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向玉

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:遂宁市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇血清
  • 2篇生成素
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成素
  • 1篇血清IL-6
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇叶酸
  • 1篇抑郁
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇优生
  • 1篇优生优育

机构

  • 9篇遂宁市中心医...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇丹东市中心医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇遂宁市第三人...

作者

  • 9篇向玉
  • 5篇刘玉林
  • 4篇赵琪林
  • 3篇黄晓楠
  • 1篇陈俊霞
  • 1篇李福宏
  • 1篇刘永洁

传媒

  • 2篇四川解剖学杂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国性科学
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学信息
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
缺血性脑卒中后抑郁患者症状表现与血清IL-6、IL-1水平的关系被引量:1
2024年
目的探讨缺血性脑卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)患者症状表现与血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)表达的关系。方法选取我院在2021年1月~2023年1月收治的120例缺血性脑卒中患者,依据汉密尔顿抑郁-17(Hamilton depression-17,HAMD-17)量表分为PSD组(n=50)和NPSD组(n=70)。比较两组基础资料信息,采用Pearson相关性分析血清IL-6、IL-1表达与HAMD-17量表的关系,通过ROC及多因素Logistic回归分析IL-6、IL-1预测缺血性PSD的价值。结果PSD组IL-6、IL-1水平显著高于NPSD组(P<0.05);相关性分析显示,血清IL-6、IL-1水平与HAMD-17量表评分呈正相关(P<0.05);经多因素Logistic回归分析证实,高IL-6、IL-1水平是影响缺血性PSD的危险因素(P<0.05);经ROC分析证实,血清IL-6、IL-1水平可用于缺血性PSD的预测,曲线下面积分别为0.677、0.849,均P<0.05;。结论血清高IL-6、IL-1水平是影响缺血性PSD的危险因素,同时与患者抑郁症状表现的严重程度呈正相关,对缺血性PSD可能具有一定的诊断价值。
彭大宴刘钰霖陈樱向玉
关键词:脑卒中后抑郁白细胞介素-6白细胞介素-1
遂宁地区育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究被引量:6
2019年
目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位点多态性在遂宁市汉族育龄妇女中的分布情况,指导育龄女性合理补充叶酸,避免因叶酸代谢障碍导致叶酸补充不足,从而避免引起早产、自发性流产及各种新生儿出生缺陷。方法采用Taqman-MGB探针技术检测2017年1月至2018年2月在该院进行孕前检查的2151例育龄妇女外周血中MTHFRC677T的基因型分布。结果该研究人群MTHFRC677T位点基因的CC、CT、TT基因型频率分别为43.1%、45.0%、11.9%,突变基因T的基因频率为34.4%。结论遂宁市汉族育龄妇女MTHFR基因677位点多态性与其他地区有较大不同。
向玉赵琪林刘玉林刘永洁吕姣姣
关键词:基因汉族育龄妇女
诺如病毒核酸检测试剂盒的性能验证
2023年
