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张楠

作品数:4 被引量:30H指数:4
供职机构:海南大学环境与植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇炭疽
  • 3篇炭疽菌
  • 3篇胶孢炭疽菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇抑菌
  • 1篇渗透压
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇内生菌
  • 1篇内生细菌
  • 1篇孢子
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇胶胞炭疽菌
  • 1篇功能分析
  • 1篇分生
  • 1篇分生孢子
  • 1篇附着胞

机构

  • 4篇海南大学

作者

  • 4篇柳志强
  • 4篇李晓宇
  • 4篇吴曼莉
  • 4篇张楠
  • 2篇徐爽
  • 1篇李乔曼
  • 1篇胡坚

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 4篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
催吐萝芙木内生菌Bacillus subtilis LYM3的抑菌活性产物被引量:6
2017年
为了研究分离自催吐萝芙木的内生细菌Bacillus subtilis LYM3的抑菌谱及其产生的抑菌活性产物,利用对峙生长法测试了菌株LYM3对10种植物病原真菌的拮抗活性,利用Sephadex LH-20凝胶柱对其产生的抑菌活性产物进行了分离,并利用LCMS-IT-TOF进行了初步鉴定。结果显示:菌株LYM3对10种植物病原真菌均有较强的拮抗作用,抑制率均在60%以上,其中对香蕉炭疽病菌的抑菌活性最强,抑制率为83.5%;LYM3产生的抑菌物质主要为胞外产物,具有较好的热稳定性,在p H 6~12活性稳定;经分离发酵液获得3种抑菌活性组分A、B和C,经初步鉴定推测A属于伊枯草菌素,B和C属于表面活性素。可见,菌株LYM3具有广谱抗菌性,其产生的抑菌活性产物主要为脂肽类物质。
柳志强李乔曼徐爽吴曼莉张楠李晓宇
关键词:内生细菌枯草芽孢杆菌
胶孢炭疽菌CgSho1基因的克隆与功能分析被引量:12
2017年
HOG-MAPK(high osmolarity glycerol mitogen-activated protein kinase)信号途径是真菌MAPK途径中参与渗透压响应的一条重要通路,在植物病原菌生长发育及致病过程中发挥着重要的作用。Sho1(synthetic high osmolarity-sensitive protein1)是HOG-M APK信号途径上游的一个重要感受器,在不同真菌中常具有不同的功能。本研究从胶孢炭疽菌中克隆了Sho1的同源基因,命名为Cg Sho1,该基因编码一个291个氨基酸的蛋白,含有4个跨膜结构域和一个SH3功能域。利用同源重组的方法获得了该基因的敲除突变体,与野生型相比,敲除突变体表现为营养生长缓慢,菌丝稀疏且疏水性增强,产孢量下降,对氧化压力和渗透压更加敏感,致病力明显减弱。上述结果表明,Cg Sho1参与调控胶胞炭疽菌的营养生长、分生孢子产量、氧化应激反应、渗透压响应及致病性。
张楠柳志强吴曼莉李晓宇
关键词:胶胞炭疽菌MAPK途径
CgRGS7调控胶孢炭疽菌分生孢子产量、附着胞形成及致病性被引量:5
2017年
【目的】G蛋白信号调控因子(regulators of G-protein signaling,RGS)是G蛋白信号转导通路中的负调控因子,参与多个G蛋白信号通路介导的细胞内过程,目前对于胶孢炭疽菌相关RGS蛋白的生物学功能研究较少。【方法】本研究通过同源重组获得CgRGS7基因的敲除突变体,并对其生物学功能进行初步分析。【结果】CgRGS7基因编码620个氨基酸,具有7个跨膜结构域和1个RGS功能域。CgRGS7敲除突变体与野生型菌株相比,表现为分生孢子产量降低且孢子呈多端萌发,附着胞形成率下降以及致病性减弱。【结论】CgRGS7参与调控胶孢炭疽菌分生孢子产量,同时影响芽管的形态发育、附着胞形成及致病性。
吴曼莉胡坚张楠柯智健柳志强李晓宇
关键词:胶孢炭疽菌分生孢子
胶孢炭疽菌CgRGS2基因的克隆及生物学功能被引量:11
2017年
【目的】G蛋白信号调控因子(Regulators of G-protein signaling,RGS)是G蛋白的一类负调控因子,在植物病原菌生长发育及致病过程中发挥着重要的作用,然而目前还未有关于胶孢炭疽菌RGS蛋白生物学功能的研究。本试验的目的是克隆胶孢炭疽菌的一个RGS基因CgRGS2,并分析其生物学功能。【方法】利用PCR技术扩增CgRGS2的基因并进行生物信息学分析,利用同源重组的方法获得CgRGS2基因的敲除突变体,并在突变体的基础上获得互补株,通过表型分析确定该基因的生物学功能。【结果】通过PCR扩增获得了CgRGS2的基因,其编码一个574个氨基酸的蛋白,在N末端含有一个RGS功能域。该基因敲除突变体同野生型相比,表现为营养生长缓慢,气生菌丝浓密,分生孢子产量降低且孢子呈多端萌发,对氧化压力及SDS敏感,致病性减弱等。【结论】CgRGS2蛋白参与调控胶孢炭疽菌的营养生长,分生孢子产量及萌发,氧化应激反应及细胞壁完整性,对其致病性也具有一定的影响。
吴曼莉李晓宇张楠徐爽柳志强
关键词:胶孢炭疽菌基因敲除表型分析
共1页<1>
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