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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

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机构

  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 1篇支文雪
  • 1篇潘静
  • 1篇朱力
  • 1篇谷玉春
  • 1篇阴赪宏
  • 1篇詹阳
  • 1篇宋菡姝
  • 1篇徐飞

传媒

  • 1篇诊断病理学杂...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
子宫肌壁间小叶样分割性平滑肌瘤5例临床病理分析被引量:4
2017年
目的探讨子宫肌壁间小叶样分割性平滑肌瘤(CDL)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断及预后。方法对5例子宫肌壁间小叶样分割性平滑肌瘤病例的临床表现、病理学、免疫组化特征进行回顾性分析并复习相关文献。结果 5例患者均因阴道异常出血和/或盆腔包块就诊,年龄平均44.8岁。大体表现为肌壁间结节状肿物分界不清,质地较软。镜下肿瘤性平滑肌细胞束形成大小不等的微结节状,边缘可以呈"舌状"或"指状"突起伸入正常平滑肌组织中,表现为"分割样"形态。免疫组化:SMA、actin和PR均(+),ER(+)/弱(+),CD10、HMB45、CD34和CD117均(-),Ki-67阳性指数低。随访17~61个月,均未发现肿瘤复发和转移。结论子宫肌壁间小叶样分割性平滑肌瘤是一种罕见的子宫肿瘤,好发于生育晚期及围绝经期女性,预后良好。分隔样生长方式是重要的病理特点,免疫组化有助于鉴别诊断,手术是有效的治疗手段。
詹阳潘静谷玉春阴赪宏支文雪宋菡姝徐汉武徐飞朱力
关键词:子宫肌壁间病理学免疫组化
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