崔盈盈
- 作品数：19 被引量：44H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 基于贝叶斯网络与决策树的双黄连注射剂不良反应流行病学特点研究被引量：7
- 2017年
- 目的:探索双黄连注射剂不良反应(ADR)发生的流行病学特点。方法:通过系统检索1979~2015年文献,采集双黄连注射剂ADR详细个例报道,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0和Weka 3.7为数据挖掘平台,应用C5.0和CART决策树算法和贝叶斯网络等方法开展数据挖掘研究。结果:共检索符合纳入条件的双黄连注射剂ADR详细病例569例。贝叶斯网络分析显示ADR临床表现与ADR发生时间等因素存在相关性。决策树C5.0算法显示输液开始后0~5 min与36~40 min两个时间段内,ADR案例中ADR临床诊断为过敏性休克的案例占42.254%;输液开始后6~10 min时间段内,ADR临床诊断为过敏性休克的案例占25.275%。CART算法显示输液开始后0~10 min与31~40 min两个时间段内25岁以上的患者中,发生过敏性休克的ADR案例占这两个时间段内发生的总ADR案例的39.655%,高于其他时间段。结论:双黄连注射剂ADR流行病学特点可能与ADR发生时间、患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证。
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- 关键词：双黄连注射剂数据挖掘决策树贝叶斯网络
- 基于Meta分析的丹红注射液治疗急性脑梗死临床评价研究被引量：2
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价丹红注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死的有效性、安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,Pub Med、Embase、Sino Med、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照临床试验文献,检索时限为各数据库建库至2016年8月。提取资料通过Stata 13.1软件进行Meta分析。结果:共纳入57个随机对照试验,累计5 474例患者。Meta分析结果显示,丹红注射液辅助西医常规可提高临床总有效率(RR=1.62,95%CI:1.46~1.79,P<0.01),提高患者日常生活活动能力(MD=9.61,95%CI:4.80~14.42,P<0.01),改善神经功能缺损(MD=-4.34,95%CI:-5.13^-3.54,P<0.01),改善血液流变学指标。有17篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共12例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明。结论:丹红注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死具有较好的疗效和安全性,值得临床推广。
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- 关键词：丹红注射液META分析
- 基于Meta分析的苦碟子注射液治疗脑梗死临床评价研究被引量：4
- 2017年
- 目的:综合评价苦碟子注射液治疗脑梗死的有效性和安全性,为临床决策提供科学依据。方法:全面系统地检索中国知网、万方数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、Cochrane library、Pub Med和Embase,收集苦碟子注射液治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年9月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入22个研究,累计受试者2 353例。Meta分析结果显示,在西医常规治疗的基础上,联用苦碟子注射剂可明显提高临床疗效(RR=1.21,95%CI:1.16~1.26,P<0.000 1),苦碟子有效降低神经功能缺损程度(MD=-3.81,95%CI:-5.73^-1.88,P<0.000 01),可提高血浆黏度的好转程度(MD=-0.23,95%CI:-0.44^-0.02,P<0.000 01),提高红细胞压积的好转程度(MD=-0.02,95%CI:-0.05^-0.02,P<0.000 01)。结论:在西医常规治疗的基础上,应用苦碟子注射液辅助治疗脑梗死能提高临床总有效率,且在神经功能缺损、血浆黏度、红细胞压积等方面的疗效显著。
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- 关键词：苦碟子注射液脑梗死META分析
- 基于数据挖掘的清热类中药注射剂不良反应流行病学特点研究被引量：9
- 2017年
- 目的:探索清热类中药注射剂不良反应发生的流行病学特点。方法:通过系统检索1979~2015年期刊文献,采集清热类中药注射剂不良反应详细个案报告,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0数据挖掘平台,综合应用贝叶斯网络、神经网络、关联规则Apriori算法和决策树(CART)算法开展数据挖掘研究。结果:共检索符合纳入条件的清热类中药注射剂不良反应详细个案1 315例,其中321例不良反应发生在用药开始5min内,有993例不良反应发生在用药开始30min内。不良反应涉及人体多个系统,皮肤损害占29.27%,过敏性休克占27.30%,呼吸系统损害占16.42%,神经系统损害占9.80%,消化系统损害占8.59%,循环系统损害占3.57%,眼部损害占3.42%等。数据挖掘结果显示不同的注射剂不良反应临床表现相似,不良反应临床表现也与原发疾病类、过敏史、配液用量有关。结论:清热类中药注射剂不良反应发生是在临床用药因素、患者体质因素和药品自身因素共同作用下的复杂表现,其发生规律尚需更大样本量的数据分析验证。
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- 关键词：数据挖掘药品不良反应流行病学特点
- 基于Meta分析的参芪扶正注射剂辅助治疗大肠癌临床评价研究
