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董琳琳

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:济南市儿童医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞
  • 2篇肾病
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇儿童
  • 2篇儿童患者
  • 2篇病例
  • 2篇病例报告
  • 2篇川崎
  • 2篇川崎病
  • 1篇血液
  • 1篇血液灌流
  • 1篇血液灌流治疗
  • 1篇幼年
  • 1篇幼年特发性
  • 1篇幼年特发性关...
  • 1篇幼年特发性关...
  • 1篇原发性
  • 1篇治疗无效

机构

  • 6篇济南市儿童医...

作者

  • 6篇董琳琳
  • 5篇刘雪梅
  • 5篇张洪霞
  • 3篇潘艳艳
  • 3篇仇慧
  • 3篇王兴翠
  • 2篇童桂霞
  • 2篇王雪
  • 1篇潘艳艳
  • 1篇张洪霞

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
血小板减少伴浆细胞增多川崎病1例病例报告被引量:4
2020年
1病例资料男,10岁,因“发热4 d,血尿1 d”于2020年2月至济南市儿童医院就诊。入院前2 d手掌出现皮疹、逐渐增多,1 d前出现茶色尿1次、鼻衄2次,外院予抗感染治疗(具体不详)效果欠佳。起病前1周有“上呼吸道感染”。既往有“荨麻疹”病史。
周蔚然张洪霞王兴翠董琳琳仇慧潘艳艳刘雪梅
关键词:川崎病茶色尿病例报告病例资料抗感染治疗
血液灌流治疗常规治疗无效、严重消化道受累的过敏性紫癜患儿疗效分析
本文评估血液灌流治疗常规治疗无效的严重消化道受累(消化道出血、腹痛不能耐受)过敏性紫癜患儿的疗效.对常规治疗严重消化道受累的过敏性紫癜患儿进行血液灌流治疗,观察消化道症状缓解及复发情况、皮疹反复情况以及肾脏受累情况,评估...
周蔚然董琳琳张洪霞潘艳艳刘雪梅
关键词:儿童患者过敏性紫癜血液灌流治疗
川崎病与幼年特发性关节炎全身型合并巨噬细胞活化综合征临床特点对比分析被引量:5
2020年
目的对比川崎病(KD)与幼年特发性关节炎全身型(SJIA)合并巨噬细胞活化综合征(MAS)的临床特征。方法回顾性分析2015年9月至2019年9月收治的5例KD-MAS及8例SJIA-MAS患儿的临床资料。结果KD-MAS患儿均为男性,年龄5个月~7岁10个月;SJIA-MAS组8例共10次MAS过程,男性3例、女性5例,年龄1岁2个月~11岁,其中男女各1例发生2次MAS,复发时年龄分别为6岁7个月、8岁5个月。所有患儿均以持续高热为主要临床表现;实验室指标比较,铁蛋白水平与LDH水平相关(P=0.03,r=0.071)。SJIA-MAS组铁蛋白中位数为14900 ng/mL,LDH中位数为1264.5 U/L;KD-MAS组铁蛋白中位数为736 ng/mL,LDH中位数为492 U/L;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。KDMAS组中1例、SJIA-MAS组中3例行基因检测,未检出HLH相关基因。SJIA-MAS组8例患儿MAS过程中均给予甲基泼尼松龙冲击加环孢素A治疗,2例复发,2例最终死亡。KD-MAS组患儿病初均给予2 g/kg免疫球蛋白治疗,诊断MAS后1例给予甲基泼尼松龙冲击治疗,1例给予甲基泼尼松龙冲击、环孢素及血浆置换治疗,其余3例给予甲基泼尼松龙7 mg/(kg·d),后逐渐减量;所有患儿均能够有效控制病情。KD-MAS组中3例符合HLH-2004诊断标准,5例符合SJIA-MAS 2016诊断标准。结论LDH可能作为除铁蛋白外另一个早期识别MAS的敏感指标,KD-MAS与SJIA-MAS铁蛋白、LDH水平上有差异,应用SJIA-MAS 2016诊断标准诊断KD-MAS的敏感性更高,KD-MAS治疗通过糖皮质激素即可达到较好疗效,且预后较SJIA-MAS更好。
周蔚然刘雪梅董琳琳王兴翠潘艳艳王雪张洪霞
关键词:巨噬细胞活化综合征川崎病幼年特发性关节炎全身型铁蛋白乳酸脱氢酶
急性肾损伤标志物在钙调神经蛋白抑制剂治疗难治性肾病综合征中的意义
2023年
研究分析急性肾损伤标志物在钙调神经蛋白抑制剂治疗儿童难治性肾病综合征中相关肾损伤的检测意义。方法 研究选取我院2020年1月-2022年12月收治的100例原发性肾病综合征患儿作为研究对象,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用单纯激素治疗,实验组为激素联合钙调神经蛋白抑制剂(他克莫司或环孢素)治疗。分析比较两组患者在药物治疗前,治疗后7天、3月、6月、12月尿NGAL、尿KIM-1、尿胰岛素样生长因子结合蛋白-7(IGFBP-7)以及金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)这4个生物学标志物水平的变化情况。结果 与对照组相比,实验组患者在治疗半年时尿NGAL、KIM-1、IGFBP-7及TIMP-2水平增高, P<0.05,差异具有统计学意义。结论 在选择钙调神经蛋白抑制剂进行治疗小儿难治性肾病综合征时尿NGAL、KIM-1、IGFBP-7及TIMP-2水平有一定的指导意义。
仇慧董琳琳童桂霞王雪张洪霞
关键词:难治性肾病综合征中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
儿童肠型白塞病病例报告1例
Behcet,s disease,BD病(又称白塞病)最初由土耳其皮肤科医生HulusiBehcet进行于1937年进行描述并报道,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道...
董琳琳张洪霞刘雪梅
关键词:儿童患者肠型白塞病
以肾病综合征起病的原发性辅酶Q10缺陷1型一例被引量:2
2017年
患儿 男,8个月3d,因"发现尿检异常1月余,流涕1d"于2016年2月入济南市儿童医院治疗.入院前1个月因"腹泻"到当地医院就诊,尿常规:隐血(+),未给予特殊处理.后因"咳嗽"到我院门诊就诊,尿常规:尿蛋白(+)、红细胞(高倍视野)3.6个/高倍视野;尿液转铁蛋白34.8 mg/L、尿免疫球蛋白G 28.9 mg/L、尿微量白蛋白>341 mg/L、尿液α1微球蛋白16.1 mg/L、尿液β2微球蛋白0.28 mg/L,均偏高,给予控制上呼吸道感染后,间隔1周后复查:尿常规:尿蛋白(+);尿蛋白/肌酐比值5.24;尿液转铁蛋白20.9 mg/L、尿微量白蛋白>341 mg/L,余正常.患儿发病过程中,尿色淡黄,无肉眼血尿,可见少许泡沫尿,排尿时无哭闹,尿量正常,因不明原因蛋白尿入院.
童桂霞刘雪梅张洪霞潘艳艳王兴翠董琳琳仇慧
关键词:辅酶Q10肾病综合征原发性尿微量白蛋白Α1微球蛋白Β2微球蛋白
共1页<1>
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