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史新竹

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇信号
  • 2篇乳期
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺细胞
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇腺细胞
  • 2篇碘
  • 2篇哺乳
  • 2篇哺乳期
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇碘转运体
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节蛋白
  • 1篇信号通路
  • 1篇胰岛

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 2篇金星
  • 2篇刘丽香
  • 2篇申红梅
  • 2篇史新竹
  • 1篇庞怡
  • 1篇徐朋

传媒

  • 2篇中华地方病学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
甲基乙基酮-细胞外信号调节蛋白激酶信号传导通路在哺乳期乳腺摄碘中的作用
2016年
目的观察不同浓度17β-雌二醇（17β-estradiol，E2）或甲基乙基酮（MEK）信号通路抑制剂U0126对小鼠哺乳期乳腺细胞MEK、细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）和钠／碘同向转运体（NIS）mRNA和蛋白表达，探讨MEK-ERK信号传导通路在哺乳期乳腺细胞摄碘中的作用。方法采用细胞体外培养的方法，对Balb／C小鼠哺乳期乳腺细胞进行传代培养，观察不同含量（0．0008、0．0040、0．0200、0．1000、0．5000mg／L）E2刺激后，小鼠哺乳期乳腺细胞MEK、ERK和NISmRNA表达；细胞分组为U0126＋E2组[加入MEK的抑制剂U0126（20μmmol／L）30min后，再加入E2（0．1mg／L）]、E2组和对照组，培养24h后，收集样本。用实时荧光定量PCR方法检测小鼠乳腺原代细胞中MEK、ERK和NISmRNA表达：蛋白质免疫印迹（Westernblot）方法检测小鼠乳腺原代细胞总ERK、磷酸化ERK和NIS蛋白表达。结果在E2刺激试验中，随着E2含量的不断升高，哺乳期乳腺细胞ERK、NISmRNA的表达量逐渐增加（F=28．23、18．37，P均〈0．05）。在MEK抑制实验中，E2组NISmRNA的表达量（1．90±1．36）较U0126＋E2组（0．90±0．39）和对照组（0．76±0．18）高．组间比较差异均有统计学意义（t=3．218、2．737，P均〈0．05）；在总ERK蛋白表达中，E2组（1．62±0．30）最高，与U0126＋E2组（1．19±0．32）和对照组（1．25±0．27）比较，差异均有统计学意义（t=2．401、2．246，P均〈0．05）；ERK磷酸化后．E2组磷酸化ERK蛋白表达（0．97±0．02）比U0126＋E2组（0．76±0．18）高，组间比较差异有统计学意义（t=-2．840，P〈0．05）；E2组NIS蛋白表达（0．49±0．08）比U0126＋E2抑制组（0．37±0．04）和对照组（0．41±0．03）高，组间比较差异均有统计学意义（t=3．286、2．294，P均〈0．05）。结论E2激活MEK-ERK信号通路，上调哺乳期乳腺细胞ERK、NISmRNA及蛋白的表达。抑制该通路后，
徐朋金星史新竹刘丽香申红梅
关键词：哺乳期乳腺细胞雌二醇细胞外信号调节蛋白激酶
磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B信号通路在哺乳期乳腺细胞钠碘转运体表达中的作用被引量：2
2017年
目的探讨磷脂酰肌醇-3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，P13K）．蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）信号通路在调节哺乳期乳腺细胞钠碘转运体（Na＋-I^-symporter，NIS）表达中的作用，以及不同碘水平对该通路的影响。方法将原代培养的小鼠哺乳期乳腺细胞分为3组：①对照组[0μmol／LP13K抑制剂LY294002＋0μg／L胰岛素样生长因子I（insulin—like growth factorI，IGF—I）]；②刺激组（50μg／LIGF—I）；③抑制组（40μmol／LLY294002＋50μg／LIGF—I）。此外，将原代培养的小鼠哺乳期乳腺细胞按不同碘水平（0、5、50、1000、3000μg／L）处理分为低碘1、2组，适碘组，高碘1、2组，并加入IGF-I（50μg／L）刺激。采用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测上述各组细胞中AKT、NISmRNA及蛋白表达水平。结果刺激组AKTmRNA表达水平（1．497±0．550）高于抑制组（0．777±0．108，P〈0．05），而刺激组NISmRNA及蛋白表达水平（0．783±0．187、0．618±0．103）均低于抑制组（2．430±1．423、1．417±0．250，P均〈0．05）。随着碘水平的增加，除高碘1组（1．090±0．356）外，低碘1、2组，适碘组，高碘2组AKTmRNA表达水平（1．758±0．893、1．320±0．538、1．003±0．006、0．745±0．307）为逐渐下降趋势；低碘1、2组，适碘组，高碘1、2组NISmRNA（2．259±0．682、1．823±0．332、1．409±0．366、1．321±0．405、1．150±0．454）及总AKT蛋白（0．640±0．106、0．601±0．081、0．583±0．089、0．555±0．097、0．532±0．023）表达水平均呈下降趋势；除低碘2组（0．484±0．179）外，NIS蛋白表达水平（0．556±0．199、0．502±0．179、0．455±0．126、0．435±0．138）呈下降趋势；除低碘2组（0．076±0．045）外，p-AKT蛋白表达水平（0．078±0．049、0．079±0．040、0．085±0．055、0．095±0．051）呈上升趋势。结论PI3K—AKT信号通路在调节哺乳期乳腺�
金星史新竹刘丽香庞怡关云凤申红梅
关键词：碘钠碘转运体胰岛素样生长因子I
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