王颢
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 供职机构：西安医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 哇巴因抗体对肾血管性高血压大鼠的降压作用被引量：14
- 2000年
- 目的：探讨哇巴因抗体的降压作用及内源性哇巴因与高血压发病的关系。方法：给“一肾一夹（１Ｋ１Ｃ）”、“两肾一夹＋盐（２Ｋ１Ｃ－ｓａｌｔ）”及“两肾一夹（２Ｋ１Ｃ）”肾血管性高血压大鼠随机静注哇巴因抗体、硝普钠、正常免免疫球蛋白（ＩｇＧ）及生理盐水，颈动脉插管观察注射后３小时内大鼠血压的动态变化。结果：哇巴因抗体对“一肾一夹”、“两肾一夹＋盐”型高血压大鼠具有明显的降压作用，而对“两肾一夹”高血压鼠降压作用不明显。正常免免疫球蛋白对各种高血压模型均无降压作用。结论：哇巴因抗体对“一肾一夹”、“两肾一夹＋盐”型高血压大鼠具有降压作用，间接证明了内源性哇巴因可能是高血压的发病因素之一。
- 原卫清吕卓人王颢曹永孝刘静
- 关键词：哇巴因抗体肾血管性高血压
- 心血管疾病的时间治疗被引量：3
- 1997年
- 王颢原卫清吕卓人
- 关键词：生理节律心血管疾病
- “一肾一夹”高血压鼠血清及组织内哇巴因含量及其与血压相关性的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨内源性哇巴因 (EO)在“一肾一夹 (1k1c)”高血压模型血压升高中的作用及其分泌特点。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定“1k1c”高血压大鼠血清及多种组织内EO含量的改变 ,并对体内EO含量与大鼠血压进行相关性分析。结果 :“1k1c”高血压鼠血清及心脏、肾脏、肾上腺、垂体及下丘脑内EO含量均高于正常大鼠 ;尤以肾上腺及下丘脑内EO含量最高 ;其中血清、肾脏及下丘脑内EO含量与大鼠血压呈显著正相关。结论 :EO含量增加可能在“1k1c”模型高血压的发生机制中发挥着较为重要的作用 ;
- 原卫清王颢吕卓人袁育康任会勋
- 关键词：肾性高血压内源性哇巴因
- 内源性哇巴因与高血压被引量：8
- 1997年
- 内源性哇巴因与高血压西安医科大学第一临床医学院心内科王颢综述吕卓人审校内源性类洋地黄物质是由肾上腺等组织分泌的具有多种生理和病理意义的一种生物活性物质［１］，在高血压的发病中起着重要作用，近年来的研究表明其分子结构、理化特性同外源性哇巴因相同，即为“...
- 王颢
- 关键词：高血压内源性哇巴因哇巴因
- 酶联免疫吸附试验测定血清内源性哇巴因被引量：14
- 1998年
- 目的建立血清内源性哇巴因（ＥＯ）浓度测定的酶联免疫吸附试验，促进对这一新的皮质类固醇激素的研究。方法利用外源性哇巴因免疫家兔制备哇巴因抗血清，用棋盘试验确定抗血清的稀释度及包被抗原的浓度；进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验。结果以抗血清稀释度为１：１００００、包被抗原浓度为１μｇ／ｍｌ时标准曲线最理想，灵敏度为０．２３μｇ／Ｌ，血清ＥＯ高（２．４μｇ／Ｌ）、中（１．２μｇ／Ｌ）、低（０．６μｇ／Ｌ）浓度的平均批内变异系数为４．７％，批间变异系数为１２．３％；高、低浓度的回收率分别为９６．３％和９１．４％；与肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、氢化可的松及地塞米松无交叉结合反应，与地高辛存在１．８％的交叉反应。用该法测定正常人（１０例）、孕妇（２３例）及原发性高血压患者（１０例）血清ＥＯ含量分别为０．５１±０．１７、０．８１±０．２６、０．７４±０．２０μｇ／Ｌ。结论该方法具有方便、快速、准确、特异和成本低的优点，可用于对内源性哇巴因的临床与实验研究。
- 王颢吕卓人袁育康张汉伟张汉伟任会勋于汶于汶
- 关键词：哇巴因ELISA
- 内源性哇巴因对高血压动物模型的血压调节机制被引量：6
- 2000年
- 内源性哇巴因 (endogenousouabain ,EO)是新近发现的由肾上腺皮质所分泌的一种类固醇激素 ,体内EO含量升高在高血压的发病中可能起着重要作用 ,该文针对各种高血压模型体内EO含量的改变以及这种改变在血压升高中的意义作一综述。
- 原卫清王颢吕卓人
- 关键词：内源性哇巴因高血压血压调节
