吴梦怡
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南华大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省教育厅高等学校科学研究项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年2型糖尿病的危险因素分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨老年人2型糖尿病患病的危险因素,为老年人2型糖尿病的防治提供科学依据。方法于2017年6—10月采用病例对照的研究方法,从湖南省人民医院内分泌科选取100例老年2型糖尿病患者作为病例组,同院内选取100例老年非糖尿病患者作为对照组,进行问卷调查、体格检查及实验室检测。收集调查对象的指标包括性别、年龄、文化程度、吸烟情况、饮酒情况、身高、体重、体质指数(BMI)、同型半胱氨酸(HCY)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及餐后血糖(PBG)。结果病例组男性51例,女性49例,平均年龄(74.15±6.926)岁;对照组男性50例,女性50例,平均年龄(75.20±7.862)岁。单因素分析显示,2型糖尿病组吸烟指数、饮酒率、HCY水平与非2型糖尿病组比较,差异有统计学意义(χ~2=9.804,P<0.05;χ~2=14.465,P<0.05;χ~2=12.645,P<0.05);两组其余各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,饮酒(OR=11.247,P<0.05)、BUN水平较高(OR=2.526,P<0.05)、TG水平较高(OR=2.479,P<0.05)和HCY水平较高(OR=2.721,P<0.05)是老年人2型糖尿病患病的危险因素。结论饮酒、BUN水平、TG水平和HCY水平是老年人2型糖尿病患病的主要影响因素。
- 吴梦怡奉水东洪秀琴
- 关键词：2型糖尿病老年人
- NSCLC EGFR突变与吸烟的交互作用及其与miR-221表达的相关性被引量：3
- 2019年
- 目的:分析NSCLC EGFR突变与吸烟等因素的交互作用,及其与miR-221表达的相关性,为肺癌分子机制研究提供线索和依据。方法:采用高分辨熔解曲线法(high resolution melting,HRM)进行EGFR突变检测,以EGFR突变阳性为病例组,野生型为对照组,logistic回归分析EGFR突变与吸烟等因素在肺癌中的交互作用,Spearman分析EGFR突变与miR-221表达的相关性。结果:吸烟者相对于不吸烟者,EGFR突变差异具有统计学意义(P=0.034),不吸烟者EGFR突变率较高。性别、年龄、饮酒、组织学类型、肿瘤直径、TNM分期、分化程度、肿瘤家族史以及心脑血管疾病史与EGFR突变无统计学关系(P>0.05);NSCLC EGFR突变与吸烟、饮酒、肿瘤家族史以及心脑血管疾病史对肺癌的发生不存在相乘交互作用;miR-221表达在NSCLC组织明显高于非癌肺组织,差异有统计学意义(P=0.017);EGFR突变与miR-221表达无相关性(r=-0.034,P=0.858)。结论:NSCLC EGFR突变与吸烟、饮酒、肿瘤家族史及心脑血管疾病史均不存在相乘交互作用,miR-221表达在NSCLC组织中高于非癌病人肺组织,与EGFR突变无相关性。
- 王军王军奉水东吕学英凌宏艳凌宏艳吴梦怡陈香兰高敏
- 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌基因突变
- miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：4
- 2016年
- 目的：分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况，探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者（对照组）的石蜡标本和临床资料，所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达，分析其与临床病理特征和无进展生存（PFS）的关系，比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异，采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。结果 miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍（均P=0.000）。miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关（r=-0.732，P=0.000；r=-0.451，P=0.001），miR-221与miR-222表达呈正相关（r=0.376，P=0.000）。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短（miR-221：55.43周比81.29周，P=0.028；miR-222：45.00周比87.05周，P=0.008）。Cox多因素分析显示，miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素（RR=2.808，P=0.033）。结论 miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关；miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。
- 廖立王军奉水东兰智华吕学英吴梦怡杨馨
- 关键词：MIR-221MIR-222
