- 赖型钩端螺旋体及澳洲型钩端螺旋体的ompL_1和flaB_2抗原基因序列分析
- 2002年
- 目的 构建赖型钩端螺旋体 0 17株及澳洲型钩端螺旋体 6 0 7株外膜蛋白抗原基因om pL1和内鞭毛抗原基因flaB2 的重组质粒 ,并分别对ompL1及flaB2 基因进行序列分析。方法 通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2 ,并将其分别克隆到pcDNA3.1/Myc His(+)载体T7启动子下游 ,构建抗原基因表达质粒 ,进行序列测定分析。结果 序列分析显示赖型钩体 0 17株与澳洲型钩体 6 0 7株的ompL1相同碱基 94 9个 (98.85 % ) ,碱基变异 11个 (1.15 % ) ;flaB2 的相同碱基 82 3个 (96 .94 % ) ,碱基变异 2 6个(3.0 6 % ) ,呈很高的保守性。结论 赖型钩体 0 17株与澳洲型钩体 6 0 7株的ompL1及flaB2
- 王敏戴保民
- 关键词：外膜蛋白基因
- 问号澳洲型钩端螺旋体复合抗原基因ompL_1/flaB_2表达质粒的构建
- 2002年
- 目的 为增强澳洲型钩端螺旋体 (简称澳洲型钩体 ) 6 0 7株抗原的免疫原性 ,而构建其外膜蛋白抗原基因ompL1和内鞭毛抗原基因flaB2 的复合抗原基因重组质粒。方法 通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2 ,将其分别克隆到pcD NA3 1/Myc-His(+)载体T7启动子下游 ,进行序列测定分析 ,在此基础上将ompL1及flaB2 同时克隆至表达载体 pcD NA3 1/Myc -His(+) ,构建成A - pcLMF1复合抗原基因表达质粒。结果 澳洲型钩体 6 0 7株的ompL1及flaB2 与报道的其它株钩体的序列呈很高的同源性。澳洲型钩体重组质粒A -pcLMF1经酶切鉴定证实 :有一 1 8kb片段插入。结论 澳洲型钩体复合抗原基因ompL1/flaB2
- 王敏戴保民游自立
- 关键词：外膜钩端螺旋体病
- 打磨与浸水对全口义齿后腭边缘封闭区适合性的影响被引量：2
- 1999年
- 目的：研究打磨与浸水对上颌义齿后腭边缘封闭区适合性的影响。方法：以快速水浴聚合法制作全口义齿基托，并于开盒后、磨除基托边缘０．５ｍｍ后，基托在（２２±２）℃浸泡２ｄ后及一周后用读数显微镜测量后腭边缘适合性。结果：打磨引起基托残余应力释放，基托适合性下降（Ｐ＜０．０５）。浸水２ｄ后基托适合性继续下降（Ｐ＜０．０５），浸水１周后，与浸水２ｄ时相比无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论：打磨引起的残余应力释放，但随时间延长越来越小，吸水膨胀有一定补偿作用。短期快速聚合法对基托适合性有不利影响。
- 覃峰赵云凤王敏
- 关键词：上颌全口义齿义齿基托