- 哇巴因的升压作用及哇巴因抗体对高血压大鼠血压的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨内源性哇巴因在高血压发病中的作用。 方法 :分别给予正常 SD大鼠每天腹腔注射外源性哇巴因 (2 5μg/kg,哇巴因组 )及等量生理盐水 (对照组 ) ,观察用药10周血压的动态变化 ;“一肾一夹”高血压大鼠分别给予舌下静脉注射哇巴因抗体 (哇巴因抗体组 )、生理盐水 (生理盐水组 )及正常兔免疫球蛋白 G(正常兔 Ig G组 ) ,颈动脉插管监测血压 ,观察用药后 3小时内血压的动态改变。 结果 :与对照组比较哇巴因组大鼠注射哇巴因后 3周血压即开始升高 [12 0 .5± 15 .4mm Hg比 10 9.4± 11.8mm Hg(1mm Hg=0 .133 k Pa) ,P<0 .0 5 ],第 10周时血压明显高于对照组 (143.6± 17.3 mm Hg比 12 1.3± 15 .3 mm Hg,P<0 .0 1) ;哇巴因抗体对“一肾一夹”高血压大鼠具有明显的降压作用 ,而正常兔 Ig G组与生理盐水组比较降压作用不明显。 结论 :体内哇巴因含量升高可能是高血压发病因素之一 ,在血压升高中发挥着较为重要的作用。
- 原卫清王颢吕卓人袁育康任会勋
- 关键词：哇巴因高血压发病因素
- 哇巴因与地高辛对大鼠垂体钠泵α亚单位基因表达影响的对比研究被引量：4
- 2000年
- 目的 对比研究哇巴因与地高辛对大鼠垂体钠泵(Na+,K+ ATP酶 )α亚单位基因表达的影响 ,探讨内源性哇巴因 (EO)的生物学效应以及洋地黄类药物药理作用的分子机制。方法 长期给予大鼠注射小剂量哇巴因 (2 0 μg·kg-1·d-1)与地高辛 (32 μg·kg-1·d-1) ,动态观察大鼠血压变化 ;分别应用分子生物学RT PCR及免疫组织化学技术 ,探讨各组大鼠垂体钠泵α1、α2 及α3 亚单位mRNA及蛋白水平基因表达的改变。结果 哇巴因与地高辛对大鼠血压的影响存在着明显差别 ,长期给予大鼠注射小剂量哇巴因可使大鼠血压升高 ,而地高辛对大鼠血压无影响。哇巴因与地高辛对垂体钠泵α亚单位表达的影响存在明显不同 :在mRNA水平 ,哇巴因使α1、α2 及α3 亚单位的表达均明显减弱 ,而地高辛仅使α3 亚单位表达减弱 ;在蛋白水平 ,哇巴因使α2 及α3 亚单位表达减弱 ,α1亚单位无改变 ,而地高辛使α1及α3 亚单位表达减弱 ,α2 亚单位无改变。结论 哇巴因在高血压发病中可能起着重要作用 ;哇巴因与地高辛可导致不同的钠泵基因表达改变 ,为进一步揭示EO生理与病理作用以及洋地黄类药物药理与毒理作用的分子机制提供了理论及实验依据。
- 王颢原卫清吕卓人
- 关键词：哇巴因地高辛降压药垂体钠泵
- 内源性哇巴因的来源及其分泌调节被引量：2
- 2000年
- 内源性哇巴因 (EO)是新近发现的一种类固醇激素 ,具有重要的病理和生理学意义。应用细胞培养、离体及在体动物实验的研究结果以及大量的临床证据表明 ,EO可能是由肾上腺皮质分泌的 ,但也有研究提示它可能来源于下丘脑。EO的分泌受摄盐量、血容量、肾素 血管紧张素 醛固酮系统、中枢神经系统、体内胰岛素水平以及缺氧等多种因素的调节 ,对机体水、电解质平衡的稳定以及血压调控等方面具有重要作用。
- 原卫清王颢吕卓人
- 关键词：哇巴因类固醇激素肾上腺皮质
- 哇巴因与地高辛对大鼠心肌钠泵α亚单位基因表达影响的对比研究(英文)
- 2001年
- 目的 对比研究哇巴因与地高辛对大鼠心肌钠泵 (Na+ ,K+ ATP酶 )亚单位基因表达的影响 ,探讨内源性哇巴因(EO)的生物学效应以及洋地黄类药物药理作用的分子机制。方法 每天给予大鼠注射小剂量哇巴因 (2 0 μg·kg 1·d 1)与地高辛 (32 μg·kg 1·d 1) ,每周测量一次大鼠血压 ;6周后处死动物 ,应用RT PCR技术在mRNA水平探讨大鼠心肌钠泵α1、α2 及α3亚单位基因表达的改变。结果 给予大鼠注射哇巴因 6周后血压明显升高 (132 6± 9 0mmHgvs 115 7± 8 2mmHg ,P <0 0 1) ,而地高辛组大鼠血压与对照组比较无明显差异。哇巴因与地高辛均可导致大鼠心肌钠泵α亚单位基因表达的改变 :两者均可引起钠泵α3亚单位表达增强 ,而对α2 亚单位表达无影响 ;哇巴因组大鼠心肌钠泵α1亚单位表达减弱 ,而地高辛组α1亚单位表达无改变。结论 哇巴因与地高辛可导致不同的钠泵基因表达改变 ,这可能是内源性哇巴因发挥生理作用的分子机制之一 ,并且可能是哇巴因与地高辛药理及毒理作用 (包括两者对血压的调节 )不同的重要原因。
- 王颢原卫清吕卓人
- 关键词：哇巴因地高辛钠泵心肌
