邓小兰
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GABA促进成年小鼠SVZ来源的神经干细胞增殖
- 2014年
- 通过Alamar blue、BrdU掺入免疫荧光双标法、流式细胞术检测了抑制性神经递质GABA(γ-aminobutyric acid)对成年小鼠脑室下区(sub ventricular zone,SVZ)来源的神经干细胞(neural stem cell,NSC)增殖的影响。结果表明,成体NSCs被不同浓度的GABA和BICC干预后,GABA组增殖较空白对照组明显增强,BICC组的增殖则减弱;GABA组作用后增殖活跃期的NSCs比例明显高于空白对照组,BICC组增殖活跃期的NSCs比例明显降低(P<0.05);GABA作用组的处于S-G2期的细胞比例较对照组显著增加(P<0.05)。该研究表明,GABA能促进成年小鼠SVZ区来源的NSCs进入增殖活跃期从而促进其增殖。
- 晋贞超邓小兰王健郑敏
- 关键词：神经干细胞增殖Γ-氨基丁酸
- ERK途径可能参与抗坏血酸诱导的神经干细胞向多巴胺能细胞分化被引量：6
- 2013年
- 目的探讨抗坏血酸（ascorbic acid，AA）诱导神经干细胞（neural stem cells，NSCs）向多巴胺能神经元方向分化的作用并初步探索其机制。方法从12.5 d胚胎大鼠中脑获得NSCs，培养扩增后分为对照组和分别加入1、10、50、100、200 μmol/L AA处理组，比较NSCs向多巴胺能神经元分化结果；采用免疫细胞化学对NSCs以及分化后神经元进行鉴定和检测，RT-PCR检测酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，TH）、多巴胺转运子（dopamine transporter，DAT）、SHH、Nurr1、Ptx3 mRNA表达；在AA诱导分化中加入ERK阻断剂 PD98059，以探讨ERK通路在分化中的作用。结果获得大量的神经球并且表达nestin强阳性；AA处理组比对照组表现出较强的多巴胺能分化，其中100 μmol/L AA诱导组表达TH和DAT阳性细胞数量比对照组明显增加（P〈0.05），增加30～50倍；AA诱导增加了Nurr1、TH、DAT、SHH mRNA的表达，ERK抑制剂PD98059能抑制AA诱导后Nurr1、TH、DAT mRNA的表达而不影响SHH mRNA表达（P〈0.05 ）。结论抗坏血酸能诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元，ERK途径可能是AA诱导过程中参与多巴胺能分化的途径之一，Nurr1基因可能参与到ERK途径中或者是其下游基因。
- 邓小兰晋贞超王健郑敏
- 关键词：神经干细胞促分裂原活化蛋白激酶细胞外信号调节激酶通路信号转导
- 丹参注射液对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力的影响被引量：11
- 2015年
- 目的探讨丹参对D-半乳糖致衰老模型小鼠学习记忆能力的影响及其作用途径。方法 120 mg·kg-1·d-1D-半乳糖注射6 w建立衰老小鼠模型,第15天随机分组后,丹参组注射丹参注射液0.1 ml/d连续28 d,空白对照和模型对照组注射等量的生理盐水。水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力;试剂盒测定血清和脑海马组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、单胺氧化酶(MAO)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与对照组比较,模型组小鼠学习记忆能力降低,血清和海马组织SOD、GSH-Px活性下降,MDA含量增加MAO活性升高(P<0.05);腹腔注射丹参后小鼠认知记忆能力较模型组明显改善,血清和海马组织SOD、GSH-Px活性明显升高而MDA含量减少(P<0.05),海马中MAO活性降低(P<0.05)。结论丹参注射液可改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与改善血液和脑组织中SOD、GSH-Px活力,降低血液和脑组织中MAO活性、MDA含量有关。
- 刘品月晋贞超邓小兰袁莉郑敏
- 关键词：丹参衰老学习记忆
- 自然衰老过程中小鼠海马神经发生的改变被引量：4
- 2016年
- 背景:多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍,最终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。目的:了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗粒下层神经发生的改变。方法:选取3个年龄组的小鼠,免疫组织化学法观察海马齿状回颗粒下层神经干细胞(nestin+)、成神经+细胞(Doublecortin,DCX+)和增殖细胞(PCNA+)的个数;反转录PCR观察海马衰老相关基因p19Arf、p21Cip1/Waf1 mR NA的表达。结果与结论:老年组与青年组和中老年组相比PCNA+细胞、nestin+细胞与DCX+细胞数量明显减少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mR NA表达明显增强。结果说明,衰老小鼠海马齿状回颗粒下层细胞增殖减少,神经干细胞数量减少,向神经元方向分化减少,颗粒下层区神经发生下降可能与增殖相关基因表达增加相关。提示自然衰老过程中海马组织神经发生的下降可能与p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信号通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表达上调有关。
- 刘品月晋贞超邓小兰袁莉郑敏王亚平王健姜蓉
- 关键词：衰老海马神经干细胞国家自然科学基金
- 胚胎中脑神经干细胞的培养及分化条件探讨
- 2015年
- 目的：探讨神经干细胞（neural stem cells,NSCs）的培养方法以及各种条件对NSCs生长状况的影响。方法：取SD大鼠胚胎中脑,在含细胞因子碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,b FGF）和内皮细胞生长因子（epidermal growth factor,EGF）的无血清培养基中培养扩增,得到的神经球用神经巢蛋白nestin抗体鉴定和5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-bromo-2-deoxy uridine,Brdu）掺入检测增殖能力。血清诱导分化后用免疫荧光做星形胶质细胞酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）和神经元特异性Ⅲ型微管蛋白（neuron-specific classⅢβ-tubulin,β-Ⅲ-tublin）的双标检测。研究进一步观察了细胞因子b FGF和EGF单用及合用对克隆形成数量的影响及不同接种密度和白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF）对细胞生长的影响。结果：神经球nestin免疫荧光表达显示强阳性;Brdu掺入实验显示神经球细胞具有很好的增殖能力;分化后免疫双标结果得到了GFAP（68.32±5.70）%和β-Ⅲ-tublin（21.65±3.40）%的阳性表达;当2种因子同时存在时细胞克隆数量优于单因子作用组（P﹤0.05,与EGF组比较;P〈0.01,与b FGF组比较）;与对照组比较LIF作用组细胞数量明显增多（F=2 630.114,P=0.000）;细胞接种密度对神经球的数量有明显影响（F=155.100,P=0.001）,在（0.5~16.0）×105个/ml密度范围内,神经球数量随着接种密度增加而增加。结论：b FGF和EGF 2种细胞因子对NSCs的生长是必须的;长期传代过程中LIF能促进NSCs的生长;NSCs生长有密度依赖性,但接种密度应该控制在适宜范围内。
- 晋贞超邓小兰刘品月袁莉姜蓉王健王亚平郑敏
- 关键词：神经干细胞细胞培养分化白血病抑制因子
