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冯崑尧

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:中山大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇鼠肝
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇酶活性
  • 1篇肝微粒体
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝微粒体
  • 1篇P

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇廖海
  • 1篇潘莹
  • 1篇周望
  • 1篇黄红兵
  • 1篇刘韬
  • 1篇魏雪
  • 1篇梁蔚婷
  • 1篇陈倩超
  • 1篇周文菁
  • 1篇冯崑尧

传媒

  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
阿帕替尼对大鼠肝微粒体细胞色素P_(450)3A1酶活性的影响研究被引量:4
2012年
目的:研究阿帕替尼对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)3A1酶活性的影响。方法:取SD大鼠随机分为空白对照组、地塞米松组(100mg·kg-1)和阿帕替尼高、中、低剂量组(100、50、25mg·kg-1),每组5只,灌胃给予相应药物,每日1次,除地塞米松组连续给药3d外,其余各组连续给药14d,采用高效液相色谱-紫外检测法,以睾酮为探针,测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮(6β-OHT)的生成速率,以评价各组CYP3A1酶活性。结果:空白对照组、地塞米松组和阿帕替尼高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率分别为(3.41±0.39)、(23.36±1.76)、(4.25±0.48)、(3.82±0.40)、(3.48±0.74)nmo·lmg-1·min-1,与地塞米松组比较,阿帕替尼各剂量组6β-OHT的生成速率均明显降低(P<0.01)。结论:阿帕替尼对大鼠肝细胞CYP3A1酶活性无诱导作用。
梁蔚婷刘韬黄红兵廖海冯崑尧潘莹魏雪周望周文菁陈倩超
关键词:肝微粒体酶活性
共1页<1>
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