王平
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：哈尔滨工业大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2,6-吡啶二甲酸镝配位聚合物的合成、晶体结构及其发光性能研究被引量：2
- 2011年
- 以2,6-吡啶二甲酸为配体,在水热条件下合成出一个具有(4.82)拓扑结构的二维稀土镝配位聚合物[Dy(PDA)(HPDA)]n(1)(H2PDA=2,6-吡啶二甲酸)。通过元素分析,1H NMR,IR和X射线单晶衍射对其进行结构表征。X射线单晶衍射分析结果表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群。该化合物由配体的氧原子连接,形成具有(4.82)型拓扑的二维层状结构,相邻层间的π—π堆积弱相互作用使之形成三维超分子。测定了配体和1在固态室温条件的紫外吸收和荧光光谱。在室温下,配体和配合物均在280 nm处有一宽谱带强吸收,这可以归属于以配体为中心的π→π*跃迁。当激发波长为280 nm时,1呈现出基于配体为中心的荧光发射峰和稀土Dy3+的特征荧光发射峰。研究了配位聚合物1的固态荧光寿命,荧光衰减过程包含双组分,相应的荧光寿命1τ和2τ分别是3.61和12.81μs。
- 范瑞清王平任锦宇周广鹏杨玉林
- 关键词：水热合成晶体结构荧光性能
- 金属配合物Cd(phen)_2(NO_3)(NO_2)对ZnO光阳极的敏化特性被引量：4
- 2013年
- 采用具有紫外光区吸收的金属配合物Cd(phen)2(NO3)(NO2)和N719对ZnO光阳极进行共敏化.结果表明,配合物能够对ZnO光阳极进行共敏化,同时被电解液还原再生,共敏化增加电池对光的吸收,电池光电流密度增加63%,共敏化降低了电池各个界面电阻,有利于电子在界面的传输,电池的光电转换效率提高了37%.
- 张凌云杨玉林范瑞清张艳娇王平李亮
- 关键词：镉配合物敏化剂光电特性
- 稀土金属有机羧酸配位聚合物的合成与发光性能研究
- 稀土配位聚合物能够将配体吸收的紫外光转变为离子的特征跃迁发射，是一类有价值的发光材料。本论文采用水热//溶剂热法，选择共轭体系不同的草酸/(H/_2ox/)、五元环的4,5-咪唑二羧酸/(H/_3IMDC/)、六元环的1...
- 王平
- 关键词：稀土配位聚合物杂化材料
- 文献传递
- 两种新型亚硝酸盐配合物的水热合成及晶体解析
- 采用水热法合成了少见的亚硝酸盐─维链状配位聚合物Cd(phen)(NO<,2>)(NO<,3>)(H<,2>O)(简称HIT-8)和三维网络结构的Zn(NO<,2>)<,3>·H<,3>O·H<,2>O(简称HIT-9)...
- 王鑫王平张艳娇王云杨玉林
- 关键词：亚硝酸盐镉配合物水热合成
- 文献传递
- 具有三维开放骨架结构的亚硝酸锌{[Zn(NO_2)_3]^-·H_3O^+·H_2O}_n的溶剂热合成与晶体结构
- 2009年
- 本文通过溶剂热法合成出一种具有三维开放骨架结构的亚硝酸锌化合物{[Zn(NO2)3]-.H3O+.H2O}n(Zn1)。通过XRD、IR、拉曼光谱、TG和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。X射线单晶衍射分析表明:该化合物属三方晶系,空间群为R-3c,晶胞参数a=b=c=0.8814(6)nm,α=β=γ=55.51(2)°,V=2.0394(2)nm3。Z=1 2,R1=0.0325,wR2=0.0829,GOF=1.077。Zn1的三维开放骨架结构由NO2-的O原子连接邻近的Zn原子构成,沿[100]和[110]方向上呈现八元环孔道。
- 范瑞清王平杨玉林哈斯.乌力吉
- 关键词：溶剂热合成晶体结构
- 荧光材料[Cu_2(μ-Ⅰ_2)(phen)_2]·CH_3CN的合成、表征及光谱研究被引量：2
- 2012年
