冯潇
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FOLFOX、SOX、mFOLFOX6方案用于治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2024年
- 目的分析FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案用于治疗晚期胃癌的效果。方法选取65例胃癌晚期患者作为研究对象,根据自主意愿选择化疗方案将其分为FOLFOX组(n=21,予以FOLFOX方案进行化疗)、SOX组(n=25,予以SOX方案进行化疗)及mFOLFOX6组(n=19,予以mFOLFOX6方案进行化疗)。3组均化疗3个周期,对比其临床疗效及不良反应。根据随访资料绘制Kaplan-Meier生存曲线分析其疾病进展时间(PFS)及总生存率(OS)。结果FOLFOX组疾病客观缓解率(ORR)为23.81%,SOX组ORR为32.00%,mFOLFOX6组ORR为26.32%,3组ORR对比无显著差异(P>0.05)。SOX组恶心呕吐发生率为16.00%,显著低于FOLFOX组的42.86%及mFOLFOX6组的52.63%(P<0.05),且SOX组恶心呕吐分级显著优于FOLFOX组及mFOLFOX6组(P<0.05)。FOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为44.0%、46.90%;SOX组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为8、11个月,PFS及OS分别为92.20%、87.6%;mFOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为57.90%、63.2%,3组PFS、OS差异有统计学意义(P<0.05)。结论FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案临床疗效相似,然SOX方案可减少患者于化疗过程中恶心呕吐的不良反应,提升患者PFS及OS,安全性较好。
- 朱九荣冯潇李芸蕊
- 关键词：晚期胃癌化疗方案FOLFOXSOXMFOLFOX6
- miR-140-3p靶向CXCL8对食管鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响
- 2024年
- 目的探究miR-140-3p靶向白介素8(CXCL8)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法将ESCC细胞系EC109细胞分为:miR-NC组(转染miR-NC)、miR-140-3p组(转染miR-140-3p mimic)、miR-140-3p+CXCL8-NC组(细胞共转染miR-140-3p mimic和pcDNA-NC)、miR-140-3p+CXCL8组(细胞共转染miR-140-3p mimic和pcDNA-CXCL8),未做任何处理的EC109细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证miR-140-3p、CXCL8的关系;qRT-PCR检测人EC109细胞和正常人食管鳞状上皮细胞系Het-1A中miR-140-3p表达;Western blot检测Het-1A、EC109细胞CXCL8蛋白以及上皮间质转化(EMT)相关蛋白水平;CCK8法检测EC109细胞活力;流式细胞术检测EC109细胞凋亡率;Transwell检测EC109细胞侵袭以及迁移细胞数量。结果在EC109细胞中CXCL8呈高表达,miR-140-3p呈低表达;与NC组、miR-NC组相比,miR-140-3p组EC109细胞OD 450值、迁移、侵袭细胞数量、神经型钙粘附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、CXCL8蛋白水平显著下降(P<0.05),EC109细胞凋亡率、miR-140-3p水平、上皮钙粘附素(E-cadherin)蛋白水平显著升高(P<0.05),而上调CXCL8减弱了过表达miR-140-3p抑制EC109细胞增殖、迁移、侵袭、EMT及促进其凋亡的效果;miR-140-3p负向调控CXCL8表达。结论miR-140-3p通过下调CXCL8抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。
- 冯潇张江浩王博惠双
- 关键词：CXCL8食管鳞癌迁移
- SPECT肺灌注显像在优化NSCLC放疗计划中的价值被引量：2
- 2017年
- 目的 应用SPECT肺灌注检查,探讨放疗计划功能剂量学参数与放射性肺损伤之间的关系,并探索运用SPECT优化放疗计划的优势.方法 2014—2015年入组23例NSCLC患者,全部患者放疗前行SPECT肺灌注检查,生成功能剂量体积直方图fDVH,对比fVx（接受≥xGy照射功能肺组织占全部功能肺组织体积百分比）与RP发生的相关性.优化放疗计划,对比优化后放疗计划与常规放疗计划中的剂量学参数.采用χ2检验、ROC曲线分析应用,常规放疗计划的DVH及fDVH参数与回顾性优化后放疗计划DVH参数采用配对t检验.结果 双肺fV13与≥2级RP发生率相关性最高.优化放疗方案后fV10、fV13、f V20、fV25、fV40明显降低（P=0006、0007、0010、0036、0035）,CI较原放疗方案增加（P=0040）.结论 SPECT可优化放疗计划,fV13可能与RP发生率和程度有关.
