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宣华

作品数:11 被引量:107H指数:6
供职机构:解放军农牧大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科委资助项目更多>>
相关领域:农业科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇标准

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 9篇病毒
  • 5篇犬病
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇狂犬
  • 3篇牛病
  • 3篇牛病毒性
  • 3篇牛病毒性腹泻
  • 3篇伪狂犬病毒
  • 3篇腹泻
  • 3篇病毒性腹泻
  • 2篇粘膜病
  • 2篇粘膜病病毒
  • 2篇物理图
  • 2篇物理图谱
  • 2篇基因文库
  • 2篇家畜
  • 1篇动物
  • 1篇畜病
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型脑炎

机构

  • 6篇解放军农牧大...
  • 4篇四川农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇宣华
  • 5篇费恩阁
  • 4篇娄高明
  • 4篇郭万柱
  • 4篇汪铭书
  • 3篇王新平
  • 3篇李佑民
  • 2篇韩素文
  • 2篇朱维正
  • 1篇岳军明
  • 1篇王克坚
  • 1篇王印
  • 1篇杜锐
  • 1篇李红卫
  • 1篇杨林
  • 1篇殷震
  • 1篇王树志
  • 1篇李金中
  • 1篇石建平
  • 1篇刘全

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国畜禽传染...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇经济动物学报

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鹿感染牛病毒性腹泻-粘膜病病毒的调查被引量:44
1995年
应用双抗体夹心ELISA对吉林省某地区育成梅花鹿、育成马鹿及马鹿感染牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVD-MDV)进行了调查.结果育成梅花鹿的带毒率为34.1%(28/82);育成马鹿的带毒率为19,6%(18/92);马鹿带毒率为44.4%(8/18)。应用电子显微镜对部分ELISA阳性及阴性样品进行负染观察、结果ELISA阳性样品中均见有BVD-MDV粒子.ELISA阴性样品中均未观察到SVD-MDV粒子.本试验结果表明,鹿也可感染BVD-MDV,其在流行病学中的意义有待于进一步研究。
王新平宣华朱维正常国权李佑民王克坚王晓伟
关键词:鹿病牛病毒性腹泻腹泻粘膜病病毒
伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱的分析
1999年
以质粒pBR322 作载体, 用鸟枪法克隆出了PRV 闽A 株除Bam HI-1,BamHI-2外的所有酶切片段,构建了PRV闽4株基因文库,并以克隆出的Bam HⅠ片段用光生物素标记作探针, 应用分子杂交法确定PRV闽A株绝大部分限制内切酶位点的位置。
汪铭书郭万柱娄高明费恩阁宣华
关键词:伪狂犬病毒基因文库物理图谱
流行性乙型脑炎诊断技术
本标准规定了流行性乙型脑炎的病毒分离与鉴定、间接免疫荧光试验、补体结合试验、血凝抑制试验等技术要求。  本标准适用于口岸、产地及集散地、饲养单位(或个人)的猪、马、骡、驴、牛、羊等的流行性乙型脑炎的诊断和检疫。
李佑民宣华李金中刘振润
关键词:疾病传染病脑炎
文献传递
牛病毒性腹泻病毒P125基因重要区的比较与分析
1997年
牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)为黄病毒科瘟病毒属中的成员。根据在细胞培养物中是否产生病变,可将BVDV分为致细胞病变(CP)
王新平涂长春李红卫宣华朱维正费恩阁殷震
关键词:牛病毒性腹泻病毒基因重排基因缺失BVDV细胞培养物
泻痢安糖糊对人工感染雏鸡鸡白痢沙门氏菌的治疗实验
1998年
以鸡白痢沙门氏菌为菌种,对2~3日龄雏鸡进行了人工感染致病的分组药物治疗比较试验。取210只雏鸡随机分成7组,除阴性对照组外,每组都接种鸡白痢沙门氏菌,每只鸡的接种量按最小致死量给予。阳性对照组不给药治疗,其中5组分别用泻痢安糖糊高剂量、中剂量、低剂量、中药鸡痢灵和西药可溶性氟哌酸给予治疗,连续用药4d,停药观察7d。结果表明,泻痢安中剂量组的存活率达90%,即泻痢安中剂量对雏鸡鸡白痢的治疗效果可列各组之首。
刘全宣华陈颜超李春信
关键词:鸡白痢沙门氏菌鸡病
伪狂犬病毒DNA限制性内切酶分析被引量:10
1995年
应用5种限制性核酸内切酶(BamHI、KpnI,SalI、BglⅡ和HindⅢ)建立了伪狂犬病毒闽A株DNA的内切酶图谱,并与Buk株、Shope株、Norden株、S株,台湾NTU株进行比较,认为闽A株与美国或欧洲毒株无关,而与台湾株同源,表明核酸限制性内切酶分析在伪狂犬病病毒研究中是一种毒株鉴别、分子流行病学调查的有用工具。
汪铭书郭万柱冯炳芳王印娄高明费恩阁宣华韩素文
关键词:伪狂犬病毒DNA
逆转录病毒与动物艾滋病
1993年
艾滋病(AIDS)是获得性免疫缺陷性综合症(Acquired immune deficiency syndrome)的简称。目前关于动物艾滋病报道的有猫艾滋病(FAIDS)、牛艾滋病(BAIDS)和猴艾滋病(SAIDS),其病毒均属于逆转录病毒科。
岳军明宣华
关键词:家畜艾滋病病毒
伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱分析被引量:14
1994年
本文报道以质粒pBR322作载体,用鸟枪法克隆出了PRV闽A株除BamHI-1,2外的所有酶切片段,构建了PRV闽A株基因文库,并以克隆出的BamHI片段用光生物素标记作探针,应用分子杂交法确定了PRV闽A株绝大部分限制性内切酶位点的位置。
汪铭书郭万柱娄高明费恩阁宣华
关键词:伪狂犬病毒基因文库物理图谱家畜病毒学
从幼鹿顽固性腹泻病料中检出牛病毒性腹泻——粘膜病病毒被引量:15
1998年
应用双抗体夹心ELISA对长春、前郭、伊通、双阳等地区送检的28份幼鹿顽固性腹泻病料进行了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)检测。应用电镜对部分ELISA阳性和阴性样品进行负染观察,结果6份阳性样品中均见有BVDV粒子,4份阳性样品未观察到BVDV粒子。结果表明,BVDV可能是引起幼鹿顽固性腹泻的重要病因。
杜锐王新平宣华王全凯杨林王树志
关键词:幼鹿腹泻牛病毒性腹泻粘膜病病毒
PRV闽A株BamHI片段克隆及其第7片段的鉴定被引量:12
1996年
用鸟枪法将PRV闽A株的BamHI酶切片断克隆到pBR322质粒中,再经抗性筛选、酶切鉴定和菌落原位杂交,证实已克隆了PRV闽A株14个BamHI酶切片段中的12个,从而构建了其基因文库。通过Southern转印杂交和酶切图谱分析鉴定了重组质粒pPR128,其插入片段包含了PRV闽A株糖蛋白gp50基因在内的BamHI-7片段,核酸长约6.8kb。
娄高明费恩阁宣华李佑民郭万柱汪铭书冯炳芳韩素文俞伟源
关键词:伪狂犬病病毒克隆
共2页<12>
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