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边林
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29
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江苏恒瑞医药股份有限公司
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相关领域:
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合作作者
武乖利
江苏恒瑞医药股份有限公司
高晓晖
江苏恒瑞医药股份有限公司
张全良
江苏恒瑞医药股份有限公司
卢韵
江苏恒瑞医药股份有限公司
邱振均
江苏恒瑞医药股份有限公司
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一种苯并二氮杂*衍生物的制备方法
本发明涉及一种苯并二氮杂<Image file="RE-DDA0001612355200000011.GIF" he="52" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="n...
徐洪玉
高晓晖
边林
文献传递
一种吡啶酮类衍生物的制备方法及其中间体
本发明涉及一种吡啶酮类衍生物的制备方法及其中间体。具体地,本发明涉及一种由式(6)所示化合物制备得到式(II)所示吡啶酮类衍生物、其可药用盐的制备方法和制备过程中的中间体及其制备方法。<Image file="DDA00...
贾君磊
边林
高晓晖
一种MEK激酶抑制剂的对甲苯磺酸盐、其结晶形式及制备方法
一种MEK激酶抑制剂的对甲苯磺酸盐、其结晶形式及制备方法被公开。具体地,公开了2‑((2‑氟‑4‑碘苯基)氨基)‑1‑甲基‑4‑((6‑甲基吡啶‑3‑基)氧基)‑6‑羰基‑1,6‑二氢吡啶‑3‑甲酰胺对甲苯磺酸盐(式(I...
武乖利
高晓晖
边林
贾君磊
文献传递
一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法
本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法。具体地,本发明涉及(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并...
张全良
刘兵
高晓晖
边林
文献传递
一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白抑制剂的晶型及其制备方法
本发明涉及一种肠2B型磷酸钠协同转运蛋白(Npt2b)抑制剂的晶型及其制备方法。具体地,本发明涉及N<Sup>1</Sup>‑甲基‑N<Sup>1</Sup>‑(2‑吗啡啉乙基)‑N<Sup>3</Sup>‑(3‑(4‑...
武乖利
边林
张全良
卢韵
文献传递
一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法
本发明涉及一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法。通过本发明提供的方法,中间体(III)的收率显著提高。本发明涉及的艾瑞昔布的制备方法以对甲磺酰苯基环氧乙烷为起始原料,经亲核开环、酰基化、氧化及环合得到终产品N‑正丙基‑3‑(...
武乖利
边林
张全良
文献传递
一种雄性激素受体抑制剂的结晶形式及其制备方法
本发明涉及一种雄性激素受体抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地,本发明涉及(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑羰基‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈(式(I)化合物...
武乖利
张全良
边林
卢韵
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一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备方法
本发明公开一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备方法。具体涉及在钯碳/酸或1,2‑二氯苯催化体系下,将式III化合物“一锅法”转化为式II化合物的反应步骤,其中式II、式III中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。该...
武乖利
邱振均
边林
卢韵
文献传递
吡咯并六元杂芳环类衍生物的制备方法及中间体
公开了一种用作JAK抑制剂的吡咯并六元杂芳环类衍生物的中间体及其制备方法、采用该中间体制备吡咯并六元杂芳环类衍生物的方法。该方法提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
刘兵
边林
高晓晖
一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法
本发明涉及一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法。通过本发明提供的方法,中间体(III)的收率显著提高。本发明涉及的艾瑞昔布的制备方法以对甲磺酰苯基环氧乙烷为起始原料,经亲核开环、酰基化、氧化及环合得到终产品N‑正丙基‑3‑(...
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