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万佳

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:昆明医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇敏感性
  • 3篇放疗
  • 3篇放疗敏感性
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇鼻咽癌细胞
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱能
  • 1篇胆碱能系统
  • 1篇胆碱乙酰转移...
  • 1篇动物
  • 1篇心脏
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇液体输注
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰转移酶

机构

  • 5篇昆明医科大学

作者

  • 5篇万佳
  • 2篇余宏
  • 2篇施明
  • 2篇王欢
  • 2篇王锦
  • 1篇洪仕君
  • 1篇李利华
  • 1篇于洋

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CK13基因对鼻咽癌细胞HNE1放疗敏感性影响机制的研究
[目 的]深入了解NPC放射敏感性的机制,探索新靶点以求能有效地增加NPC放射敏感性,从而提高NPC的放射治疗疗效,减低局部残留及转移,降低并发症,具有重要的临床意义,本研究为明确及揭示CK13调控的细胞周期相关信号通路...
万佳
关键词:鼻咽癌HNE1信号通路
文献传递
miRNA-325-3p通过下调细胞角蛋白13的表达降低鼻咽癌细胞CNE1的放疗敏感性被引量:2
2020年
目的:探究miRNA-325-3p及其靶基因细胞角蛋白13(cytokeratin 13,CK13)对鼻咽癌细胞CNE1的放疗敏感性的影响。方法:通过miRBase、Targetscan及Microcosm三大数据库预测miRNA-325-3p的潜在靶基因,并通过双荧光素酶活性检测实验进行验证,qPCR检测不同放射剂量下鼻咽癌细胞CNE1中miRNA-325-3p及其靶基因的表达水平变化,通过克隆形成实验观察不同放射剂量下过表达miRNA-325-3p及敲低靶基因后CNE1细胞克隆形成率的变化,流式细胞术验证过表达miRNA-325-3p及敲低靶基因后CNE1在不同放射剂量下凋亡水平的变化,MTT法检测miRNA-325-3p过表达和CK13敲低组鼻咽癌细胞CNE1在不同放射剂量下的细胞存活率以验证其放疗敏感性的变化。结果:CK13确认为miRNA-325-3p的潜在靶基因,鼻咽癌细胞CNE1经放射处理后,miRNA-325-3p的表达水平显著升高、CK13的表达水平显著降低(均P<0.05)。miRNA-325-3p表达量上调和CK13基因沉默均显著提高CNE1细胞的存活率[miRNA上调时(:60.14±3.55)%vs(19.23±3.42)%,t=14.37、P<0.01;CK13沉默时:(76.15±5.13)%vs(28.53±3.68)%,t=13.06、P<0.01]和克隆形成率,降低了凋亡率[miRNA上调时:(27.95±2.67)%vs(51.68±3.47)%,t=9.39、P<0.01;CK13沉默时:(20.31±2.62)%vs(38.14±3.83)%,t=6.66、P<0.01]。结论:miRNA-325-3p能够通过下调靶基因CK13的表达降低鼻咽癌细胞CNE1对放疗的敏感性。
万佳王欢王锦施明余宏
关键词:CK13放疗敏感性鼻咽癌CNE1细胞
细胞角蛋白13通过PTEN抑制PI3K/AKT/mTOR通路增强鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性被引量:5
2021年
目的:探讨细胞角蛋白13(cytokeratin 13,CK13)对鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:将HNE1细胞分为对照组、anti-CK13#a组及anti-CK13#b组(敲减CK13)、对照组+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h)、anti-CK13#a+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h),经放疗处理(200 c Gy/min剂量照射5 min)后,用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,q PCR法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关基因PTEN的表达,WB法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果:经放疗处理后,与对照组相比,敲减CK13后HNE1细胞增殖能力明显增强(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01);细胞中c-caspase-3和γH2AX的表达明显降低(均P<0.01)、p-AKT和p-S6K表达明显升高(P<0.01)、PTEN蛋白表达明显降低(P<0.01)。敲减CK13+西罗莫司(PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂)处理可以回复敲减CK13导致的细胞增殖能力增强(P<0.05)和细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论:敲减CK13通过下调PTEN蛋白水平进而增强PI3K/AKT/mTOR信号通路活性,最终降低HNE1细胞的放疗敏感性。
王欢万佳施明王锦余宏
关键词:鼻咽癌放疗PTEN
一种实验大鼠小鼠心脏灌注固定装置
本实用新型公开了一种实验大鼠小鼠心脏灌注固定装置,包括灌注液体容器、液体输注管、液体滴速观察装置、液体输注管、三通阀门、流速控制装置、液体输注管和心脏穿刺针头,灌注液体容器、液体输注管、液体滴速观察装置、液体输注管、三通...
洪仕君李利华于洋万佳
文献传递
甲基苯丙胺依赖鼠中枢胆碱能神经元ACHE、CHAT表达变化的研究
目的:建立甲基苯丙胺依赖鼠模型,应用免疫组织化学技术检测甲基苯丙胺依赖鼠模型与记忆相关脑区前额叶皮质、内侧隔核、Meynert基底核、海马和与成瘾相关脑区纹状体、伏隔核、脚间核胆碱乙酰转移酶、乙酰胆碱酯酶的变化。探讨:1...
万佳
关键词:中枢胆碱能系统胆碱乙酰转移酶记忆损害成瘾机制
文献传递
共1页<1>
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