徐丽君
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：吉林省人民医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,定时定量取样 ,在各自的λmax处测定其 A值 ,计算百分含量 ,判断两者配伍后的稳定性。结果 :将甲磺酸培氟沙星注射液及利巴韦林注射液同时加入生理盐水、复方氯化钠、5 %及 1 0 %葡萄糖、5 %葡萄糖氯化钠等输液中 ,在一定时间范围内是稳定的。结论 :甲磺酸培氟沙星与利巴韦林注射液在本实验条件下可以配伍应用于上述各输液中。
- 倪海镜戴维群徐丽君
- 关键词：培氟沙星利巴韦林药物配伍稳定性
- 双嘧达莫微囊的研制
- 达莫具有广谱抗病毒作用。为了便于婴幼儿服用，研究人员采用明胶单凝法，将双嘧达莫制成微囊以掩盖其苦味，现将研制结果如下。
- 倪海镜王芳张玉华刘同彦徐崇范徐丽君
- 关键词：双嘧达莫微胶囊抗病毒药物
- 阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效对比分析被引量：3
- 2017年
- 目的研究并比较对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素治疗和采用红霉素治疗的效果。方法选择该院2015年1月—2016年1月接收的小儿支原体肺炎患者102例作为研究对象,按照随机数字抽取表法将患者分为两组,观察组和对照组均为51例,其中观察组患者采用阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用红霉素进行治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应发生率和症状、体征消失时间及住院时间等。结果观察组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为74.51%,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为15.69%,显著低于对照组不良反应发生率41.18%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及X线阴影消失时间等症状、体征消失时间明显低于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间短于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与红霉素治疗小儿支原体肺炎效果相比,阿奇霉素治疗效果更加明显,治疗有效率高,明显降低不良反应发生率,且体征消失时间和住院时间均缩短,具有重要的临床意义。
- 吴超君徐丽君
- 关键词：阿奇霉素红霉素小儿支原体肺炎
- 卡泊芬净联合克林霉素治疗重症肺孢子菌肺炎效果分析被引量：8
- 2017年
- 目的:分析并研究对重症肺孢子菌肺炎患者采用卡泊芬净联合克林霉素治疗的临床疗效。方法:选取86例重症肺孢子菌肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例。其中对照组单纯采用卡泊芬净治疗,观察组采用卡泊芬净与克林霉素联合治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗有效率为95.35%;对照组患者治疗有效率为74.42%,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:卡泊芬净、克林霉素联合治疗重症肺孢子菌肺炎患者效果显著,且不会增加不良反应发生率,具有重要的临床意义。
- 吴超君徐丽君
- 关键词：卡泊芬净克林霉素
- 上市后眼部注射剂质控指标再评价
- 2017年
- 目的:为了提高药品质量,减少不良反应,提高用药安全性,探讨已上市眼部注射制剂在质控指标上的差异。方法与结果:根据《中国药典》2015版中的检测方法,对两种上市后的眼部注射制剂进行实验室再检测,结果发现在非还原性SDS-PAGE和不溶性颗粒两个指标上,两种药物存在显示差异。非还原性SDS-PAGE检测显示,A药主条带含量86.5%,B药63.6%;不溶性颗粒≥10μm的颗粒数,A药为0个/m L,B药平均450个/m L;不溶性颗粒≥2μm,但小于≤10μm的,B药平均值25680个/m L,A药2170.8个/m L。结论:两种药物在质控指标上存在差异,需要关注的是检测结果是否对临床疗效存在潜在影响,是否影响药品质量及用药的安全性,有待继续研究。
- 吴超君徐丽君
- 关键词：质控标准
- 甲硝唑磷酸二钠与3种头孢菌素配伍稳定性被引量：2
- 1997年
- 甲硝唑磷酸二钠与３种头孢菌素配伍稳定性徐丽君李静晖郭诗静宫晶梅倪海镜１张玉华１徐崇范２（长春１３００２１吉林省人民医院；１长春１３００２１白求恩医科大学第三临床学院；２长春１３００６２吉林省药品检验所）甲硝唑（ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）作为抗厌氧菌...
- 徐丽君李静晖郭诗静宫晶梅倪海镜张玉华徐崇范
- 关键词：甲硝唑磷酸二钠头孢菌素药物配伍稳定性