- 采用溶剂热法合成出一例具有双核结构的铜(Ⅰ)配合物[Cu2(μ-Ⅰ)2(phen)2].CH3CN(1)(phen=1,10-邻菲咯啉)。采用元素分析、IR和单晶X-射线衍射表征其结构,同时分别测试了配合物1在DMSO溶液中和固态时的荧光光谱及荧光寿命。在室温条件下,配合物1的DMSO溶液在369和380nm有最大发射峰,在460nm处有一个肩峰,呈现蓝紫色荧光;在室温固体状态下,配合物1在650～678nm处有一宽谱带的强发射峰,呈现强的红色荧光,这均是基于配体中心激发单重态到基态单重态(π*→π)的跃迁发射。配合物1荧光衰减过程包含双组分,在DMSO溶液中的荧光寿命τ1和τ2分别为1.36和5.98μs,对应的衰减因子分别为50.21%和49.79%;固态时的荧光寿命τ1和τ2分别是1.42和8.85μs,对应的衰减因子分别为51.15%和48.85%。
- 王丽媛范瑞清王平杨玉林
- 关键词：溶剂热合成荧光性能
- 三维超分子化合物(C_(20)O_2H_(14))(C_(12)N_2H_8)的合成、晶体结构与荧光性质被引量：2
- 2010年
- 合成了一个三维超分子化合物(C20O2H14)(C12N2H8)(命名为BP1),通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明分子之间通过氢键和π-π堆积弱的相互作用形成超分子化合物。对所有合成的超分子化合物进行了紫外光谱和荧光光谱的测试。在室温DMSO溶液中,当激发波长为342 nm时,化合物在373 nm处有一强发射峰,呈现紫色荧光,这可以归属于分子内的π*→π跃迁。X射线单晶衍射分析结果表明,该超分子化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.087 8(2)nm,b=1.125 2(2)nm,c=1.168 0(2)nm,α=97.89(3)°,β=110.91(3)°,γ=109.62(3)°,V=1.203 2(4)nm3,Z=2,R1=0.053 1,wR2=0.163 4,GOF值为1.034。
- 范瑞清孙存发王平周广鹏陈红
- 关键词：超分子晶体结构荧光性质
- 基于多配位点配体的1D至3D稀土配位聚合物的结构和发光性能
- <正>以5,6-苯并咪唑二羧酸(H3BIDC)为主配体,通过其多样的配位方式螯合或桥连到金属中心,进一步通过草酸(H2ox)连接,合成出八例稀土配位聚合物1–8,并进行单晶结构解析和发光性能测试。其中1为具有{412·6...
- 王平范瑞清
- 关键词：稀土配位聚合物
- 文献传递
- 三维超分子稀土-2,6-吡啶二甲酸配位聚合物的合成、结构及发光性质
- ＜正＞在本文中,通过水热方法合成了七种配位聚合物{[Ln（HPDA）（PDA）（H2O）2]·4H2O}n（Ln=Sm（1）,Eu（2）,Tb（3）,Ce（4）,Pr（5）,Nd（6））,{[Sm（H2PDA）（OH）2...
- 王平李群范瑞清
- 关键词：镧系配合物晶体结构
- 文献传递
- 含氮配体构筑的单核锌Zn(Ⅱ)/双核Cu(Ⅰ)配合物蓝光材料的结构和荧光性能研究
- 2016年
- 采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物[Zn(2,6-PDA)(phen)H_2O]·H_2O(1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{[Cu(μ-Ⅰ)(phen)H_2O]·H_2O}_2(2)(2,6-H_2PDA=2,6吡啶二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),通过单晶结构测试、元素分析和红外吸收光谱对结构进行表征,并研究了两种配合物在二甲基亚砜(DMSO)中及固态时的荧光光谱及DMSO溶液中紫外可见吸收光谱。配合物1和2的最大吸收峰分别出现在253和242nm附近,相比于配体吸收峰均发生红移,在1和2中,主要呈现出中心金属离子微扰的phen的π→π*的跃迁,且吸收强度强于phen,说明中心金属离子与phen配位后,增加了有机配体在紫外区的吸收,利于配体对能量的吸收。1在DMSO溶液中的荧光发射峰位于361,379和392nm,在固态时的荧光发射峰为407,434和467nm,2在DMSO溶液中的荧光发射峰出现在422,443和461nm,固态时荧光发射峰在442,469,501nm,均呈现蓝光发射。配合物1和2的固态荧光发射光谱与相应的DMSO溶液中的发射峰相比分别红移55和23nm,这是由于在固态时配合物1和2的分子中的π—π堆积相互作用和分子间的相互作用,特别是配合物2中存在强烈的Cu(Ⅰ)…Cu(Ⅰ)相互作用,降低了体系前线轨道之间的能量差。
- 徐阳强亮生范瑞清王平杨玉林
- 关键词：红移