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价参芪扶正注射剂联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌临床疗效及安全性。方法:计算机检索Embase、Pub Med、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sino Med)、万方数据库有关参芪扶正注射剂联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入11篇文献,累计943例受试者。Meta分析结果显示:在FOLFOX化疗方案基础上,联用参芪扶正注射剂可以提高临床总有效率(RR=1.40,95%CI:1.21~1.61,P=0.000 01),改善患者生存质量(RR=1.76,95%CI:1.40~2.23,P<0.000 01),此外,参芪扶正注射剂还可改善化疗引起的不良反应,如消化道反应(RR=0.61,95%CI:0.51~0.74,P<0.000 01),白细胞减少(RR=0.60,95%CI:0.49~0.74,P<0.000 01),血小板减少(RR=0.51,95%CI:0.37~0.71,P<0.000 01),肝功能异常(RR=0.54,95%CI:0.36~0.80,P=0.002)。结论:参芪扶正注射剂联合FOLFOX化疗方案在治疗大肠癌方面具有较好的疗效,但本研究结论还需要进一步大样本严格的随机对照试验来证实。
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- 关键词：大肠癌随机对照试验META分析
- 基于关联规则的清开灵注射液致药品不良反应发生规律的研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探索清开灵注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的流行病学特点。方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库和万方数据库等数据库,收集清开灵注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究。结果:共搜索符合纳入条件的清开灵注射液致ADR的详细个案355例。与ADR相关的字段包括患者性别、年龄、ADR发生时间、原发疾病类别和配液浓度。关联规则Apriori算法中置信度最高的规则为"ADR临床诊断为呼吸系统损害且ADR发生在开始给予清开灵注射液后前5 min内的案例占总研究案例的7.25%,其中92.00%案例的原发疾病为上呼吸道感染"。结论:清开灵注射液致ADR的发生是在临床用药因素、患者体质因素和药品自身因素共同作用下的复杂表现,其发生规律尚需更大样本量的数据分析验证。
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- 关键词：清开灵注射液关联规则数据挖掘药品不良反应
- 基于多维数据挖掘的穿琥宁注射液致药品不良反应发生规律的研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探索穿琥宁注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的流行病学特点。方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库及万方数据库等,收集穿琥宁注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,开展数据挖掘研究。结果:共纳入穿琥宁注射液致ADR案例183例,其临床表现大致有8类,包括过敏性休克58例、血液系统损害46例、皮肤损害35例、呼吸系统损害16例等;其中60例存在联合用药情况;46例ADR发生于给药开始后5 min内。决策树结果显示,ADR临床诊断的最重要分类因素为ADR发生时间段。置信度最高的关联规则是在"ADR发生时间段(min)=0~5 and配液用量(ml)=250 and配液浓度(%)=5"的情况下,88.24%的案例"ADR临床诊断=过敏性休克";支持度最高的关联规则是"年龄段(岁)=20~29 and配液浓度(%)=5"与"ADR临床诊断=过敏性休克"同时出现的案例占纳入总案例数的12.57%。贝叶斯网络挖掘结果显示,原发疾病类别和ADR发生时间等2个因素是神经系统损害的主要预测因子。神经网络挖掘结果显示,联合用药情况与ADR发生时间等2个因素在呼吸系统损害的分类中有较大权重值。结论:穿琥宁注射液致ADR的特点与ADR发生时间、联合用药情况、原患疾病类别和患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证。
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- 关键词：穿琥宁注射液数据挖掘药品不良反应关联规则
- 基于关联规则的血塞通注射液致药品不良反应发生规律的研究被引量：5
- 2017年
- 目的:探索血塞通注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的流行病学特点。方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库和万方数据库,收集血塞通注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究。结果:共搜索符合纳入条件的血塞通注射液致ADR的详细个案108例,与ADR相关的字段包括患者年龄段、ADR发生时间段、原发疾病类别和配液浓度。关联规则Apriori算法中置信度最高的规则为"临床配液种类为葡萄糖注射液、配液用量为250 ml且临床给药途径为静脉滴注的患者占总体研究的31.48%,其中91.18%的案例的配液浓度为5%"。结论:血塞通注射液致ADR的发生是在临床用药因素、患者体质因素和药品自身因素共同作用下的复杂表现,其发生规律尚需大样本量的数据分析验证。
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- 关键词：血塞通注射液关联规则数据挖掘药品不良反应
- 儿童药物不良反应的监测与防范研究思路
- 药品不良反应(ADR)监测工作是药品安全监督管理工作的重要组成部分，标志着一个国家药品监督管理的水平和社会发展的水平。一个完善的药品不良反应监测体系是做好药品不良反应监测工作的基本前提。目前我国儿科用药主要有以下特点：儿...
- 崔盈盈杨容芳
- 透皮给药研究思路
- 透皮给药系统(Transdermal drug delivery systems,TDDS)由于其独特的优点,越来越受到药剂学家的重视.经皮吸收是许多药物实现非注射给药的可能途径,提高药物的透皮吸收有药剂学、化学和物理学...
- 崔盈盈谭迪张丹
- 关键词：透皮给药系统经皮吸收促进剂药物载体
