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雷米普利抑制RAS后对糖尿病大鼠Reg3α表达的影响: 2015年; 目的观察雷米普利抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断后对糖尿病(DM)大鼠胰岛再生衍生因子3α(Reg3α)表达的影响。方法 SD大鼠10只采用链脲菌素40mg/kg腹腔注射建立DM模型:B组5只为模型对照(用生理盐水灌胃10周);C组5只采用雷米普利50mg·kg-1·d-1灌胃10周。另取5只大鼠腹腔注射等量柠檬酸缓冲液作为空白组(A组,用生理盐水灌胃10周)。基因芯片检测大鼠胰岛相关基因表达;实时定量PCR和Western blot验证相关基因mRNA和蛋白表达。结果 B组Reg3α表达较A组上调7.9倍,C组较B组Reg3α表达上调7.1倍。C组胰岛染色面积和胰岛形态结构较B组增加和改善。结论雷米普利抑制胰岛局部RAS系统,促进DM大鼠的胰岛再生;其作用可能部分通过影响Reg3α基因的表达实现。; 吴伟林芳袁俐; 关键词：肾素-血管紧张素系统雷米普利糖尿病

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林芳