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谢琳

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省卫生厅重大招标项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇瘦素
  • 2篇维生素D
  • 2篇肥胖
  • 2篇肥胖大鼠
  • 2篇肥胖大鼠模型
  • 2篇大鼠模型
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血清
  • 1篇血清瘦素
  • 1篇英文
  • 1篇原核表达
  • 1篇生理
  • 1篇生理结构
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜脱离
  • 1篇鼠模型
  • 1篇术后
  • 1篇条件培养液
  • 1篇培养液

机构

  • 5篇江西省人民医...
  • 4篇江西医学院
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 5篇谢琳
  • 4篇巫国辉
  • 3篇李小林
  • 3篇文辉才
  • 2篇刘善
  • 2篇刘诚
  • 1篇吴开云
  • 1篇谢晖
  • 1篇袁铿
  • 1篇易敬林

传媒

  • 3篇江西医学院学...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
维生素D致肥胖大鼠模型的实验研究 (英文)被引量:4
2004年
目的:提供一种简易、经济、快速、便捷地诱发肥胖模型的方法。 方法:将雄性SD大鼠30只随机分为实验组和对照组,每组15只。实验组一次性腹腔注射维生素D300 U/g,对照组同时注射等量生理盐水。存活30 d后测Lee’s指数、脂肪系数、600倍光镜每视野脂肪细胞个数及血清瘦素水平。 结果:实验组Lee’s指数及脂肪系数(分别为313.7±6.9,0.26±0.05)明显高于对照组(分别为302.6±4.2,0.13±0.03)(t=5.352,9.455,P<0.05);实验组每视野脂肪细胞个数、血清瘦素水平[实验组:(31.2±17.6)μg/L,对照组:(7.5±6.3)μg/L]明显低于对照组(t=5.481,4.912,P<0.05)。 结论:一次性腹腔大剂量注射维生素D能方便快捷地诱发肥胖。
李小林巫国辉谢琳文辉才刘诚刘善
关键词:维生素D肥胖动物模型大剂量
维生素D致肥胖大鼠模型的实验研究被引量:13
2002年
目的 :提供一种简易、经济、快速、便捷地诱发肥胖模型的方法。方法 :将雄性SD大鼠 30只随机分为实验组和对照组 ,每组 15只。实验组一次性腹腔注射维生素D(VD) 30万U kg体重 ,对照组同时注射等量生理盐水。存活 30d后测Lee’s指数、脂肪系数、6 0 0倍光镜每视野脂肪细胞个数及血清瘦素 (leptin)水平。结果 :实验组Lee’s指数及脂肪系数明显高于对照组 ,每视野脂肪细胞个数减少 ,血清leptin水平含量增加。结论
李小林谢琳文辉才巫国辉刘诚刘善
关键词:维生素D大鼠模型血清瘦素
巩膜环扎术后眼生理结构变化的研究进展
2003年
谢琳易敬林谢晖
关键词:视网膜脱离巩膜环扎术生理结构
ox-LDL作用下丘脑、垂体条件培养液对内皮细胞MDA代谢和ICAM-1表达的影响被引量:2
2002年
目的 :观察ox LDL作用下丘脑垂体后条件培养液对内皮细胞MDA代谢和ICAM 1表达的变化 ,探讨下丘脑血管中枢对AS形成的影响。方法 :按下丘脑 (H组 )、下丘脑 +垂体 (HP组 )、ox LDL作用下丘脑 (ox H组 )、ox LDL作用下丘脑 +垂体 (ox HP组 )和对照组 5组分别收集条件培养液 ,培养正常及受损内皮细胞。收集上清液检测MDA含量 ,细胞用免疫细胞化学法检测ICAM 1表达。结果 :MDA和ICAM 1的变化 :4个实验组的条件培养基对正常内皮细胞MDA的代谢和ICAM 1的表达都有下调作用 (P <0 .0 5 ) ;而对受损内皮细胞MDA的代谢和ICAM 1的表达有所不同 ,ox H组和ox HP组与H组和HP组相比 ,两者的下调作用明显减弱 (P <0 .0 1) ;与同组的正常内皮细胞相比 ,有明显加重脂质过氧化作用 (P <0 .0 1)。结论 :ox LDL作用下丘脑垂体后条件培养液对正常内皮细胞起抗损伤作用 。
巫国辉袁铿谢琳吴开云
关键词:OX-LDL下丘脑垂体培养液
构建重组人pET-32a-瘦素高效的表达载体被引量:3
2012年
背景:瘦素的功能是作为脂肪细胞体脂量的信号来认识的,作为体内的能量平衡信号反馈到下丘脑,与其中各部位神经元的受体结合后参与调节进食、饮水、能量代谢。目的:构建原核重组表达载体pET-32a-瘦素并检测其在大肠杆菌BL21中的高效表达。方法:取人脂肪组织,RT-PCR法制备瘦素目的基因,采用DNA重组技术将其克隆至pMD18T与pET-32a原核表达载体,双酶切及测序鉴定,转化大肠杆菌BL21株诱导其表达,SDS-PAGE电泳分离鉴定,表达产物变性复性后,间接酶联免疫吸附法检测抗原反应原性。结果与结论:实验成功扩增出520bp的瘦素目的基因并构建了原核重组表达载体pET-32a-瘦素;测序结果与GenBank收录序列相一致;目的蛋白pET-32a-瘦素呈极高效表达,占总蛋白的50%以上;变性复性后抗原反应原性较复性前明显提高(P<0.01)。结果证实,实验成功构建原核重组高效表达的载体pET-32a-瘦素,并提高其抗原反应原性。
谢琳巫国辉李小林文辉才
关键词:瘦素复性克隆原核表达RT-PCR酶联免疫吸附
共1页<1>
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