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g-C3N4修饰的TiO2纳米阵列光电催化氧化去除氰化物被引量：2: 2018年; 通过水热法制备了TiO_2纳米棒(TiO_2NRs)电极,然后通过液相生长法将石墨相氮化碳(g-C_3N_4)负载到TiO_2NRs电极上制备出TiO_2NRs/g-C_3N_4电极.电极的XRD和SEM表征结果表明,g-C_3N_4成功负载到了TiO_2NRs上.将TiO_2NRs/g-C_3N_4电极作为光阳极用于光电催化体系中,并于反应体系中不断曝入O_2,结果发现,与钛片相比,碳气凝胶(CA)电极作为阴极时,反应150 min后CN^-的去除率由13.4%提高到53.1%.与PC过程和EC过程相比,PEC过程对CN^-的去除效果最好.不同光阳极的对比表明,g-C_3N_4与TiO_2的复合可以大大提高阴极H_2O_2产量从而促进CN^-的去除.实验表明,外加偏压的增大可以提高体系中H_2O_2的产量从而增强CN^-的去除效果,CN^-的去除率随CN^-初始浓度的增大而减小.体系的稳定性实验表明,制备的TiO_2NRs/g-C_3N_4电极具有较好的稳定性.最后提出了通过碳气凝胶阴极利用光生电子原位产H_2O_2,强化了TiO_2NRs/g-C_3N_4复合电极作为光阳极对水中CN^-的去除效果的反应机理.; 邸松顾宸王丽娟赵燊王彦斌赵旭; 关键词：光电催化

H_2O_2强化g-C_3N_4可见光电催化降解亚甲基蓝的研究被引量：4: 2017年; 通过高温液相生长法在氧化铟锡玻璃上构筑了g-C_3N_4薄膜电极,该电极作为阳极在H_2O_2辅助作用下光电催化降解亚甲基蓝.研究结果表明,g-C_3N_4与H_2O_2在可见光下存在协同作用;在外加电压1.5 V,50 mmol L-1H_2O_2条件下,亚甲基蓝的降解率在2 h内由35.92%提高至53.43%.系统研究了H_2O_2浓度、外加电压、初始p H对亚甲基蓝降解的影响.采用电子顺磁共振自旋捕捉技术和自由基猝灭实验等方法证实了·O2-和·OH为光电催化过程中的主要氧化物种,提出了可能的催化反应机理,在外加H_2O_2条件下,g-C_3N_4受可见光激发生成的光生电子被O2或H_2O_2捕获,最终生成·OH,从而将有机染料降解.g-C_3N_4薄膜电极表现出较高的稳定性.; 齐璠静李一兵王彦斌王云飞王雁曾华斌马忠虹赵旭; 关键词：光电催化氧化过氧化氢有机染料

TiO_2电极光电催化氧化处理水体中的蒽被引量：3: 2017年; 为了探究光电催化体系对水体中多环芳烃(PAHs)的降解效果,采用TiO_2电极在紫外光照射下进行了光电催化氧化处理多环芳烃——Ant(蒽)的研究.分别比较了光电催化(PEC)、光催化(PC)和电化学氧化(EC)体系对Ant的降解效果.并探究了电流密度、初始pH、初始ρ(Ant)和腐植酸(HA)等对Ant降解效果的影响;同时,采用伪一级动力学对降解反应速率进行了拟合分析并对中间产物的含量及Ant的降解机理进行了研究.结果表明:在相同电流密度和反应时间等条件下,PEC体系对Ant的降解率均高于PC和EO体系;电流密度对Ant降解影响不大,在电流密度为0.05 m A/cm^2条件下,反应30 min后,Ant的降解率能达到98.5%,体系中中间产物有蒽酮(AT)、蒽醌(AQ)等物质,其浓度呈现先增加后降低的趋势;初始pH对中间产物AQ的生成影响较大;初始浓度对反应速率影响较大,初始浓度增加3倍,反应速率降低了近44%,但Ant的降解率相差不到1%;HA的存在使得Ant降解率降低了7.5%,反应速率降低了近83%.; 刘博川王丽娟乔梦郭涛王彦斌曹巍赵旭; 关键词：多环芳烃光电催化降解

