汪小涵
- 作品数：15 被引量：64H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科委重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 落新妇苷纳米混悬剂冻干粉的制备及体外溶出考察被引量：1
- 2018年
- 目的制备落新妇苷(AT)纳米混悬剂(AT-NS)冻干粉,并考察其体外溶出行为。方法采用介质研磨法制备AT-NS,单因素试验优化其处方和工艺,并进一步冷冻干燥获得AT-NS冻干粉;扫描电镜(SEM)观察AT-NS冻干粉形态,并考察其体外溶出行为。结果优化所得AT-NS平均粒径为(332±21)nm,多分散度指数(PDI)为0.298±0.019;冷冻干燥后,AT-NS冻干粉粒径增长约50nm;SEM显示AT-NS冻干粉有片层状和圆球状2种形态;体外溶出结果显示,与AT原料药相比,AT-NS冻干粉60min累积溶出率增长了约1.25倍。结论介质研磨法联合冷冻干燥技术制备AT-NS冻干粉,工艺稳定可行;AT-NS冻干粉能够显著改善AT的体外溶出度。
- 胡春晓左洁杰申宝德沈成英沈成英刘园汪小涵汪小涵
- 关键词：落新妇苷纳米混悬剂冻干粉体外溶出
- 清热止痒颗粒质量标准的建立
- 2019年
- 目的:建立清热止痒颗粒质量标准。方法:采用TLC法对牛胆粉、牛磺酸进行定性鉴别,采用HPLC法测定胆红素、甘草苷和甘草酸的含量。结果:TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。胆红素在2.78～16.67μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.62%,RSD为2.89%(n=6);甘草苷在1.81～18.06μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为96.25%,RSD为3.05%(n=6);甘草酸在24.18～386.88μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=1.000 0),平均回收率为101.05%,RSD为1.28%(n=6)。结论:本研究所建立的方法简便、可靠,专属性强,可用于清热止痒颗粒的质量控制。
- 沈成英沈成英戴博汪小涵袁海龙
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 晶型对落新妇苷纳米混悬剂体内外行为的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨晶型对落新妇苷纳米混悬剂(AT-NS)体内外行为的影响。方法:分别采用沉淀法和微型化介质研磨法制备两种AT-NS,即AT-NS1和AT-NS2,采用纳米激光粒度仪测定其粒径和多分散性指数(PDI);通过X射线衍射技术(XRD)、电镜扫描技术(SEM)、高效液相色谱法(HPLC)和桨法对AT原料药、AT-NS1、AT-NS2的结构特征、外观形态及体外溶出度进行分析、比较。取15只健康雄性SD大鼠随机分为AT原料药组、AT-NS1组和AT-NS2组,每组5只。分别单次灌胃相应药物混悬液120 mg/kg(均以水为溶剂),并于给药前(0 min)及给药后5、10、20、30、60、120、240、480 min自眼眶取血,以芦丁为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆中AT的质量浓度,采用DAS 2.0软件计算其药动学参数,并进行比较。结果:AT-NS1和AT-NS2粒径分别为(212.48±0.32)、(226.36±2.29)nm,PDI分别为0.129 3±0.026 3、0.254 7±0.012 4。XRD分析显示,AT-NS1为无定型,AT-NS2为结晶型,两者的衍射峰均与AT原料药存在差异。SEM分析显示,AT-NS1和AT-NS2形态相似,均呈圆球状且大小均一;AT原料药为块状,粒径较大且大小不一。