彭菲
- 作品数：6 被引量：29H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 烈香杜鹃和龙胆花雾化吸入剂的急性毒理作用被引量：1
- 2022年
- 目的:探索烈香杜鹃和龙胆花提取液的可雾化浓度及其急性毒理作用。方法:从药物提取液原液开始,逐步递减浓度,探索烈香杜鹃和龙胆花提取液的最大可雾化浓度;用已知的最大药物雾化浓度多次雾化吸入,明确最大浓度和剂量的烈香杜鹃和龙胆花提取液是否产生明显毒副作用;比较不同雾化浓度对小鼠的影响。结果:80%的烈香杜鹃原液和60%的龙胆花原液雾化顺畅;急性毒理实验未检测出烈香杜鹃和龙胆花提取液雾化吸入的最大有毒剂量。结论:烈香杜鹃和龙胆花提取液的最大可雾化浓度分别为80%和50%;雾化吸入龙胆花及烈香杜鹃提取液对小鼠无明显不良影响。
- 孙智娜雷思彭菲何秀琴卓玛拉毛吴尚洁
- 关键词：烈香杜鹃雾化吸入
- 急性呼吸窘迫综合征的诊治现状与展望被引量：18
- 2017年
- 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是指多种肺内、外因素所引起的，以进行性低氧血症和呼吸窘迫为临床特征的急性呼吸衰竭。50年来ARDS的诊治水平有明显提高，治疗手段也在不断更新，
- 向有喜彭菲彭再梅
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征进行性低氧血症诊治急性呼吸衰竭ARDS
- 13例神经阻滞剂恶性综合征临床分析被引量：1
- 2018年
- 神经阻滞剂恶性综合征（neuroleptic malignant syndrome，NMS）又简称为恶性综合征，是由1960年由Delay和Deniker首次提出，NMS是抗精神病药引起罕见的严重不良反应，病死率高达25％～50％。NMS患者就诊时常因病史搜集困难被临床医生误诊或漏诊，导致严重后果，因此临床上提高对NMS的早期识别非常重要。现就13例既往收治于中南大学湘雅二院的NMS患者的发病情况、危险因素和临床特征进行回顾性分析，通过分析其发病过程以提高临床医生对恶性综合征的认识。
- 彭菲杨贵芳柴湘平贺志飚
- 关键词：神经阻滞剂恶性综合征严重不良反应临床医生抗精神病药NMS发病情况
- PDW、RDW和MCV在评估脓毒症严重程度及预后中的价值被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨血小板体积分布宽度(PDW)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)在脓毒症患者严重程度和预后中的评估作用。方法 纳入脓毒症患者171例,将其按照病情严重程度分为脓毒症组103例,脓毒症休克组68例,纳入同期非脓毒症患者94例。根据患者28天生存情况分为生存组和死亡组。记录患者入院第一个24h的血常规、PCT、Lac,24h情况最差急性生理学和慢性健康状态评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分和序贯器官衰竭评分(SOFA)。比较对照组与脓毒症组及各亚组间Lac、PDW、RDW、MCV、PCT、APACHEⅡ、SOFA以及PDW、RDW、MCV联合指标的差异。受试者工作特征曲线分析Lac、PDW、RDW、MCV、PCT、APACHEⅡ、SOFA以及PDW、RDW、MCV联合在脓毒症严重程度及预后中的价值。结果 1.脓毒症Lac、PDW、RDW、MCV、PCT、APACHEⅡ、SOFA、28d生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2.随着病情严重程度加重,脓毒症患者Lac、PDW、RDW、MCV、PCT、APACHEⅡ、SOFA、PDW+RDW+MCV、28d病死率呈递增趋势,脓毒症休克组各指标明显高于脓毒症组;PDW+RDW+MCV联合的ROC曲线下面积为0.850,大于PCT(0.788),相当于APACHE评分(0.850),小于SOFA评分(0.958);3.脓毒症死亡组患者Lac、PDW、RDW、MCV、PCT、APACHEⅡ、SOFA、PDW+RDW+MCV明显高于生存组,PDW+RDW+MCV的联合ROC曲线下面积为0.950,大于PCT(0.844)、APACHEⅡ评分(0.924)及SOFA评分(0.934)。结论 1.PDW、RDW、MCV在脓毒症患者严重程度及预后具有评估意义;2.PDW、RDW、MCV联合在评估脓毒症严重程度方面,效果可能与APACHEⅡ评分相当;在评估脓毒症预后方面,效果可能与SOFA评分相当。
- 彭菲简娟张宏亮贺志飚
- 关键词：脓毒症血小板体积分布宽度红细胞体积分布宽度平均红细胞体积
- 十味龙胆花胶囊联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效被引量：7
- 2022年
- 目的 探讨十味龙胆花胶囊联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法 130例患者随机分为对照组和观察组,每组65例,对照组采用常规治疗(沙美特罗/替卡松吸入剂、氨溴索、哌拉西林舒巴坦等),观察组在对照组基础上加用十味龙胆花胶囊,疗程28 d。检测SGRQ评分、FEV1%、FEV1/FVC、6-MWT、IL-17、MCP-1、CyPA变化。结果 治疗后,观察组SGRQ评分降低(P<0.05),6-MWT升高(P<0.05),IL-17、MCP-1、CyPA降低(P<0.05),也比对照组更明显(疾病对日常活动的影响除外)(P<0.05),但FEV1%、FEV1/FVC无明显变化(P>0.05)。结论 十味龙胆花胶囊联合常规治疗可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床症状,其机制可能与炎症介质释放减少有关。
- 孙智娜李城李城雷思彭菲吴尚洁
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期
- 自主研发的藏四味清肺合剂联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和安全性
- 2024年
- 目的:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是世界重大公共卫生问题,现代医学的治疗方式利弊参半,传统民族医药逐渐得到各国学者的关注。藏四味清肺合剂是从经典藏药方中得到的全新自主研发处方合剂,用以治疗慢性呼吸系统疾病。本研究使用藏四味清肺合剂联合常规方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,探讨其临床疗效及安全性。方法:纳入2021年5月至2023年5月在中南大学湘雅二医院住院治疗的60例AECOPD患者,随机分为2组,每组30例。对照组给予常规治疗,包括舒张支气管、抗感染、化痰、吸氧;实验组在对照组治疗基础上,加口服藏四味清肺合剂。2组疗程均为7 d。收集患者的一般资料,包括性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、吸烟情况、慢性阻塞性肺疾病全球倡议(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)分级、COPD病程、过去1年内COPD加重次数。以改良版英国医学研究委员会(the modified Medical Research Council,mMRC)呼吸困难量表分级、改良Borg量表评分作为主要疗效指标,动脉血乳酸(lactic acid,LAC)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平作为次要疗效指标,安全性指标包括反映肝肾功能、凝血功能的相关指标[丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血清尿酸(serum uric acid,SUA)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、D-二聚体(D-dimer)]。运用广义线性混合模型(generalized linear mixed model,GLMM)评估藏四味清肺合剂的临床疗效和安全性。结果:治疗前,2组患者一般资料、mMRC呼吸困难量表分级、改良Borg量表评分、动脉血LAC、ALT、AST�
- 易琼易琼雷思彭菲张权雷思彭菲吴尚洁
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效安全性