对诺如病毒(Norovirus,NoV)核酸检测试剂(PCR荧光探针法)的正确度、检测下限、交叉反应、抗干扰能力进行性能验证。方法 选用10例阳性样本和5例阴性样本,以验证其正确度;取企业阳性参考品稀释至检测下限(1.0*104pfu/mL)进行检测,做20个复孔,以验证其检测下限;取肠道常见病原体及与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体与企业参考品充分混匀,按照诺如病毒检验流程进行检测,重复检测3次,以验证其交叉反应;选择含有干扰物质的样品,按照检验流程对以上干扰试验样本进行诺如病毒核酸检测,重复3次,以验证其抗干扰效果。 结果 10例阳性样本检测结果均为阳性,5例阴性样本检测结果均为阴性,正确度验证合格;企业阳性参考品稀释至检测下限(1*104pfu/mL),做20个复孔,结果全部检出,达到厂家声明的检测下限;肠道常见病原体及与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体的企业参考品全部检出,无交叉反应;选择含有干扰物质的样品进行检测全部检出,达到厂家声明的抗干扰效果。结论 诺如病毒核酸检测试剂(PCR荧光探针法)性能准确可靠,与厂家声明一致,能满足临床需求。
刘玉林黄晓楠向玉
关键词:诺如病毒核酸检测
ANG及其突变体对膀胱癌血管生成的影响及分子机制研究
2023年
目的探讨血管生成素(ANG)及其突变体对膀胱癌血管生成的影响及作用机制。方法构建ANG突变质粒(BIU87-ANG^(H13R)、BIU87-ANG^(H114R)),与BIU87-ANG组成实验组,BIU87-C1为对照组。采用pEGFP-C1-ANG^(H13R)、pEGFP-C1-ANG^(H114R)、pEGFP-C1-ANG及pEGFP-C1稳定转染膀胱癌BIU87细胞,构建稳定转染细胞系;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路中的相关靶蛋白;采用鸡胚尿囊绒毛膜(CAM)血管生成实验和小管形成实验检测ANG及其突变体对膀胱癌血管生成的影响;采用双荧光素酶报告基因系统检测过表达核糖核酸酶抑制因子时核糖体RNA(rRNA)的转录活性。结果稳定转染ANG及其突变体的膀胱癌BIU87细胞系构建成功;当ANG及突变体过表达时,磷酸化PI3K、磷酸化GSK3(α/β)、磷酸化AKT、磷酸化mTOR、磷酸化PTEN水平增加;CAM血管生成实验和小管形成实验结果表明,实验组(BIU87-ANG^(H13R)、BIU87-ANG^(H114R)、BIU87-ANG)CAM血管生成及小管形成均明显多于对照组(BIU87-C1),差异有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因结果表明过表达核糖核酸酶抑制因子抑制rRNA的转录活性。结论ANG及其突变体可能通过PI3K/AKT/mTOR信号通路促进膀胱癌肿瘤血管生成。
刘玉林黄晓楠向玉陈俊霞
关键词:血管生成素突变体膀胱癌血管
肺炎克雷伯菌AmpC酶基因分型和随机扩增DNA多态性研究
2016年
目的了解我院肺炎克雷伯菌AmpC酶的基因分型及耐药情况,指导临床合理使用抗生素。方法采用K-B法初筛出可疑产AmpC酶的菌株,再用三维试验检测产AmpC酶的情况,用多重PCR进行基因分型、随机扩增DNA多态性技术进行同源性的分析。结果从临床260株肺炎克雷伯菌中初筛出57株可疑产AmpC酶的菌株,三维试验检测57株菌中AmpC酶阳性有51株,产AmpC酶的肺炎克雷伯菌大多数是DHA型占90%,只有很少一部分产MIX型占6%、FOX型占2%和ACC型占2%。通过15种药物对产AmpC酶肺炎克雷伯菌耐药性的分析,51株对亚胺培南的敏感性为98.0%,对头孢西丁耐药性为100%,对其他第三代头孢菌素的耐药性均超过70%。结论我院临床分离产AmpC酶的肺炎克雷伯菌主要基因型是DHA型,且呈多重耐药。
向玉
关键词:肺炎克雷伯菌AMPC酶基因型耐药性
色氨酸羟化酶2基因多态性与原发性早泄的关系
2022年
目的探究色氨酸羟化酶2(TPH2)基因多态性与原发性早泄(PPE)的关系。方法选取2017年5月至2019年5月丹东市中心医院诊治的168例PPE患者作为观察组。另选取170例健康体检者作为对照组。采集受试者清晨空腹外周血并提取血清,限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)检测TPH2基因rs1007023基因型;调查观察组阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清游离睾酮(FT)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)水平。