溶出度试验结果显示,1 h时,AT原料药、AT-NS1和AT-NS2的累积溶出度分别为4.54%、35.01%、12.22%;12 h时,三者的累积溶出度分别为24.01%、81.14%、64.69%;24 h时,三者的累积溶出度分别达到36.04%、84.87%、85.86%。药动学研究结果显示,与原料药组比较,AT-NS1组和AT-NS2组大鼠的c_(max)、AUC_(0-∞)以及AT-NS1组的t1/2z均显著升高,AT-NS1组大鼠的tmax显著缩短(P<0.05);与AT-NS2组比较,AT-NS1组大鼠的c_(max)、AUC_(0-∞)、t1/2z均显著升高,t_(max)显著缩短(P<0.05)。结论:将AT制备成NS后,可明显增加其体外溶出,并促进其体内口服吸收;且在短时间内,无定型NS比结晶型NS的溶出/吸收更快。
- 汪小涵王聪颖刘肖沈成英钟芮娜申宝德袁海龙
- 关键词：落新妇苷纳米混悬剂无定型结晶型溶出度药动学
- 基于析因设计的中药复方清热止痒颗粒原料药的粉碎工艺优化被引量：1
- 2019年
- 目的优化清热止痒颗粒(QRZYG)原料药的粉碎工艺,以期提高QRZYG的溶出和混悬稳定性。方法以颗粒复溶后的混悬液沉降比,混悬液粒径D90,分散指数(Span),胆红素、甘草苷、甘草酸的溶出量为考察指标,采用析因设计考察QRZYG中3味药人工牛黄、琥珀、甘草浸膏的粉碎目数。结果以人工牛黄和甘草浸膏粉碎120目、琥珀粉碎200目制得的QRZYG复溶后的混悬液稳定性较好、D90约降低66%,胆红素、甘草苷、甘草酸在60 min的体外溶出量分别为35.70%、93.44%、84.68%,明显高于旧工艺QRZYG的溶出量(23.59%、54.41%、47.11%)(P<0.05)。结论采用析因设计优化QRZYG的粉碎工艺是有效、可行的,优化后QRZYG具有较好的溶出和混悬稳定性。
- 沈成英汪小涵汪小涵吴燕申宝德刘肖李小芳袁海龙
- 关键词：析因设计溶出
- 楮桃叶配方颗粒的制备工艺及质量标准研究被引量：4
- 2016年
- 目的优化楮桃叶配方颗粒提取工艺,建立楮桃叶配方颗粒质量标准。方法采用L9（34）正交设计对提取工艺进行优化,TLC法进行定性鉴别,HPLC法对牡荆素进行含量测定。结果楮桃叶配方颗粒的提取工艺为加水量10倍,煎煮次数2次,煎煮时间1h,浸膏得率为18.29%,牡荆素提取率可达68.13%;薄层色谱中可检出特征斑点;牡荆素进样量在0.0128~0.2052μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为100.32%,RSD为0.88%,n=6。结论提取工艺科学合理,TLC法及HPLC法易于操作,重复性好,可有效控制楮桃叶配方颗粒的质量。
- 汪小涵沈成英庞建云钟芮娜胡春晓廖卫波郑娟袁海龙
- 石菖蒲挥发油自纳米乳的制备与质量评价被引量：17
- 2018年
- 为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评价。结果显示,石菖蒲挥发油自纳米乳的最优处方为:41. 7%石菖蒲挥发油、46. 8%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、11. 5%PEG-400;所制得的自纳米乳澄清透明,载药量为(192. 77±1. 64) mg·g-1,粒径为(53. 20±0. 94) nm,PDI为0. 230±0. 013,Zeta电位为(-12. 2±0. 7) m V;在体外溶出度实验中,石菖蒲挥发油自纳米乳明显高于石菖蒲挥发油。该研究中石菖蒲挥发油直接作为自纳米乳中的油相,处方更简单且载药量更高,制得的自纳米乳符合相关的质量要求,为挥发油的制剂研究提供了一定的参考。
- 钟芮娜汪小涵王欣桐申宝德沈成英王镜韩丽袁海龙
- 关键词：石菖蒲挥发油伪三元相图BOX-BEHNKEN效应面法
- 外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性
- 为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,本实验采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、...
