3‑三唑的方法,属于有机及药物合成技术领域,在反应物酰胺作溶剂,且加入金属催化剂、氧化剂和碱的条件下,采用4,5‑二取代的‑NH‑1,2,3‑三...
- 陈云峰邓小聪雷雪
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- 1,2,3-三唑的氮烷酰化反应
- 自从铜催化的端炔-叠氮化物点击反应提出以来,1,2,3-三唑类化合物在各个化学领域备受关注,并且在医药化学、材料化学、合成有机化学和其他领域中得到了广泛的应用。大多数1,2,3-三唑可以通过有机叠氮化物与其他反应物反应获...
- 邓小聪
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- 一种NH‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法
- 本发明涉及一种NH‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,属于有机及药物合成技术领域。在Lewis酸催化剂的催化下,采用芳醛、硝基烃类与叠氮化钠一锅法制备而成。本发明的有益效果是:本发明采用廉价易得的AlCl<Sub>3</...
- 陈云峰胡钦铨刘艺邓小聪
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- 一种选择性合成2‑烷酰化‑4‑芳基‑1,2,3‑三唑化合物的方法
- 本发明涉及一种选择性合成2‑烷酰化‑4‑芳基‑1,2,3‑三唑化合物的方法,包括以下步骤:(a)利用溴化试剂将4‑芳基‑1,2,3‑三唑的五号位碳原子上引入溴原子,得到4,5‑二取代的‑NH‑1,2,3‑三唑;(b)在金...
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- 一种选择性合成氮二位烷酰化1,2,3‑三唑化合物的方法
- 本发明涉及一种在氧化剂和碱的作用下选择性合成氮二位烷酰化1,2,3‑三唑的方法,属于有机及药物合成技术领域。在反应物氮烷基酰胺作溶剂,并加入氧化剂和碱,且未使用金属催化剂的条件下,采用4,5‑二取代的‑NH‑1,2,3‑...
- 陈云峰邓小聪雷雪
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- 利用锰盐选择性合成(E)‑乙烯基砜化合物的方法
- 本发明涉及一种利用锰盐选择性合成(E)‑乙烯基砜化合物的方法,属于有机及药物合成技术领域,包括如下步骤:在反应器中加入硝基烯烃,亚磺酸钠,以锰盐为氧化剂,在敞开体系下,搅拌反应,萃取反应液,洗涤有机层,干燥,减压蒸去溶剂...
- 陈云峰雷雪聂刚邓小聪胡钦铨
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- 一种NH-1,2,3-三唑化合物的合成方法
- 本发明涉及一种NH-1,2,3-三唑化合物的合成方法,属于有机及药物合成技术领域。在Lewis酸催化剂的催化下,采用芳醛、硝基烃类与叠氮化钠一锅法制备而成。本发明的有益效果是:本发明采用廉价易得的AlCl<Sub>3</...
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- 利用锰盐选择性合成(E)‑乙烯基砜化合物的方法
- 本发明涉及一种利用锰盐选择性合成(E)‑乙烯基砜化合物的方法,属于有机及药物合成技术领域,包括如下步骤:在反应器中加入硝基烯烃,亚磺酸钠,以锰盐为氧化剂,在敞开体系下,搅拌反应,萃取反应液,洗涤有机层,干燥,减压蒸去溶剂...
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