陈琛
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱研究细菌性血流感染的血清多肽指纹图谱被引量：5
- 2017年
- 目的应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统(MALDI-TOF MS)分析金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌引起的血流感染血清多肽指纹图谱,寻找差异多肽峰并建立相应的诊断模型。方法建立ICR小鼠金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌血流感染模型,收集血清标本,经弱阳离子交换磁珠纯化,MALDI-TOF MS检测及BioExplorer生物软件分析研究金葡菌感染组与正常对照组、大肠埃希菌感染组与正常对照组间血清多肽指纹图谱。结果比较金葡菌感染组与正常对照组发现,表达上调的多肽有6个,表达下调的多肽有7个,表达呈先上调后下调的多肽有8个。比较大肠埃希感染组与正常对照组发现,表达下调的多肽有5个,表达呈先下调后上调的多肽有4个,表达呈先上调后下调的多肽有8个。结论利用MALDI-TOF MS技术和Bio Explorer软件研究大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌血流感染的血清多肽,可以发现感染组与正常对照组间的差异多肽并有效地建立这两种细菌感染的诊断模型,对于细菌性血流感染的诊断具有一定的价值。
- 麻雅婷杨明何赏陈琛张可昕王成彬
- 关键词：大肠埃希菌
- 经小鼠尾静脉注射诱导肺炎克雷伯菌血流感染模型的建立及评价被引量：5
- 2017年
- 目的建立可靠的肺炎克雷伯菌血流感染模型,为细菌性血流感染早期诊断相关研究提供可靠的依据。方法选择肺炎克雷伯菌标准株ATCC 700603为实验菌株,将不同浓度的细菌悬液通过尾静脉注入小鼠体内,按Karber法计算LD50,以1/2LD50浓度注射小鼠,通过其体征变化、体重变化、血培养、分子生物学试验、H·E染色等指标综合评价模型,验证造模效果。结果小鼠LD50为1.11×109 CFU/ml,菌液感染小鼠1h后开始出现立毛,活动减少;感染前体重为(33.60±1.21)g,注射菌液后1天内体重下降至(28.86±1.42)g,跟对照组比较有明显差别(P<0.05),7天后恢复正常水平(33.17±1.72)g;正常小鼠白细胞为(1.42±0.66)×109/L,注射菌液3h后升至(2.52±1.01)×109/L,6h升至(3.08±0.85)×109/L,跟对照组比较有明显差别(P<0.05),2天后白细胞进一步升至(6.88±3.11)×109/L,7天后仍无明显下降;小鼠全血培养结果表明前2天任意时间血培养结果为阳性;毒力因子引物扩增疑似菌DNA,结果表明小鼠血流感染病原菌均为肺炎克雷伯菌;注射菌液1天后小鼠肺泡明显渗出、水肿、白细胞浸润;2天后肺结构逐渐恢复,肝恢复速度较肺慢。结论建立了小鼠肺炎克雷伯菌血流感染模型,能够为血流感染的早期诊断和不同病原菌感染的鉴别诊断等研究提供了可靠的动物模型。
- 杨明麻雅婷何赏陈琛杨继勇向代军张可昕王成彬
- 关键词：肺炎克雷伯菌毒力因子聚合酶链反应
- 实时荧光定量PCR非特异性分析被引量：5
- 2017年
- 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)因灵敏度高、操作简便在各个领域得到了广泛的应用。然而,伴随其高灵敏度存在的非特异性问题在一定程度上限制了其应用。不同于普通检测方法,该技术的非特异性问题主要由可以指数扩增的引物二聚体(primer dimer,PD)引起。对此,引物设计时使用的中部同序引物对可以从根本上避免PD的产生,从而解决由其引起的非特异性问题。该文从PCR的发展和本质、PCR非特异性产生的原因和应对策略等方面作一总结及分析。
- 姜文灿岳素文何赏陈琛孙慧珍江洪王成彬
- 关键词：实时荧光定量PCR非特异性
- 精准医疗、精准检验、检验精准被引量：6
- 2017年
- 随着人类基因测序、生物医学分析技术的进步及大数据分析工具的出现，提出了新的精准医疗的概念。精准医疗在个体化用药、遗传病分析和疾病预测等方面的应用越来越广，并将成为今后疾病诊疗的发展趋势。然而，要实现精准医疗，首先必须做到精准检验，这一需求的不断强化才能推动检验新技术的持续发展。临床实验室是实现精准检验的载体，加强临床实验室的建设，提高实验室的管理水平，做到检验精准，才能为精准医疗提供更加可靠的依据。
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- 关键词：生物标志物临床实验室技术
- 金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌血流感染小鼠模型的建立及评价被引量：4
- 2017年
- 目的 建立临床常见的细菌性血流感染早期诊断小鼠模型,为血流感染早期标志物的寻找和验证提供稳定可靠的实验模型.方法 选择金黄色葡萄球菌ATCC25923和肺炎克雷伯菌ATCC700603为实验菌株,将不同浓度的细菌悬液通过尾静脉注入小鼠体内,按Karber法计算半数致死量（LD50）,以1/2LD50浓度注射小鼠,通过其体征、体重变化,白细胞（WBC）、血小板（PLT）、白细胞介素-6（IL-6）等指标变化,及血培养、PCR和HE染色结果等综合评价模型,验证造模效果.结果 金黄色葡萄球菌的LD50约8.1＆#215;108 CFU/ml,肺炎克雷伯菌的LD50约1.11＆#215;109 CFU/ml.小鼠感染24 h后体重明显下降.正常小鼠WBC为（1.42＆#177;0.66）＆#215;109/L,注射菌液3 h后开始升高,6 h后明显升高后下降,48 h后WBC再次升高,168 h后仍无明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）.PLT在感染后24 h内明显下降（P＆lt;0.05）.IL-6含量在肺炎克雷伯菌感染后升高较早,且升高幅度较金黄色葡萄球菌明显.感染后48 h内小鼠全血培养结果均为阳性,PCR结果证实了血流感染病原菌为金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌.HE染色结果表明感染后肝和肺存在炎细胞浸润.结论 成功建立了金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的小鼠血流感染模型,为血流感染的早期诊断和不同病原菌感染的鉴别诊断等研究提供了可靠的动物模型.
- 杨明麻雅婷何赏陈琛张可昕李新军向代军王成彬
- 关键词：金黄色葡萄球菌肺炎克雷伯菌毒力因子