- 沈成英邱玲汪小涵郑娟廖卫波胡春晓庞建云袁海龙
- 关键词：芍药苷肠吸收
- 文献传递
- 十二味菝葜颗粒质量标准研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立十二味菝葜颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对十二味菝葜颗粒中的菝葜、槐花、丹参、苦参进行定性鉴别;采用高相液相色谱法对菝契和土茯苓的共同有效成分落新妇苷进行含量测定,色谱柱为Inertsil~? ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(V∶V=16∶84)为流动相,检测波长为291 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好。落新妇苷进样量在0.015 3~0.306 0μg范围内线性关系良好(r^2=0.999 9)。精密度、稳定性与重复性试验的RSD均<2%。平均回收率为100.22%(RSD为0.53%,n=6)。结论:薄层色谱法及高效液相色谱法易于操作、重复性好,可有效控制十二味菝葜颗粒的质量。
- 胡春晓庞建云汪小涵沈成英袁海龙
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸的制备及其对急性心肌缺血损伤的保护作用研究被引量：21
- 2019年
- 该研究采用固体分散技术制备石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸(VOA-SNEDDS-DP),并评价其对急性心肌缺血损伤的保护作用。以滴丸外观、丸重差异、溶散时限为评价指标,通过正交试验优化VOA-SNEDDS-DP制备工艺及处方,并考察其体外释放情况;采用ip盐酸异丙肾上腺素的方法建立大鼠急性心肌缺血模型,观察VOA-SNEDDS-DP对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)水平及心肌组织的病理变化的影响。结果显示,VOA-SNEDDS-DP最佳处方及制备工艺为PEG6000-PEG8000为1∶1,VOA-SNEDDS与基质比例为1∶2.5,药液温度为75℃,滴速为35滴/min,滴距为5 cm,冷凝剂温度2～10℃;制得滴丸中β-细辛醚质量分数为42.46 mg·g^(-1);滴丸在10 min内累积溶出率达到93.85%。药效实验结果显示,VOA-SNEDDS-DP可显著增加血清中SOD含量,减少MDA和CK水平(P<0.05),有效改善心肌组织的病理组织形态。结果证明采用固体分散技术制备VOA-SNEDDS-DP工艺稳定、可行,VOA-SNEDDS-DP对急性心肌缺血损伤有一定的保护作用。
- 钟芮娜汪小涵汪小涵沈成英申宝德沈成英韩丽袁海龙
- 关键词：体外溶出急性心肌缺血
- 波棱酮纳米混悬剂的制备及其体外抗肝纤活性评价被引量：4
- 2019年
- 波棱酮(herpetone,HPT)是从波棱瓜子总木脂素中分离得到的单体化合物,具有保肝降酶及抗乙肝病毒活性。然而,波棱酮存在水溶性差、生物利用度低等问题,其是否对肝纤细胞有抑制作用也未见报道。为了提高HPT溶出度并研究其抗肝纤活性的作用及机制,课题组采用微型化介质研磨法制备波棱酮纳米混悬液(HPT-NS),并通过单因素实验优化处方及工艺,扫描电镜(SEM)观察HPT-NS的形态;透析法考察体外溶出情况; CCK8法测定HPT-NS对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响;流式细胞术检测HPT-NS对HSC-T6细胞周期及凋亡的影响。结果显示,优化所得的HPT-NS平均粒径为(196±7) nm,多分散指数为0. 279±0. 009; SEM显示HPT-NS呈规则的棒状;体外溶出实验显示HPT-NS在18 h内累积溶出度达93%,显著高于其物理混合物组(HPT-CS,28%); CCK8实验显示HPT-NS对HSC-T6细胞抑制率高于HPT-CS;流式细胞检测结果显示HPT-NS可将HSC-T6细胞阻止在G2/M期,诱导HSC-T6细胞的晚期凋亡,且作用显著强于HPT-CS。研究表明,HPT-NS显著提高了HPT的体外溶出度,增强了对HSC-T6细胞增殖的抑制作用,其作用机制为阻滞细胞于G2/M期,并诱导其晚期凋亡。
- 左洁杰沈成英申宝德刘园刘园刘肖刘肖汪小涵
- 关键词：溶出肝星状细胞凋亡细胞周期
