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胡晨
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26
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供职机构:
中国科学院合肥物质科学研究院
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
刘青松
中国科学院合肥物质科学研究院
刘静
中国科学院合肥物质科学研究院
王蓓蕾
中国科学院合肥物质科学研究院
王文超
中国科学院合肥物质科学研究院
王黎
中国科学院合肥物质科学研究院
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一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
本发明提供一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,其是式(I)的化合物、或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前体药物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物。本发明还提供使用该布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂来抑制酪氨酸激酶活性或...
刘青松
刘静
陈永飞
吴宏
王傲莉
王蓓蕾
胡晨
王文超
陈程
FLT3激酶的新型抑制剂及其用途
本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3相关病症的用途和...
刘静
刘青松
李希祥
王傲莉
吴宏
陈程
王文超
胡晨
赵铮
吴佳昕
刘娟
余凯琳
王伟
王黎
王蓓蕾
文献传递
依鲁替尼对FLT3‑ITD突变的急性白血病的应用
本发明公开了依鲁替尼(PCI32765)的一种新用途,具体地,本发明发现依鲁替尼可以用于治疗急性髓细胞白血病,特别是携带FLT3/ITD突变型基因的急性髓细胞白血病。
刘青松
刘静
吴宏
胡晨
王傲莉
王文超
陈程
李希祥
赵铮
王黎
王蓓蕾
文献传递
FLT3激酶的新型抑制剂及其用途
本发明提供了一种新型激酶抑制剂,其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3相关病症的用途和...
刘静
刘青松
李希祥
王傲莉
吴宏
陈程
王文超
胡晨
赵铮
吴佳昕
刘娟
余凯琳
王伟
王黎
王蓓蕾
文献传递
一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
本发明提供一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,其是式(I)的化合物、或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前体药物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物。本发明还提供使用该布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂来抑制酪氨酸激酶活性或...
刘青松
刘静
陈永飞
吴宏
王傲莉
王蓓蕾
胡晨
王文超
陈程
文献传递
能够特异性结合ROR1的抗体、其偶联药物及其制备方法和应用
本发明涉及特异性结合ROR1的抗体、其偶联药物及其制备方法和应用。本申请的发明人开发针对ROR1的抗体,该抗体及抗体偶联药物能够高特异性地结合纯化的人ROR1蛋白和多种肿瘤细胞表面的ROR1,具有独特的抗原结合表位,具备...
刘青松
刘静
金锐
王文超
胡晨
齐紫平
王傲莉
王黎
一类新型的嘧啶类衍生物激酶抑制剂
本发明涉及一种激酶抑制剂,其包括式I的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的野生型FLT3、突变型FLT3‑IT...
刘青松
刘静
梁小飞
王蓓蕾
余凯琳
蒋宗儒
陈程
胡晨
王文超
邹凤鸣
刘青旺
李凤
汪文亮
王黎
文献传递
一种新型布鲁顿酪氨酸激酶不可逆抑制剂
本发明提供一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,其是式(I)的化合物、或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前体药物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物。本发明还提供使用该布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂来抑制酪氨酸激酶活性或...
刘静
刘青松
梁前茅
陈永飞
陈程
王傲莉
吴宏
余凯琳
王伟
胡晨
王文超
亓爽
王蓓蕾
王黎
文献传递
A674563在携带FLT3突变型基因的急性白血病中的用途
本发明涉及A674563在制备用于治疗携带FLT3突变型基因的急性髓细胞白血病患者的药物中的用途,其中患有所述白血病的患者可以具有或不具有与FL配体的高表达相关联的耐药性。本发明还涉及非治疗目的的抑制携带FLT3突变型基...
刘青松
刘静
王傲莉
吴宏
陈程
胡晨
王文超
刘晓川
余凯琳
赵铮
吴佳昕
刘娟
王黎
王蓓蕾
文献传递
一种新型布鲁顿酪氨酸激酶不可逆抑制剂
本发明提供一种布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,其是式(I)的化合物、或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前体药物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物。本发明还提供使用该布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂来抑制酪氨酸激酶活性或...
刘静
刘青松
梁前茅
陈永飞
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