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徐志强

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技厅项目温州市科技局对外合作项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇主动脉
  • 2篇主动脉瘤
  • 2篇腹主动脉
  • 2篇腹主动脉瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇低剂量
  • 1篇动脉瘤
  • 1篇动脉瘤形成
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂康胶囊
  • 1篇有效性
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀治疗
  • 1篇微泵
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶

机构

  • 3篇温州医科大学

作者

  • 3篇徐志强
  • 2篇唐疾飞
  • 2篇季亢挺
  • 2篇吴少泽
  • 2篇王娇妮
  • 2篇汪洁
  • 1篇王国强

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血脂康胶囊联合低剂量他汀与标准剂量他汀治疗的有效性和安全性比较
目的:  当前,在全世界范围内,心血管疾病已然成为最常见的死亡原因。高胆固醇血症是心血管事件的主要危险因素之一。因此,降低胆固醇水平,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein-Choles...
徐志强
关键词:高血脂症血脂康胶囊他汀有效性
文献传递
苯并芘(Bap)联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)微泵释放法建立实验性小鼠腹主动脉瘤模型
2017年
目的探讨苯并芘(Bap)腹腔注射联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)皮下微泵释放法建立实验性小鼠腹主动脉瘤模型的可行性。方法 48只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:对照组、低剂量4周组、低剂量6周组、高剂量6周组。各实验组小鼠经处理后,取腹主动脉瘤、观察其大体形态;切片行HE染色、Masson染色,进行统计学及组织学的评估;采用免疫组织化学法检测各组腹主动脉MMP-12表达水平。结果高剂量6周组小鼠腹主动脉瘤形成率(83.3%)较其他3组(50.0%、41.7%、0)显著升高(P<0.05),高剂量6周组平均血管周长与其他3组比较也显著增大(1607±225μm vs 1408±246μm、1394±230μm、935±109μm,P<0.05)。免疫组织化学法检测提示高剂量6周组小鼠腹主动脉壁MMP-12表达(0.62±0.11)较其他3组(0.51±0.10、0.48±0.09、0.11±0.04)显著增多(P<0.05)。结论高剂量血管紧张素:[0.90mg/(kg·d)]皮下微泵释放6周联合苯并芘(Bap)腹腔注射能够高效地建立腹主动脉瘤模型。
吴少泽陶潞渊薛杨静王娇妮徐志强汪洁唐疾飞季亢挺
关键词:腹主动脉瘤
阿米福汀对苯并[a]芘诱导腹主动脉瘤形成的作用被引量:2
2016年
目的:研究阿米福汀对苯并[a]芘(Ba P)诱导C57BL/6J小鼠腹主动脉瘤(AAA)形成的作用,并探讨相关机制。方法:体外培养RAW264.7单核巨噬细胞,分为正常对照组,溶剂对照组(即DMSO组),Ba P组,低剂量(1μmol/L)阿米福汀组,中剂量(5μmol/L)阿米福汀组及高剂量(25μmol/L)阿米福汀组,应用Western blot法检测体外培养的RAW264.7单核巨噬细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB表达。48只C57BL/6J小鼠(8月龄,雄性)随机分为对照组、模型组(AngⅡ+Ba P组)、低剂量(50 mg/kg)阿米福汀组、高剂量(100 mg/kg)阿米福汀组。6周后取腹主动脉察看标本形态;行HE、Masson染色观察血管形态结构;测定腹主动脉的血管周长。Western blot、免疫组化法评价腹主动脉组织中的巨噬细胞浸润情况及MMP-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB的表达。结果:Western blot发现Ba P刺激使巨噬细胞MMP-9、MMP-12、TNF-α、NF-κB的表达升高,而阿米福汀对此有显著抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.05)。动物实验可见对照组成瘤率为0,高剂量阿米福汀组成瘤率为16.67%,与模型组(58.33%)和低剂量阿米福汀组(33.33%)相比显著降低(P<0.05)。免疫组化结果显示高剂量阿米福汀组腹主动脉壁的巨噬细胞浸润程度及TNF-α、MMP-9、MMP-12、NF-κB的表达较模型组和低剂量阿米福汀组相比显著下降(P<0.05)。Western blot实验结果证实高剂量阿米福汀组腹主动脉壁TNF-α、MMP-9、MMP-12、NF-κB的表达较模型组和低剂量阿米福汀组相比显著下降(P<0.05)。结论:阿米福汀可以抑制Ba P诱导的巨噬细胞的活化,同时可以抑制Ba P诱导的小鼠腹主动脉瘤发生、发展,其机制可能跟抑制NF-κB途径、巨噬细胞浸润及MMPs、TNF-α的表达有关。
陶潞渊吴少泽王娇妮王国强薛杨静徐志强汪洁唐疾飞季亢挺
关键词:腹主动脉瘤苯并[A]芘巨噬细胞基质金属蛋白酶
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