K_2S_2O_8强化g-C_3N_4薄膜电极光电催化降解Cu(CN)_3^(2-)并同步回收Cu被引量：4: 2018年; 采用高温液相生长法制得g-C_3N_4薄膜电极并作为光阳极,以石墨毡作为阴极,建立了光电催化系统.通过对比光电催化体系、K_2S_2O_8体系以及外加K_2S_2O_8到光电催化体系,发现在光电催化系统下外加K_2S_2O_8可以有效地提高光电催化降解Cu(CN)_3^(2-)的效率,并实现了Cu在阴极上的有效回收.探究了K_2S_2O_8投加量对CN-降解率和Cu回收率的影响,发现当K_2S_2O_8浓度为1 mmol·L^(-1),偏压为1.0 V时,CN-的去除率和Cu回收率分别达到86.23%和82.11%.通过SEM、EDS和XPS分析阴阳极表面形貌,发现部分Cu+被氧化以CuO的形式存在于沉淀和阳极表面,大部分铜离子通过电化学还原作用以单质铜的形式沉积于阴极表面,铜离子有效地从体系中去除.电子顺磁共振及淬灭实验分析表明,CN-的氧化去除是硫酸根自由基(SO·-4)氧化和非自由基氧化共同作用.; 党聪哲李一兵王彦斌赵旭; 关键词：光电催化氧化过硫酸盐

KOH活化增强有序介孔碳催化过一硫酸氢钾降解双酚A: 随着现代工业的飞速发展,水体环境日益受到严重污染.持久性有机污染物由于毒性大、难生化降解成为人们关注的热点.传统的Fenton 试剂能够产生羟基自由基(·OH）,其氧化电位高达2.7 V vs.NHE,可以无选择性的将有...; 刘曼王彦斌赵旭

过硫酸钾氧化去除Cu(CN)_3^(2-)中的氰污染物被引量：8: 2017年; 近年来,氰化物污染问题日益严重,冶金工业、电镀工业中含有大量氰化物.采用常规的物化法难以对Cu(CN)_3^(2-)中的CN^-达到很好的去除效果,因此探索高效、环保的氰化物处理方法迫在眉睫.过硫酸钾作为一种绿色清洁氧化剂,目前被广泛应用于有机污染物废水的处理.采用均相过硫酸钾对Cu(CN)_3^(2-)中CN^-进行降解,并分析其降解机制,详细研究过硫酸钾投加量、铜氰络合比对CN^-去除率的影响.CN^-的去除率随着过硫酸钾量的增加而升高,当过硫酸钾量为2 mmol·L^(-1),反应时间为60 min时,CN^-的去除率可达89.6%;铜氰络合比的增加促进CN^-的降解.Cu^+被氧化为Cu^(2+)并且以氧化铜的形式存在于沉淀中.采用电子自旋共振波谱仪和自由基猝灭实验对反应过程中可能的自由基进行研究,结果表明在过硫酸钾氧化去除CN^-的过程中,既存在硫酸根自由基氧化途径,又存在非自由基氧化途径.; 王云飞李一兵王彦斌齐璠静赵凯田世超郭涛关伟赵旭; 关键词：氰化物过硫酸钾

掺铜介孔碳活化过硫酸氢盐高效降解双酚A被引量：8: 2017年; 采用蒸发诱导自组装的方法制备了掺铜有序介孔碳复合催化剂(Cu-OMC),开展了Cu-OMC活化过硫酸氢钾(PMS)氧化降解双酚A研究.研究结果显示,Cu-OMC可高效活化PMS进而有效降解双酚A,在催化剂投加量0.1g/L、PMS浓度0.5mmol/L的反应条件下,60min内对20mg/L的双酚A去除率可达91%.在pH=3~11范围内,双酚A均可有效降解,阴离子(Cl-、SO_4^(2-)、HCO_3^-和PO_4^(3-))的存在对双酚A降解影响较小.利用自由基猝灭实验和电子顺磁共振(EPR)对反应过程中产生的活性氧自由基(ROS)进行了分析,结果表明除了硫酸根自由基(SO4·-)和羟基自由基(·OH),单线态氧(~1O_2)在双酚A的降解过程中起着重要作用.; 刘曼李一兵王彦斌赵旭; 关键词：硫酸根自由基有序介孔碳双酚A

一种硼原子修饰的有序介孔碳复合材料活化过硫酸盐降解有机物的方法: 本发明属于水处理领域，具体涉及一种硼掺杂有序介孔碳复合材料的制备及其活化过硫酸盐降解有机物的方法。本发明采用蒸发诱导自组装的方法制备了非金属硼掺杂有序介孔碳复合催化剂(B‑OMC)，将其用于活化过硫酸盐。催化剂投加量为0...; 赵旭刘曼王彦斌; 文献传递

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王彦斌