杨占清
- 作品数：32 被引量：47H指数：3
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划吉林省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- IDO在梅花鹿茸角中的表达及对鹿茸软骨细胞分化的影响被引量：5
- 2017年
- 以梅花鹿茸角为研究对象,通过原位杂交方法检测吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)和吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)在茸角中的表达。在培养的鹿茸软骨细胞中分别添加IDO1抑制剂1-甲基-L-色氨酸(1-L-MT)和IDO2抑制剂1-甲基-D-色氨酸(1-D-MT),作用24h后,通过荧光定量PCR方法检测软骨细胞分化标志分子Ⅹ型胶原(ColⅩ)表达的变化,进一步研究IDO1和IDO2对鹿茸软骨细胞分化的影响。结果显示:IDO1和IDO2主要在鹿茸真皮层成纤维细胞、间充质细胞和软骨细胞中表达。用浓度分别为200μmol/L和100μmol/L的1-L-MT和1-DMT处理鹿茸软骨细胞24h后,荧光定量PCR结果显示,ColⅩmRNA在鹿茸软骨细胞中的表达量均显著下降。结果表明:当IDO的活性受到抑制时,鹿茸软骨细胞的分化过程也受到明显抑制,IDO可能在梅花鹿鹿茸软骨细胞分化过程中起重要的作用。
- 耿爽杨占清张虹亮成文革于海帆郭斌岳占碰
- 关键词：鹿茸软骨细胞分化
- 1例骡耳部肉芽肿诊治
- 2010年
- 通过临床及组织病理学方法确诊1例骡耳部肉芽肿,经手术摘除后痊愈。动物体表肉芽肿较为少见,且极易与肿瘤相混淆,作者对体表肉芽肿的鉴别诊断和治疗进行了讨论。
- 王振全谢光洪吴殿君白鸽杨占清许超周昌芳邓清华
- 关键词：肉芽肿手术
- β-羟丁酸抑制下丘脑神经细胞PIF基因表达和蛋白分泌被引量：3
- 2012年
- 分离培养Wistar新生大鼠的下丘脑神经细胞,在培养第7天以不同浓度的β-羟丁酸(β-hydroxybutyric acid,BHBA)(0、0.05、0.5、1、2mmol/L)处理24h,收集上清和细胞,提取细胞总RNA,分别利用荧光定量RT-PCR和ELISA的方法检测催乳素释放抑制因子(Prolactin release-inhibiting factor,PIF)基因表达和蛋白分泌的变化。结果显示,BHBA能显著抑制PIF基因表达和蛋白分泌,而且具有剂量依赖性。结果表明,BHBA可能做为信号分子调节下丘脑的分泌功能。
- 付守鹏李苏楠李洋李志强杨占清陈巍王玮柳巨雄
- 关键词：Β-羟丁酸
- 冷应激条件下猪脂肪组织中脂联素及其受体mRNA水平的表达变化被引量：2
- 2012年
- 为了研究冷应激对脂肪代谢的影响,本试验分别在-15～-10℃、-10～-5℃、-5～0℃、15～18℃温度条件下采取猪颈部、背部皮下和内脏系膜脂肪组织,通过荧光定量RT-PCR方法检测脂联素及其受体mRNA的表达水平。结果显示,随着冷应激强度的逐渐加大,在颈部、背部皮下、内脏系膜Adiponectin mRNA的表达量逐渐降低,差异显著(P<0.05);内脏系膜中AdipoR 1和AdipoR 2mRNA表达量先逐渐升高后恢复正常,且差异极显著(P<0.01);背部皮下AdipoR 2mRNA表达量先逐渐降低后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1mRNA表达量没有明显变化;颈部皮下AdipoR 2mRNA的表达量先逐渐升高后恢复正常,差异极显著(P<0.01),AdipoR 1mRNA的表达量先升高后恢复正常,而后又升高,差异极显著(P<0.01)。结果表明,脂联素及其受体参与冷应激过程,它们可能与冷应激条件下脂肪组织的重新分布有重要的关系。
- 付守鹏任保彦刘颖李苏楠李洋王茂鹏杨占清魏利斌李志强柳巨雄王玮郭斌胡仲明
- 关键词：冷应激脂联素脂联素受体1脂联素受体2
- 梅花鹿CYP26B1基因过表达载体的构建及进化树分析被引量：2
- 2017年
- CYP26B1是调节体内视黄酸(retinoic acid,RA)水平的一个关键酶,广泛存在于哺乳动物器官和组织中,对软骨细胞的分化具有重要的调节作用。本试验参照NCBI GenBank中已发表的牛CYP26B1基因序列,设计特异性引物。利用PCR方法扩增CYP26B1基因的编码区,并与pGEM-T载体连接,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA3.1载体融合得到CYP26B1过表达重组质粒。经测序鉴定后,转染鹿茸软骨细胞,利用实时荧光定量PCR方法检测CYP26B1mRNA表达变化。应用MEGA软件的Test Neighbor-Joining Tree法绘制CYP26B1基因系统进化树并进行比对分析。结果显示,重组质粒pcDNA3.1-CYP26B1转染鹿茸软骨细胞后,CYP26B1的表达量显著升高(P<0.05)。进化树分析结果表明,梅花鹿CYP26B1基因与牛的基因同源性最高。本研究成功构建了梅花鹿CYP26B1过表达载体,为进一步研究CYP26B1在鹿茸生长及再生中的作用奠定基础。
- 王泽宇张虹亮耿爽郭斌杨占清岳占碰
- 关键词：梅花鹿
- Bcl-2在梅花鹿茸角中的表达被引量：2
- 2014年
