公共文化服务平台

聚山梨酯80修饰的天麻素脂质体制备研究被引量：1: 2018年; 目的:聚山梨酯80(polysorbate-80,P-80)修饰的天麻素脂质体制备工艺研究。方法:采用星点设计-效应面法优化处方,以脂质浓度、磷脂与胆固醇比例、脂质与药物比例为考察因素,包封率和载药量为评价指标,预测最佳处方进行验证并对脂质体进行表征。结果:最优处方为:脂质浓度16mg/ml,卵磷脂:胆固醇=3:1,脂质:天麻素=5:1;依照最优处方制备的脂质体呈类球形,平均粒径为(97.63±1.53)nm、多分散系数为(0.27±0.02)、电位为(-14.1±0.83)mv、包封率与载药量分别为(35.17±0.25)%、(7.03±0.05)%。结论:薄膜-超声法制备脂质体的工艺简单易行;P-80修饰的天麻素脂质体呈淡蓝色,结果表明其外观呈类球形、性质稳定,为其进一步的体内研究奠定基础。; 穆珺王春柳张红刘洋马虎强李晔; 关键词：天麻素中药

脂质聚合物杂化纳米粒的研究进展被引量：3: 2018年; 目的:综述脂质聚合物杂化纳米粒的最新研究进展。方法:查阅近20年国内外有关脂质聚合物杂化纳米粒文献,对脂质聚合物杂化纳米粒的制备方法、主要影响因素及其应用现状进行总结。结果:核壳结构脂质聚合物杂化纳米粒兼具脂质体与聚合物纳米粒2种载体的优势,可一定程度改善脂质体和纳米粒存在的稳定性差、药物渗漏等不足。结论:脂质聚合物杂化纳米粒是一种性能优良,具有广阔发展前景的新型给药系统,但目前尚需对稳定性、在体药效及安全性等问题做深入研究。; 穆珺王春柳刘洋张红孙婷婷马虎强李晔; 关键词：给药系统

骆驼刺茎枝多糖提取工艺、理化性质及抗氧化活性研究: 目的：　　优选骆驼刺茎枝多糖最佳提取工艺，研究骆驼刺茎枝多糖理化性质，考察骆驼刺多糖体内外抗氧化活性，为扩大民族用药骆驼刺药用部位提供理论基础与科学依据。　　方法：　　1.首先采用单因素方法对骆驼刺茎枝多糖的提取时间、提...; 马虎强; 关键词：骆驼刺理化性质抗氧化活性; 文献传递

响应曲面法在乳化体系优化中的应用研究: 2018年; 目的考察响应曲面法在乳化体系优化中的适用性。方法采用响应曲面试验设计法,根据预试验确定乳化体系的油相、乳化剂、保湿剂、增稠剂内部比例及其他次要因素,分别以乳化剂、保湿剂、增稠剂中的代表性组分(单硬脂酸甘油酯、甘油、卡波姆940的用量)作为考察因素,以感官评价、稳定性、黏度为指标,采用加权平均法综合分析试验结果,预测最优处方并进行验证。结果预测出的最优处方,卡波姆940为0.3%,甘油为4.5%,单硬脂酸甘油酯为1.5%。按该处方所得乳液综合性能良好。结论所得乳剂均匀细腻,易被皮肤吸收,稳定性良好,黏度适中,适宜进一步开发研究。响应曲面法可用于乳化体系优化研究。; 王春柳穆珺刘洋张红马虎强李晔; 关键词：响应曲面法处方优化乳化体系

