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刘伟: 作品数：68 被引量：427H指数：12; 供职机构：中华人民共和国司法部更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市法医学重点实验室资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律交通运输工程生物学更多>>

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乌头急性中毒死亡者乌头生物碱的体内分布被引量：11: 2009年; 目的研究乌头急性中毒死亡者体液和组织中乌头生物碱的分布,为乌头中毒案的法医学鉴定取材和结果评价提供参考。方法用液相色谱-串联质谱法测定中毒死亡者体液和组织中乌头生物碱的含量。结果乌头碱在死者体液和组织中的含量从大到小依次为尿液、胆汁、胃内容物、心血、胰、心、肠、肝、肾、胃、肺、胆囊、脾,脑中未检出。结论尿液、胆汁和血液是检测体内乌头生物碱的较佳检材。; 刘伟沈敏秦志强; 关键词：法医毒理学乌头生物碱液相色谱-串联质谱法

LC-MS/MS-MRM筛选血液中22种有毒生物碱成分被引量：24: 2007年; 目的建立液相色谱-串联质谱法对血液中的22种常见有毒生物碱成分进行筛选分析。方法血液以丁丙诺菲为内标经液液提取后,用液相色谱-串联质谱仪以电喷雾电离(ESI+)、多反应监测(MRM)方式进行分析。结果以化合物的保留时间、两对母离子/子离子对定性,最低检出限为0.1～20ng/mL。结论该方法选择性佳、灵敏度高,适用于法医毒物分析和临床毒物分析中有毒生物碱的分析。; 刘伟沈敏沈保华向平吴何坚; 关键词：液相色谱-串联质谱法

体内咪达唑仑代谢研究: 2001年; 提取小鼠肝P450酶,建立咪达唑仑的体外代谢模型。确定了其在体内的主要代谢产物的结构;通过优化药物体外代谢的条件,获得了较高纯度的咪达唑仑代谢物(α-OH咪达唑仑)对照品。通过志愿者实验,考察了咪达唑仑在体内的代谢过程和咪达唑仑及其代谢物α-OH咪达唑仑在体内的消除过程。结果表明以代谢物α-OH咪达唑仑作为分析目标物,建立灵敏、快速的分析方法,可使体内咪达唑仑检测的检出时限从6h延长至48h.该研究结果可满足实际检案需要,并可为分析结果的评价提供依据。; 沈保华沈敏卓先义赵子琴姜宴吴何坚刘伟向平卜俊黄仲杰叶永红; 关键词：P-450 咪达唑仑 GC/ECD GC/MS

龙葵素中毒及检测的研究进展被引量：23: 2013年; 龙葵素（Solanen）是存在于茄科植物马铃薯中的有毒甾体类糖苷生物碱。成熟的马铃薯中,龙葵素的含量一般为7~10mg/100 g,食用是安全的。当马铃薯由于贮存不当而变绿或发芽时,会产生大量的龙葵素,当龙葵素的含量超过20mg/100 g时,人服用后可能会导致中毒甚至死亡,相关中毒案件时有报道。结合近年来关于马铃薯中有毒成分龙葵素的研究作一综述,总结了龙葵素毒理学、药理学、药代动力学及检测方法,为法医毒理学工作者提供参考。; 董晓茹沈敏刘伟; 关键词：龙葵素中毒

微波消解ICP-MS法检测生物检材中汞元素被引量：16: 2011年; 目的建立生物检材中汞的电感耦合等离子体质谱分析方法。方法采用微波消解法处理样品,以铟(115In)作内标,用电感耦合等离子体质谱仪对血液、尿液和头发中的汞含量进行分析。选择金与汞形成金汞齐,对金消除汞记忆效应的能力进行考察。结果方法检出限为0.01μg/L,准确度为97.0%～107.1%。检测中添加金质量浓度在10μg/L时,可消除检测中汞的记忆效应。结论建立的方法准确、快速、灵敏度高,适用于汞中毒案件的检测以及临床中汞中毒病人的诊断和监测。; 马栋张丹卓先义刘伟沈保华沈敏; 关键词：法医毒理学汞电感耦合等离子体质谱法微波消解