- 鹿茸角是哺乳动物唯一的失去后还能完全再生的器官,人们对鹿茸角再生的分子机理了解甚少。本试验以梅花鹿为研究对象,通过原位杂交方法对Bcl-2在梅花鹿茸角中的表达进行了研究。结果显示,Bcl-2在梅花鹿茸角表皮层内表达甚微,在茸角真皮层、间充质层及软骨层等处均有表达,但在表达强度上存在一定差异。在真皮层中,Bcl-2在真皮成纤维细胞中有较强的表达,在鹿茸间充质细胞中也有少量Bcl-2的表达;在鹿茸软骨层中,Bcl-2在软骨细胞中的表达量很高,主要表达在增殖区的软骨细胞中。这表明Bcl-2可能在梅花鹿茸角再生过程中起重要的调节作用。
- 曹航李当当王守堂杨占清方青郭斌岳占碰
- 关键词：BCL-2梅花鹿鹿茸
- 冷应激对猪解耦联蛋白3 mRNA表达的影响被引量：3
- 2013年
- 为探讨不同冷刺激强度对猪解耦联蛋白3(UCP3)mRNA表达的影响,试验选择"军牧1号"猪30头,随机均分成5组,包括常温对照组和4个冷刺激组,常温组在(21±2)℃饲养后宰杀,冷刺激组在温度为(-10±2)、(-5±2)、(0±2)、(5±2)℃,冷暴露2 h后迅速宰杀,分别取颈部脂肪、骨骼肌和肝脏组织,通过实时定量PCR方法检测各样品中的UCP3 mRNA表达水平。结果表明:冷刺激后猪UCP3在颈部脂肪、骨骼肌表达量升高,温度越低UCP3基因表达量越高;冷刺激后肝脏组织UCP3基因表达水平提高,但与对照组差异不显著(P>0.05)。说明UCP3在机体适应冷环境过程中具有重要的生物学作用。
- 杨占清李洋刘颖魏利斌付守鹏柳巨雄
- 关键词：冷应激骨骼肌肝脏
- 细胞周期蛋白D1在梅花鹿茸角中的表达被引量：3
- 2014年
- 以梅花鹿为研究对象,通过原位杂交方法对细胞周期蛋白D1(cyclin D1)在梅花鹿茸角中的表达进行了研究。结果显示,cyclin D1在梅花鹿茸角表皮层内表达极少,在茸角真皮层、间充质层及软骨层等处均有表达,但在表达强度上存在差异。在真皮层中,cyclin D1在真皮成纤维细胞中有较强的表达,在鹿茸间充质细胞中也有少量cyclin D1的表达,在鹿茸软骨层中,cyclin D1在软骨细胞中的表达量非常高,主要表达在增殖区的软骨细胞中。结果表明,cyclin D1可能在梅花鹿茸角再生过程中起重要的调控作用。
- 张晨曹航李当当杨占清方青郭斌岳占碰
- 关键词：细胞周期蛋白D1梅花鹿鹿茸
- 急性电刺激疑核对TNBS诱导的IBD大鼠IL-6 mRNA表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨疑核对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关细胞因子IL-6的调控作用,以及在IBD发生发展过程中发挥的作用.方法:三硝基苯磺酸(TNBS)诱导IBD大鼠动物模型,采用脑立体定位技术和电生理方法,应用Real-time PCR方法来检测急性电刺激疑核前后IBD大鼠结肠、胸腺、脾脏、外周血淋巴细胞中IL-6mRNA表达水平的变化.结果:经急性电刺激疑核后,IBD模型大鼠结肠、胸腺、脾脏及外周血淋巴细胞中IL-6的mRNA转录水平均显著升高(3.26E-02±5.83E-03vs5.12E-03±6.86E-04,5.52E-02±9.56E-03vs2.04E-02±3.58E-03,3.42E-02±7.19E-03vs2.91E-03±3.41E-04,8.12E-03±4.24E-04vs3.74E-03±5.73E-04,均P<0.01),而假刺激组和对照组没有明显变化(P>0.05).结论:疑核对IBD大鼠相关细胞因子IL-6具有一定的调控作用,且以正调控作用为主,并且在IBD发生发展过程中可能发挥着重要的作用.
- 袁川评王玮母连志杨占清王贤平商秀玲姜艳福张峰张雪莉刘冬柳巨雄
- 关键词：炎症性肠病白介素6
- 多效生长因子对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:构建多效生长因子(PTN)基因过表达载体,研究PTN对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。方法:根据GenBank中已发表的PTN基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,进行PCR扩增及胶回收后,与pGEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA 3.1(+)载体融合得到PTN过表达质粒,将其转染至体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测子宫基质细胞中PTN mRNA表达水平及PTN过表达作用下蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1表达水平。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体的子宫基质细胞。结果:PTN过表达质粒经双酶切鉴定后,结果与目的基因条带吻合,测序结果与GenBank中小鼠PTN基因序列同源性为100%。与对照组比较,PTN过表达载体组小鼠子宫基质细胞中PTN、Prl8a2和Prl3c1mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:PTN过表达能够使小鼠子宫内膜基质细胞中蜕膜化标志分子的表达水平升高,提示PTN可能在小鼠子宫内膜蜕膜化过程中起促进作用。
- 于海帆郭传辉李当当张虹亮耿爽杨占清郭斌岳占碰
- 关键词：多效生长因子转染蜕膜化小鼠