异鼠李素抗UUO大鼠肾脏纤维化作用及机制被引量：7: 2021年; 目的研究异鼠李素对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏纤维化的影响及机制。方法大鼠分为假手术组、模型组、异鼠李素组(10、30 mg/kg)和依那普利(阳性药)组,UUO手术后连续给药2周,Masson染色检测异鼠李素对胶原纤维沉积的影响,免疫组化检测异鼠李素对α-SMA表达和分布的影响,试剂盒检测异鼠李素对血清内源性硫化氢(H 2S)水平的影响。建立血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的NRK-52E细胞纤维化模型,CCK-8检测异鼠李素对NRK-52E细胞增殖的影响,Western blot检测异鼠李素对α-SMA、E-cadherin、TGF-β1、Cx43表达的影响,试剂盒检测异鼠李素对活性氧和超氧化物水平的影响。结果在大鼠UUO肾脏纤维化模型中,异鼠李素可改善大鼠肾脏形态及皮质厚度,抑制胶原纤维沉积,降低α-SMA表达,升高血清H 2S水平;在NRK-52E细胞纤维化模型中,异鼠李素可抑制大鼠NRK-52E细胞增殖,降低α-SMA、TGF-β1、Cx43表达,升高E-cadherin表达,降低细胞ROS水平。结论异鼠李素能抑制上皮细胞-间充质转化(EMT)形成,降低细胞外基质(ECM)沉积,从而对UUO所致的大鼠肾脏纤维化具有保护作用。; 李艺文唐志书张珍宋忠兴王昌利马虎强; 关键词：异鼠李素肾脏纤维化

冠心舒通胶囊对心肌细胞Ca^(2+)-CaM-CaMPKⅡδ信号系统的影响被引量：5: 2017年; 目的考察冠心舒通胶囊含药血清对缺氧/复氧心肌细胞钙离子(Ca^(2+))-钙调蛋白(CaM)-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱδ(CaMPKⅡδ)信号通路的影响。方法采用胰酶消化法原代培养大鼠乳鼠心肌细胞,应用三气培养箱建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,细胞缺氧20h复氧4h后,运用血清药理学方法研究冠心舒通含药血清对缺氧/复氧损伤心肌的作用。荧光分光光度法测定心肌细胞胞质[Ca^(2+)]i,实时定量聚合酶链式反应(realtime-PCR)法测定CaM、CaMPKIIδmRNA表达。结果正常心肌细胞[Ca^(2+)]i、CaMmRNA、CaMPKIIδmRNA表达很低,缺氧/复氧后[Ca^(2+)]i较正常组增高,CaM、CaMPKIIδmRNA表达增高(P<0.05),冠心舒通胶囊提取物大鼠灌胃剂量为53.8、107.7、215.4mg/kg所得的含药血清(体积分数为10%)细胞给药组[Ca^(2+)]i降低,CaM、CaMPKIIδmRNA表达下调,与模型组相比有统计学差异(P<0.05)。空白血清对心肌细胞[Ca^(2+)]i、CaMmRNA、CaMPKIIδmRNA表达基本无影响(P>0.05)。结论冠心舒通含药血清可对抗心肌细胞钙超载,主要是通过降低胞内钙的浓度以及抑制其胞内受体CaM及依赖性蛋白激酶CaMPKⅡδ的活性实现。; 黄壮壮聂西洲陈衍斌马虎强苏英英刘峰; 关键词：冠心舒通胶囊含药血清

骆驼刺茎枝粗多糖体内抗氧化活性考察被引量：5: 2021年; 目的:研究骆驼刺茎枝粗多糖(ASSBP)对正常及衰老小鼠的体内抗氧化活性。方法:采用正常小鼠及腹腔注射D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠,分别测定高、中、低剂量ASSBP对小鼠脾、胸腺等脏器指数、小鼠血清中超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活力水平、以及对总抗氧化能力(Trolox等效抗氧化能力,TEAC)的影响,并与阳性药物香菇菌多糖进行比较。结果:与空白组相比,ASSBP高、中、低剂量组小鼠脾、胸腺指数明显增高(P<0.05);与模型组相比,模型+ASSBP中、高剂量组小鼠脾、胸腺指数明显增高(P<0.05);阳性对照组小鼠脾、胸腺指数高于ASSBP各剂量组(P<0.05)。与空白组相比,ASSBP高、中剂量组小鼠血清SOD水平显著升高(P<0.05);ASSBP高、中、低剂量组小鼠血清MDA水平显著降低,TEAC水平显著升高(P<0.05)。与模型组相比,模型+ASSBP高、中剂量组小鼠血清SOD水平显著升高(P<0.05),模型+ASSBP高、中、低剂量组小鼠血清MDA水平显著降低,TEAC水平显著升高(P<0.05);与模型+阳性药组相比,模型+ASSBP各剂量组小鼠血清SOD、MDA和TEAC水平无明显差异(P>0.05)。结论:ASSBP对正常及衰老小鼠都具有一定的抗氧化活性,且能增强免疫活性。ASSBP中剂量具有良好的体内抗氧化活性,可通过调节免疫活性和抗氧化活性发挥抗衰老作用。; 刘洋李纯马虎强马虎强孙婷婷王春柳李晔; 关键词：粗多糖免疫活性衰老