- 冯潇葛红程志垚杨辉于金明叶柯杨成梁张成辉
- 关键词：肺灌注显像放射性肺损伤剂量体积直方图
- 长链非编码RNA GC1靶向微小RNA-551b-3p抑制食管癌的作用及分子机制研究
- 2024年
- 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)鸟苷酸环化酶1(GC1)对食管癌的影响,并探讨其靶向微小RNA-551b-3p(miR-551b-3p)的分子机制。方法建立食管癌荷瘤裸小鼠模型,随机分为GC1、miR-551b-3p上、下调组及其对应对照组与模型组共9组,每组8只。末次给药次日处死裸小鼠,称取瘤体质量,计算抑瘤率;取肿瘤组织检测LncRNA GC1、miR-551b-3p基因表达水平和细胞周期因子(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关x(Bax)基因与蛋白表达水平;观察肿瘤组织病理改变;采用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率;采用双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA GC1与miR-551b-3p的调控关系。另取人食管癌细胞株Eca109分为9组,每组3个复孔,其中基因干扰组命名同上,另设置空白组,培养48h后观察细胞LncRNA GC1、miR-551b-3p基因表达水平、形态学改变、凋亡率、CyclinD1、p21、Bcl-2、Bax基因与蛋白表达水平。结果动物实验:与模型组和相应对照组比较,GC1上调组与miR-551b-3p下调组瘤体质量、CyclinD1和Bcl-2基因与蛋白表达水平均上升,抑瘤率、细胞凋亡率、miR-551b-3p基因、p21和Bax基因与蛋白表达水平均下降;GC1下调组与miR-551b-3p上调组瘤体质量、CyclinD1和Bcl-2基因与蛋白表达水平均下降,抑瘤率和细胞凋亡率、miR-551b-3p基因、p21和Bax基因与蛋白表达水平均上升;GC1上调组LncRNA GC1基因表达水平上升,GC1下调组LncRNA GC1基因表达水平下降(P<0.05)。与转染野生型GC1的腺病毒载体相比,转染突变型GC1的腺病毒载体的miR-551b-3p荧光素酶相对活性上升(P<0.05)。细胞实验:LncRNA GC1和miR-551b-3p基因表达水平、细胞形态学改变与凋亡率、CyclinD1、p21、Bcl-2、Bax基因与蛋白表达水平变化趋势均与动物实验相同。结论下调LncRNA GC1、上调miR-551b-3p表达水平均可抑制食管癌进展,且下调LncRNA GC1可靶向上调miR-551b-3p,并降低CyclinD1和Bcl-2活性、上升p21和Bax活性。
- 冯潇张江浩王博惠双
- 关键词：食管癌长链非编码RNA微小RNA抑瘤率
- 血清CEA、CA199、CA125联合CYFRA-21检测对非小细胞肺癌脑转移的诊断价值被引量：10
- 2020年
- 目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)、糖类抗原125(CA125)、CA199、癌胚抗原(CEA)水平联合检测对非小细胞肺癌脑转移患者诊断效能的影响。方法选取我院2015年12月-2018年7月非小细胞肺癌脑转移患者61例设为转移组、非小细胞肺癌无转移患者61例设为未转移组。入院后第2 d抽取血液样本,测定血清CYFRA-21、CA125、CA199、CEA水平。统计两组血清CYFRA-21、CA125、CA199、CEA水平,并统计分析血清CYFRA-21、CA125、CA199、CEA单独及联合诊断非小细胞肺癌脑转移的效能。结果转移组血清CYFRA-21、CA125、CA199、CEA水平高于未转移组(P<0.05);联合诊断敏感度(95.08%)高于CYFRA-21、CA125、CA199、CEA单独诊断(P<0.05),联合诊断准确度、特异度与单独诊断间无显著差异(P>0.05)。结论非小细胞肺癌脑转移患者血清CYFRA-21、CA125、CA199、CEA水平异常增高,联合对其进行检测可有效提高疾病诊断敏感度,避免漏诊。
- 冯潇王媛郭锰张成辉
- 关键词：CA125CA199CEA非小细胞肺癌脑转移
- 一种消化道肿瘤活检取样装置
- 本发明公开了一种消化道肿瘤活检取样装置，具体涉及医疗器械技术领域，包括矩形分布的四个滑轮座，同侧两个所述滑轮座上端共同固定连接有倒置的U型支撑架，两个所述U型支撑架水平部分下端共同滑动连接有伸缩结构，所述伸缩结构上端固定...
- 冯潇
