朱梦雅
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
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- 涎腺超声联合血清BAFF检测在原发性干燥综合征诊断中的价值被引量：5
- 2017年
- 目的探讨涎腺超声联合血清B淋巴细胞刺激因子(BAFF)检测在原发性干燥综合征(pSS)诊断中的临床价值。方法选择pSS患者80例(pSS组),类风湿关节炎(RA)患者60例(RA组),健康体检者20例(健康对照组)。采用ELISA法检测各组血清BAFF、增殖诱导配体(APRIL)、TNF-α、IL-1β及IL-6水平;通过二维超声评估pSS患者涎腺受累情况。分析比较各组血清BAFF、APRIL、TNF-α、IL-1β、IL-6水平,并分析pSS患者血清BAFF、APRIL、TNF-α、IL-1β、IL-6与涎腺超声评分的相关性。结果3组血清BAFF、IL-1β、TNF-α比较差异均有统计学意义(均P<0.05),其中pSS组患者血清BAFF、IL-1β、TNF-α水平明显高于RA组与健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。pSS患者血清BAFF与涎腺评分呈负相关(r=-0.462,P<0.05),血清IL-1β与涎腺评分呈正相关(r=0.403,P<0.05)。涎腺超声、血清BAFF对pSS诊断的灵敏度高于抗干燥综合征A抗原(SSA)/干燥综合征B抗原(SSB)、类风湿因子(RF),差异均有统计学意义(均P<0.05)。对于涎腺超声评分≤2分的早期pSS患者,涎腺超声联合BAFF检测诊断特异度达到96.77%。结论pSS患者血清BAFF在疾病的早期即有明显升高,有助于早期诊断。涎腺超声对pSS的诊断比抗SSA/SSB有更高的灵敏度,特异度相当;BAFF对pSS的诊断比抗SSA/SSB灵敏度高,但特异度较低。对于涎腺超声评分≤2分的pSS患者,涎腺超声联合血清BAFF检测可提高诊断的特异度,可作为早期筛查指标。
- 耿保庆黄娴倩干敏芝彭勇朱梦雅应颖黄海燕陈勇
- 关键词：B淋巴细胞刺激因子原发性干燥综合征
- SLC2A9、SLC22A12、ABCG2、P2RX7基因启动子区甲基化与原发性痛风被引量：2
- 2018年
- 目的探讨基因(SLC2A9、SLC22A12、ABCG2和P2RX7)启动子区甲基化在原发性痛风中的作用。方法于2016年1月至2017年1月在宁波市第二医院纳入原发性痛风患者50例,同期纳入50例健康体检者作为对照,采集所有受检者的外周血,采用焦磷酸测序技术检测SLC2A9、SLC22A12、ABCG2和P2RX7基因的甲基化率。采用SPSS 20. 0统计学软件对痛风组和对照组间的DNA甲基化率进行比较。结果痛风组患者SLC2A9 (pos 1、3、4、5、7)低于对照组、SLC22A12pos 2高于对照组,ABCG2 (pos 1、2、4、5、6)甲基化率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。其中痛风组与对照组SLC2A9基因各位点的甲基化率分别明显不同[pos 1:(0. 56±0. 05)%比(1. 27±0. 12)%,P=0. 042; pos 3:(0. 07±0. 01)%比(0. 82±0. 03)%,P=0. 012; pos 4:(1. 22±0. 23)%比(2. 69±0. 78)%,P=0. 043; pos 5:(0. 01±0. 00)%比(0. 76±0. 13)%,P=0. 003; pos 7:(0. 01±0. 00)%比(0. 87±0. 03)%,P=0. 003];基因SLC22A12 [pos 2:(94. 05±1. 13)%比(93. 15±2. 04)%,P=0. 008];基因ABCG2 [pos 1:(0. 76±0. 12)%比(1. 52±0. 34)%,P=0. 007; pos 2:(0. 12±0. 01)%比(0. 68±0. 11)%,P=0. 033; pos 4:(1. 06±0. 02)%比(1. 82±0. 32)%,P=0. 033;pos 5:(0. 10±0. 01)%比(0. 90±0. 02)%,P=0. 017; pos 6:(0. 04±0. 00)%比(0. 58±0. 03)%,P=0. 004]。但分析该3个基因的功能,只有基因SLC2A9的结果可解释痛风的发病机制。结论 SLC2A9(pos 1、3、4、5、7)低甲基化水平可能增加原发性痛风的风险。
- 应颖陈勇张顺黄海燕李晓可邹荣鑫褚赞波黄娴倩彭勇干敏芝耿保庆朱梦雅王筱萍
- 关键词：基因启动子区原发性痛风甲基化表观遗传
- RNA干扰诱导HIF-1α表达对胶原诱导关节炎的影响及其作用机制的研究
- 目的:RNA干扰诱导HIF-1α表达对小鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型(CIA)的影响及其作用机制的研究。同时探讨shRNA特异性干扰沉默HIF-1α后对小鼠CIA模型VEGF表达的影响,明确这种改变是否与阻断HIF-1α信号...