α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒的制备及表征: 2018年; 目的:探讨α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒(ARE-LPHNPs)的工艺优化及表征。方法:采用自组装法制备α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒,单因素试验考察卵磷脂与mPEG-PLGA的比例、mPEG-PLGA质量、有机相与水相体积比及药载比的影响,星点设计-效应面法优化处方工艺,并对其理化性质进行表征。结果:ARE-LPHNPs最优处方为mPEG-PLGA质量为4.69mg、有机相与水相体积比1∶2.08,药载比为19.74%。最优工艺制备出的ARE-LPHNPs外观呈球形,平均粒径及电位分别为(87.67±1.25)nm,(-18.1±0.99)mV,包封率与载药量分别为(84.17±0.37)%、(7.63±0.05)%。DSC结果表明药物在ARE-LPHNPs中未以结晶形式存在。结论:采用自组装法制备ARE-LPHNPs,工艺稳定,所制备纳米粒外观圆整,可以为进一步体内研究提供参考。; 蒋楠穆珺王春柳张红刘洋马虎强李晔; 关键词：中药开发

骆驼刺茎枝粗多糖的理化性质及抗氧化活性研究被引量：11: 2018年; 目的:提取分离骆驼刺茎枝粗多糖,测定其理化性质及抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取骆驼刺茎枝粗多糖,硫酸苯酚法测定总糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,咔唑硫酸法测定糖醛酸含量,GC法测定单糖组成及相对摩尔比;通过测定骆驼刺茎枝多糖的还原力,及其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除力,评价骆驼刺茎枝多糖的体外抗氧化活性。结果:水提醇沉制备的骆驼刺茎枝粗多糖总糖含量为73.2%,其中糖醛酸占粗多糖总糖含量的27.2%;蛋白质含量为17.6%;骆驼刺茎枝多糖由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc、Gal、Glc A和Gal A 8种单糖组成,相对摩尔比为1.05∶1.00∶1.25∶0.52∶3.05∶1.31∶0.47∶4.78;骆驼刺茎枝多糖的还原力、对DPPH与羟基自由基的清除率随多糖浓度的增大而增强。结论:初步提取分离了骆驼刺茎枝粗多糖,研究了其理化性质和体外抗氧化活性,为骆驼刺的开发利用提供研究基础。; 马虎强刘洋张红祝鑫穆珺王春柳孙婷婷丁腾李晔刘峰; 关键词：单糖组成理化性质抗氧化活性

基于系统药理学方法研究头痛宁胶囊治疗偏头痛的TNF机制被引量：28: 2017年; 头痛宁胶囊是一种临床上治疗偏头痛的中药制剂,疗效确切。该研究采用系统药理学方法对头痛宁胶囊治疗偏头痛的药效成分及TNF机制进行了系统的研究。首先,从数据库中收集头痛宁胶囊单味药材所含化学成分,首次采用ADME性质预测初筛头痛宁胶囊的活性成分,然后利用CSDT模型进行靶标的搜寻和识别,并通过TTD等常见数据库将靶点映射在偏头痛疾病上来确定作用靶标。通过DAVID在线分析工具对靶标进行KEGG通路分析获得与TNF机制相关的靶标。最后,采用Cytoscape软件构建"药材-成分-靶标"之间的网络关系图,通过度值和介数中心度的分析,确定TNF通路中的关键药效成分及靶标,并对该作用机制进行初步探讨。结果表明,头痛宁胶囊中19个化合物与8个靶标在治疗偏头痛的TNF通路中起着至关重要的作用。该研究为头痛宁胶囊药效物质基础及作用机制研究提供了一种新的研究策略,为该制剂药效标志物的确定及临床研究提供了必要的理论依据。; 聂西周杜霞张瑞瑞何娟苏瑞马虎强穆珺李晔刘峰; 关键词：偏头痛头痛宁胶囊

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

马虎强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

马虎强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