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徐维光

作品数:6 被引量:12H指数:3
供职机构:华西医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇吡哆醇
  • 3篇睾丸
  • 2篇雄性
  • 2篇睾丸毒性
  • 2篇细胞
  • 2篇共培养
  • 2篇大剂量
  • 1篇毒性
  • 1篇雄性大鼠
  • 1篇影响因素
  • 1篇体内外
  • 1篇腔注射
  • 1篇注射
  • 1篇组织病理
  • 1篇组织病理学
  • 1篇睾丸细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞共培养
  • 1篇细胞骨架

机构

  • 6篇华西医科大学
  • 5篇遵义医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇卫生学教研室

作者

  • 6篇徐维光
  • 5篇黄厚今
  • 4篇王瑞淑
  • 3篇杨青
  • 2篇杨青
  • 1篇杨青
  • 1篇吴康敏

传媒

  • 2篇中国公共卫生...
  • 1篇营养学报
  • 1篇华西医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
用均匀设计方法优化Sertoli-germ细胞培养条件的研究被引量:3
1999年
采用均匀设计方法对Sertoligerm细胞共培养条件进行优化。结果显示,所观察的三个因素(3或6个水平)中,培养温度和pH值对生精细胞脱落的影响最为明显,而小牛血清浓度的影响较少。回归方程提示该培养系统的适宜条件,逐步回归分析剔除了小牛血清浓度的因素,说明不必加入过多小牛血清。此外,用所获回归方程对指标值进行回算,结果提示,以脱落生精细胞数作为培养效果的观察指标比较稳定。
黄厚今王瑞淑徐维光杨青
关键词:均匀设计
腹腔注射吡哆醇对雄性大鼠性腺作用的初步观察被引量:3
1998年
目的了解大剂量吡哆醇(PN)对雄性大鼠王殖系统的作用。方法选用成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组,分别经腹腔注射0,100,300,600mp.kg-1.d-1的盐酸吡哆醇。结果给药15d,300mp和600mg组的睾丸、附睾、精囊和前列腺减重,至给药30d,各实验组除上述改变外,600mp组的星丸体积缩小;光镜下,100mg组无明显异常改变,随着剂量和给药时间的增加,精曲小管由精子细胞脱落发展到精子细胞、精母细胞变性坏死,电镜下见精子释放延迟和异形精子,Sertoli细胞肿胀、微管稀少,内质网异位和扩张,结论PN可能通过破坏细胞骨架而损伤Sertoli细胞,抑制星酮作用及直接损伤生精细胞而引起雄性大鼠生殖毒性。
黄厚今徐维光王文冬
关键词:吡哆醇睾丸毒性组织病理学
大剂量PN诱发雄性大鼠性腺损伤的实验研究
1999年
雄性成年SD大鼠随机分为5组,分别于右侧睾丸内注射生理盐水、70%甘油和PN。7天后重复1次。第15天取样,进行精子分析、睾丸及主要副性腺测量和组织病理学观察。结果显示,睾丸内注射PN引起了性腺、副性腺萎缩,精子性状改变以及组织病理学改变。推测可能是:(1)PN或PL与PLP竞争结合部位和抑制PLP的合成,干扰细胞代谢;(2)通过转化形式或直接作用于Sertoli细胞,损害细胞骨架。
黄厚今王瑞淑徐维光
关键词:睾丸吡哆醇
大剂量吡哆醇的睾丸毒性体内外效应的比较研究被引量:3
1999年
目的: 探讨大剂量吡哆醇(PN)的大鼠睾丸的毒性及可能机制。方法:采用腹腔注射和Sertoli-germ 细胞共培养两种模式,观察睾丸及副性腺变化。结果:注射15 天300m g 和600m g 组睾丸及副性腺萎缩,光镜和电镜下见精子细胞脱落、精母细胞变性坏死、精子释放延迟和异形精子,Sertoli细胞肿胀、微管稀少,内质网异位和扩张等。注射30 天效应更为明显。体外实验显示PN剂量与生精细胞脱落显著相关,并与Sertoli细胞骨架的变化一致。结论: 吡哆醇可能主要通过损伤Sertoli细胞,引起睾丸结构和功能改变。
黄厚今王瑞淑徐维光杨青
关键词:吡哆醇睾丸细胞骨架
成都市区母乳喂养现状及其影响因素调查被引量:1
1995年
成都市区母乳喂养现状及其影响因素调查吴康敏,董仁威,徐维光,孙翊诚,刘青世界卫生组织(WHO)号召全世界出生的婴儿头四个月母乳喂养率应达80%以上。1983~1985年全国20个省、市、自治区6个月以下婴儿的母乳喂养情况调查结果表明(1,2),我国城...
吴康敏董仁威徐维光孙翊诚刘青
关键词:母乳喂养影响因素
用睾丸细胞共培养探讨吡哆醇对大鼠睾丸细胞的毒性被引量:6
1999年
目的探讨吡哆醇(PN)对大鼠睾丸的体外毒性。方法采用在Wiliams方法的基础上改进的Sertoligerm细胞共培养系统,观察PN在不同剂量和接触时间对培养细胞的作用。结果脱落生精细胞数随PN浓度的增高和接触时间的延长而增加,并有明显的剂量—效应和时间—效应关系。同时,还观察到Sertoli细胞骨架出现松弛、回缩等效应。结论PN对大鼠生精细胞的体外效应反映了其对Sertoli细胞的损害。睾丸细胞共培养方法对探讨PN对大鼠睾丸的毒性作用具有实用价值。
黄厚今王瑞淑徐维光杨青
关键词:吡哆醇睾丸细胞共培养细胞毒性
共1页<1>
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