结果两组TPH2基因的基因型及等位基因分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组TPH2基因G等位基因频率明显升高,T等位基因频率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组IELT明显降低,血清FT、LH、PRL水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与GG基因型比较,TG、TT基因型PPE患者IELT均明显升高,血清FT、LH、PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与TG基因型比较,TT基因型PPE患者IELT明显升高,血清FT、LH、PRL水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PPE患者携带rs1007023 G等位基因的频率显著升高,其不同TPH2基因型间IELT及血清FT、LH、PRL水平有显著差异。
吕姣姣向玉赵思涵赵琪林李福宏
关键词:原发性早泄游离睾酮黄体生成素催乳素
遂宁地区孕妇TORCH检测分析被引量:3
2016年
目的了解我院TORCH的感染率,为临床指导优生优育提供更多的参考依据。方法采用捕获ELISA法对样本进行检测。结果TORCH特异性IGM抗体的总阳性率为0.82%,其中TOX未查见阳性,RV占0.11%,CMV占0.35%,HSV占0.35%。发病季节,RV主要在冬季,CMV主要在秋冬两季,HSV发病季节主要在春秋冬季。结论尽管遂宁地区TORCH的感染率较低,但严格执行预防和控制TORCH系列病原体感染仍是优生优育的一项重要措施。
向玉
关键词:孕妇TORCH优生优育
晚期肺癌患者血清EGFR基因突变状态及临床特征被引量:2
2019年
目的:采用二代测序测定肺癌患者血清EGFR基因突变状态分析其与患者临床特征及治疗效果的相关性。方法:非小细胞肺癌患者110例,采用二代测序方法检测患者EGFR基因突变分布情况,并根据二代测序结果,将其分为EGFR突变组(n=37)和EGFR野生组(n=73),比较两组患者在性别、癌症类型、TNM分期、吸烟史等临床特征,比较治疗效果及疾病进展生存期(PFS)。结果:二代测序方法共检测出19del、L858R、L861Q、S768I、G719X 5种EGFR基因突变,所占比例分别为45.95%、43.24%、5.41%、2.70%及2.70%;EGFR突变组中,女性、腺癌、吸烟史患者所占比例较高,差异具有统计学意义(P<0.05);EGFR突变组与EGFR野生组患者在性别、癌症类型、TNM分期及吸烟史比较差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,EGFR基因突变状态与非小细胞肺癌患者的癌症类型、性别、TNM分期及吸烟史有显著相关性(P<0.05);EGFR突变组患者临床有效率明显高于EGFR野生组(54.05%vs 19.18%),PFS明显高于EGFR野生组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);EGFR突变组受试者CEA表达水平明显高于EGFR野生组,CA125、CY21-1及SCC-Ag明显低于EGFR野生组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:EGFR突变状态与非小细胞肺癌患者性别、癌症类型、肿瘤分期以及吸烟史等临床特征及临床效果密切相关。
向玉刘玉林吕姣姣胡容赵琪林吴晓伟
关键词:肺肿瘤基因突变
荧光定量PCR技术检测结核DNA在不同类型样本中的应用被引量:4
2018年
目的探讨荧光定量PCR技术检测结核DNA在不同类型样本中的阳性率。方法收集2016年1月~2018年3月在我院进行结核DNA检测的9020例患者,运用荧光定量PCR技术检测不同类型的样本。结果 9020例患者中,检测结果阳性1220例,总阳性率13.53%;痰液检测5688例,检测结果阳性741例,总阳性率13.03%;肺泡灌洗液检测1799例,检测结果阳性363例,总阳性率20.20%;脑脊液检测704例,检测结果阳性40例,总阳性率5.68%;胸水检测559例,检测结果阳性35例,总阳性率6.26%;腹水检测62例,检测结果阳性6例,总阳性率9.68%;尿液检测193例,检测结果阳性35例,总阳性率18.13%;心包积液检测15例,检测结果阳性0例,总阳性率0。结论荧光定量PCR技术检测结核DNA具有特异、灵敏、快速、准确等特点,但临床医生应根据症状体征等选择合适的临床标本进行结核DNA的检测,将进一步提高阳性率,明确诊断。
刘玉林黄晓楠赵琪林向玉
关键词:荧光定量PCR
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