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磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱制备及应用被引量：1: 2016年; 以3-[N,N-二甲基-[2-（2-甲基丙-2-烯酰氧基）乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐（SPE）为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）为交联剂,环己醇和乙二醇（EG）为致孔剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。优化单体、交联剂和致孔剂的比例等因素,考察了不同SPE含量对整体柱性能和选择性的影响。在最优制备条件下,以苯酚类化合物、烷基苯类化合物和苯甲酸类化合物为分离对象,评价该整体柱的色谱性能以及分离机理。在不同的色谱条件下,该整体柱具有亲水、疏水以及离子交换作用。此整体柱在0.05 m L/min的流速下（线速度为0.265 mm/s）分离烷基苯类化合物时,柱效高达41000-56000 plates/m,该整体柱重现性良好,连续运行的重现性（RSD）低于1.2%。在亲水/离子交换色谱模式下,该整体柱可应用于核苷和碱基的高效分离。; 黄慧谭小青郭丹张月芬李泳宁叶桦珍

蒽贝素候选化学对照品的制备及分析研究被引量：5: 2018年; 目的研究蒽贝素候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含蒽贝素药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法酸藤子用有机溶剂提取,硅胶柱色谱和反相制备型高效液相色谱进行分离纯化、重结晶得到高纯度蒽贝素,通过波谱等确证化学结构,采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算蒽贝素的含量。结果蒽贝素候选化学对照品高效液相色谱纯度测定均值为99.13%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为99.11%。结论制备得到的高纯度蒽贝素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。; 刘布鸣韦宝伟黄艳柴玲谭小青曾宪彪冯军

圆果算盘子脂溶性成分及其抗氧化活性研究被引量：8: 2021年; 目的分析圆果算盘子的脂溶性成分及其抗氧化活性。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对圆果算盘子药材的脂溶性成分进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库的计算机检索进行化学成分定性;采用清除DPPH自由基及ABTS+自由基能力的方法对圆果算盘子的脂溶性成分进行抗氧化活性研究。结果从圆果算盘子的脂溶性成分中共鉴定出47个成分,同时抗氧化结果显示圆果算盘子的脂溶性成分对DPPH自由基及ABTS+自由基的半数清除浓度IC50分别为1.103,0.726 mg·mL^(-1)。结论圆果算盘子的脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物及醇类,均为首次从该植物中鉴定出;其脂溶性成分具有一定的抗氧化活性。; 谭小青刘布鸣黄艳黄艳黄云峰黄云峰; 关键词：脂溶性成分气相色谱-质谱联用抗氧化活性

根皮苷候选化学对照品的制备及分析研究被引量：2: 2020年; 目的研究根皮苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含有根皮苷的药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法多穗柯叶片粉碎,用70%的乙醇溶液(V/V)提取,提取液滤过,浓缩成稠膏,用水稀释,用石油醚(60~90℃)洗涤2次,再用乙酸乙酯提取2次,收集乙酸乙酯部分,采用硅胶柱色谱以二氯甲烷-甲醇系统作为流动相梯度洗脱,收集含有根皮苷的流份,合并,浓缩,再用反相制备高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60,V:V)为流动相,以紫外光284 nm作为检测波长,进行分离纯化,所得的流份经甲醇重结晶得到高纯度根皮苷,通过紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱表征鉴定其化学结构。采用高效液相色谱法和质量平衡法测定并计算其纯度。结果制备的根皮苷候选化学对照品经高效液相色谱纯度测定均值为98.59%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为98.48%。结论制备得到的高纯度根皮苷对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为相关产品质量控制的候选对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。; 袁健童刘布鸣柴玲陈明生冯军谭小青黄艳; 关键词：多穗柯

北部湾优势种皱瘤海鞘的化学成分及抗氧化活性: 2020年; 运用紫外分光光度法,首次对北部湾优势种海鞘皱瘤海鞘Styela plicata各有机相的总还原力、DPPH自由基、O2^-·和·OH的清除能力进行测试,总还原力实验中乙酸乙酯相和水相在100μg/m L时的吸光度分别为0.149和0.122。DPPH·清除能力较好的是水相,其IC50为6.10μg/m L。水相和乙酸乙酯相对O2^-·的IC50分别为10.26μg/m L和2.18μg/m L,两者对·OH的IC50分别为2.30μg/m L和9.65μg/m L。表明皱瘤海鞘次级代谢产物中的体外抗氧化活性组分主要集中于水相浸膏和乙酸乙酯相。运用正反相硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析法和半制备HPLC对乙酸乙酯相进行分离纯化,运用NMR、MS波谱学方法结合理化性质和TLC技术纯化鉴定了其中3个多羟基甾体类化合物的结构为cholestane-1,3,5,6-tetraol(1),(5)-cholestane-3,5,6-triol(2)和suberoretisteroids D(3),这三个化合物均为首次从皱瘤海鞘中分离获得。实验结果为扩展皱瘤海鞘应用价值提供基础资料和指导,也为食源性的天然抗氧化剂的开发提供资源。; 孙雪萍谭小明覃喜军谭小青刘布鸣; 关键词：抗氧化化学成分多羟基甾醇

圆果算盘子的化学成分及细胞增殖实验研究: 2023年; 目的:研究圆果算盘子Glochidion sphaerogynum(Muell.Arg.)Kurz的化学成分及细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。采用CCK-8试剂盒检测11个化合物对巨噬细胞RAW264.7的增殖作用。结果:从圆果算盘子95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮(1)、羽扇豆醇(2)、算盘子酮(3)、β-谷甾醇(4)、5,7-二羟基色原酮(5)、羽扇豆-1β,3β-二醇(6)、柚皮素(7)、二氢山柰酚(8)、圣草酚(9)、山柰酚(10)、槲皮素(11)、木犀草素(12)、儿茶素(13)、evofolin B(14)、丁香脂素(15)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(16)、花旗松素(17)。其中,11个化合物均可明显促进巨噬细胞RAW264.7的增殖(P<0.05或P<0.01)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物2、7、10促进巨噬细胞RAW264.7的增殖效果最明显。; 谭小青王丽黄艳袁健童刘布鸣; 关键词：化学成分细胞增殖分离纯化

救必应的一测多评方法构建被引量：3: 2020年; 目的建立救必应药材中具栖冬青苷、紫丁香苷、救必应酸3个成分的一测多评法。方法应用HPLC,以具栖冬青苷为内参物,计算紫丁香苷、救必应酸的相对校正因子;应用外标法和一测多评法分别测定了11个不同批次、不同产地来源的救必应的含量。结果以具栖冬青苷为内参物,紫丁香苷、救必应酸的平均相对校正因子分别为0.157和0.743,在一定范围内相对校正因子的重现性较好(RSD<5.0%),平均加样回收率在97.4%~102.2%之间,RSD<3.0%。一测多评法计算值与外标法实测值之间绝对相对误差<17.2%。结论采用一测多评法测定救必应中具栖冬青苷、紫丁香苷和救必应酸的含量,具有较好的可行性,适合于救必应日常生产的含量测定。; 刘振杰谭小青许琼明杨世林高红伟; 关键词：救必应一测多评紫丁香苷

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