- 龚琼瑶陈勇彭勇李明才邬秀娣张振黄娴倩应颖黄海燕干敏芝耿保庆朱梦雅
- 关键词：胶原诱导关节炎RNA干扰缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子
- 文献传递
- 强直性脊柱炎患者血清TNF-α、RANKL、OPG和IL-34水平与附着点病变的相关性研究被引量：14
- 2018年
- 目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者TNF-α、细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)和IL-34水平与超声评估附着点病变、实验室指标和临床指标的相关性。方法选取AS患者21例(AS组),类风湿关节炎(RA)患者21例(RA组),健康者41例(健康对照组)。采用ELISA法检测各组血清TNF-α、RANKL、OPG和IL-34水平。分析AS患者TNF-α、RANKL、OPG和IL-34与超声评估附着点病变、实验室指标和临床指标的相关性,并分析4项血清指标之间的相关性。结果 AS组患者血清TNF-α、RANKL和IL-34水平均高于RA组患者及健康对照组,血清OPG均低于RA组患者及健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。AS患者血清RANKL和IL-34水平与超声评估附着点骨侵蚀关节个数(r=0.564和0.482,均P<0.05)及附着点炎关节个数(r=0.634和0.545,均P<0.05)均呈正相关。AS患者血清IL-34水平与Bath强直性脊柱炎病情活动指数呈负相关(r=-0.454,P<0.05)。AS患者血清RANKL水平与血清OPG水平呈负相关(r=-0.461,P<0.05)。ROC曲线显示血清RANKL和IL-34水平诊断AS的AUC分别为0.994和0.941,均P<0.05。当血清RANKL水平≥125.85pg/ml,灵敏度为0.95,特异度为0.95;当血清IL-34水平≥728.15pg/ml,灵敏度为0.95,特异度为0.73。结论 AS患者外周血中存在较高水平的RANKL和IL-34,其与超声评估附着点病变骨侵蚀关节个数及附着点炎关节个数均呈正相关,提示两者可作为预测AS患者存在附着点病变的尤其是存在骨侵蚀的可靠指标。
- 黄娴倩陈勇应银燕彭勇干敏芝耿保庆朱梦雅应颖
- 关键词：强直性脊柱炎附着点炎
- RNA干扰诱导HIF-1α表达对胶原诱导关节炎的影响及其作用机制的研究
- 目的：RNA干扰诱导HIF-1α表达对小鼠Ⅱ型胶原诱导关节炎模型(CIA)的影响及其作用机制的研究。同时探讨shRNA特异性干扰沉默HIF-1α后对小鼠CIA模型VEGF表达的影响，明确这种改变是否与阻断HIF-1α信号...
- 龚琼瑶陈勇彭勇李明才邬秀娣张振黄娴倩应颖黄海燕干敏芝耿保庆朱梦雅
- 关键词：胶原诱导关节炎RNA干扰缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子
- 2014 ACR-EULAR关于风湿性多肌痛的诊疗进展汇报
- 目的:2014 ACR—EULAR对于风湿性多肌痛(PMR)的最新研究报告。方法:介绍PMR的诊断分值计算法、影像学的运用、激素的使用。结果:PMR没有超声结果的分值计算法:晨僵>45min(2分);髋部疼痛/活动受限(...
- 朱梦雅
- 文献传递
- 基于同位素标记相对和绝对定量技术筛选原发性痛风的血清生物标记物研究
- 2017年
- 目的筛选原发性痛风的生物标记物。方法应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）标记技术结合液相色谱串联质谱技术筛选出差异蛋白，并且通过生物学过程、细胞定位、分子功能、京都基因和基因组的百科全书（KEGG）通路及蛋白相互作用上进行生物信息学分析，找出有意义的差异蛋白。2组之间差异比较用t检验。结果共鉴定出95个差异蛋白（50个上调蛋白和45个下调蛋白），20条显著的KEGG通路。其中，GAPDH、α-烯醇酶（ENOA）、磷酸甘油酸激酶（PGKl）、葡萄糖-6-磷酸异构酶（G6P[）和膜突蛋白等差异蛋白在原发性痛风发病中具有关键作用。结论通过iTRAQ技术从蛋白组学筛选出来的差异蛋白为研究原发性痛风的生物标记物及发生机制奠定了强有力的理论依据。但是，仍需在后期的研究中对这些差异蛋白进行验证及基因水平上的深入探究。
- 陈勇应颖黄海燕张振邬秀娣黄娴倩彭勇干敏芝耿保庆朱梦雅
- 关键词：痛风同位素标记生物学标记物