液相色谱-串联质谱法分析生物检材中的河豚毒素被引量：11: 2010年; 目的建立血液、尿液以及肝中河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)的液相色谱-串联质谱分析方法,并进行方法学验证。方法血液、尿液和肝用1%乙酸甲醇溶液去蛋白后,上清液用固相萃取法净化,LC-MS/MS检测。结果血液、尿液和肝中TTX检出限分别为2ng/mL、2ng/mL和4ng/g。血液和尿液在4～100ng/mL、肝在5～100ng/g的范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9973;日内精密度和日间精密度均在12.80%以内;回收率大于47.2%。结论所建方法高效、灵敏、准确,可以为河豚毒素中毒的法医学鉴定、临床诊治以及食品安全的监控提供技术保障。; 达情刘伟沈保华沈敏; 关键词：法医毒理学河豚毒素液相色谱-串联质谱法

LC-MS/MS分析人全血中五氟利多被引量：1: 2011年; 目的建立人体全血中五氟利多浓度的液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)分析方法。方法全血中五氟利多和利培酮(内标)经正己烷液-液提取后,采用Capcell Pak C18色谱柱(250mm×2.0mm5,μm)进行分离,流动相为乙腈:20mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸溶液(75∶25,V/V),流速为0.2mL/min,然后以MS/MS电喷雾正电离的多反应监测扫描方式(MRM)测定。用于定量分析的离子为m/z 524→109(五氟利多)和m/z 411→191(内标)。结果五氟利多的最低检测限为0.2ng/mL,在0.4～400ng/mL浓度范围内线性良好(r=0.9994),低、中、高浓度(1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL)准确度分别为97%,108%和95%,日内和日间RSD均小于15%。结论该方法简便、快速、灵敏,适用于全血中五氟利多浓度的测定。; 严慧卓先义沈敏向平刘伟沈保华马栋; 关键词：法医毒物分析五氟利多液相色谱-质谱联用血液

一种法医毒物学数据库系统: 本发明公开了一种法医毒物学数据库系统，其中，包括，法医毒物学数据存储模块、法医毒物学数据库管理模块、法医毒物学信息显示模块和法医毒物学信息显示管理模块；所述法医毒物学数据存储模块包括：第一用户进入子模块、第一用户判断子模...; 沈敏向平陈航吴何坚刘伟

秋水仙碱在急性中毒豚鼠体液和组织中的检测及分布: 2010年; 目的建立生物检材中秋水仙碱的液相色谱/串联质谱检测方法,研究秋水仙碱急性中毒在豚鼠体内的分布,为秋水仙碱中毒的法医学鉴定提供方法和评价依据。方法以4mg/kg剂量秋水仙碱给豚鼠灌胃染毒,2～8h死亡,用LC-MS/MS测定体液和组织中秋水仙碱的含量。结果秋水仙碱在豚鼠各体液和组织中含量从高到低依次为胆汁、尿液、胃、脾、肺、肾、心、胰、肝、肾上腺、睾丸,心血中秋水仙碱的含量最低。结论所建方法准确、灵敏,适用于体内痕量秋水仙碱的检测。胆汁和尿液是体内检测秋水仙碱的较佳检材。; 刘伟沈敏吴何坚卜俊; 关键词：法医毒理学秋水仙碱急性中毒

GC／MS同时分析头发中大麻酚类和△^9-四氢大麻酸被引量：22: 2002年; 目的建立同时分析毛发中THC、CBN、CBD和大麻主要代谢物THC-COOH的方法。方法头发检材去污处理后,加入内标氯灭酸,经NaOH水解和正己烷∶乙酸乙酯(9∶1)提取,吹干后衍生化,利用GC/MS-SIM方法分析。结果THC、CBN和THC-COOH的最低检出限分别为0.01、0.05和0.01ng/mg。10例阳性头发中均检出THC成分,THC浓度范围为0.11～8.84ng/mg,有3例未检出THC-COOH,检出者的量亦低于定量下限。结论同时分析头发中的大麻酚类和△9-四氢大麻酚是可行的,头发中THC-COOH浓度明显都低于THC浓度。; 向平沈敏沈保华刘伟卜俊吴何坚; 关键词：头发 GC/MS 衍生化去污

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