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陈超

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金霍英东教育基金霍英东基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇乙基
  • 2篇乙基化
  • 2篇二氟
  • 2篇
  • 2篇H
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰苯胺
  • 1篇三氟
  • 1篇重氮
  • 1篇钯催化
  • 1篇酰胺
  • 1篇金属
  • 1篇金属卡宾
  • 1篇苯胺
  • 1篇
  • 1篇CU
  • 1篇催化

机构

  • 3篇南开大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 3篇陈超
  • 2篇陈超
  • 1篇周其林
  • 1篇文丽荣
  • 1篇朱守非
  • 1篇李刚
  • 1篇曲红梅
  • 1篇蔡艳

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钯催化的氯二氟乙基高价碘试剂对于乙酰苯胺C—H键的氯二氟乙基化反应研究
2022年
二氟乙基化合物在生物医药和材料领域有着广泛的应用,合成二氟乙基的化合物有着重要意义,在此报道了一种钯催化的乙酰苯胺邻位氯二氟乙基化的反应,该反应利用氯二氟乙基高价碘试剂(CDFI)作为CH_(2)CF_(2)Cl的来源.进一步研究发现,有机碱1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)加入到反应体系中,可以通过消除反应制备乙酰苯胺邻位偕二氟乙烯基化产物.
曹成瑶牛亚茹蒋昀辰曲红梅陈超
关键词:钯催化乙酰苯胺
Cu/SpiroBOX催化的α-重氮酯对O-H键的高对映选择性插入反应
过渡金属催化的重氮化合物对O–H键的不对称插入反应是一类非常重要的反应,它为α-芳氧基、烷氧基以及羟基取代的手性羰基化合物提供了一条直接、高效的合成方法。1虽然人们很早就开始
朱守非蔡艳陈超李刚周其林
关键词:金属卡宾
文献传递
高价碘试剂参与酰胺的选择性二氟氯乙基化反应研究被引量:1
2021年
含氟乙基化产物在生物医药和材料领域有着广泛的应用,合成含氟乙基的化合物有着重要意义.目前对三氟乙基化合物的合成有了相关报道,但是对于如何合成二氟乙基化产物却鲜有报道.通过氯二氟高价碘试剂和酰胺进行反应,选择性生成氮-氯二氟乙基化和氧-氯二氟乙基化产物,该反应的选择性通过溶剂选择即可调控,反应高效便捷实用.
颜廷勋陈超陈超
共1页<1>
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