您的位置: 专家智库 > >

陈丽

作品数:7 被引量:9H指数:1
供职机构:江西医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期胃癌
  • 3篇胃癌
  • 2篇一线治疗
  • 2篇疗效
  • 2篇化疗
  • 2篇恶性
  • 1篇低位直肠
  • 1篇低位直肠癌
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性机制
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏保护
  • 1篇心脏保护作用
  • 1篇亚叶酸
  • 1篇亚叶酸钙
  • 1篇药物
  • 1篇叶酸
  • 1篇伊立替康

机构

  • 7篇江西医学院
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇青岛医学院
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 7篇陈丽
  • 2篇卢致辉
  • 2篇严新
  • 2篇潘颖
  • 1篇梁军
  • 1篇陈黎
  • 1篇余美剑
  • 1篇胡居根
  • 1篇沈琳
  • 1篇程颖
  • 1篇章卫华
  • 1篇万德森
  • 1篇温宁笑
  • 1篇贾廷珍
  • 1篇尹浩然
  • 1篇胡冰
  • 1篇金懋林
  • 1篇张弘纲
  • 1篇李杰
  • 1篇束永前

传媒

  • 3篇世界肿瘤杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国抗癌协会...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1997
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
FOLFIRI方案一线治疗晚期胃癌临床观察
2010年
目的观察我科2009年1月.2010年7月收治30例晚期胃癌患者以伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙双周(FOLFIRI)方案治疗,观察其近期疗效及安全性。方法CPT-11:180mg/m^2静滴60.90mind1;CF:200mg/m^2静滴2hd1,d2;CF静滴结束后立即5FU400mg/m^2静脉推注d1;5-FU:600mg/m^2持续微泵静脉推注22h,d1,d2。每2周重复,28天为1个周期,每2个周期评价疗效,不足2周期的观察毒性,获CR及PR患者4周后确认。结果全组29例可评价疗效,CR4例(13.79%),PR10例(34.48%),SD11例(37.93%),PD4例(13.79%)。有效率RR(CR+PR)14(48.27%);不良反应较轻,以I,II度多见。结论以CPT-11为主的(FOLFIRI方案)一线化疗晚期胃癌具有较高的疾病控制率,且安全性好,不良反应可控制,值得临床进一步验证。
陈丽潘颖严新罗辉陈少卿
关键词:伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙晚期胃癌
泰素每周注射治疗恶性肿瘤临床近期疗效观察
目的:泰素每周注射治疗恶性肿瘤临床近期疗效和毒性观察. 方法:我科自1999年元月开始,用泰素每周注射治疗20例与三周间隔治疗21例对照,联合化疗晚期恶性肿瘤41例随机分为治疗组和对照组,比较两组的疗效和毒性,...
陈丽李艳如
关键词:泰素化学疗法
文献传递
恶性肿瘤合并消化道出血103例临床分析
1997年
本院自1992年1月至1997年3月共收治经病理证实的恶性肿瘤合并消化道出血患者103例,现将分析报告如下:
陈丽陈声波胡居根
关键词:消化道出血恶性肿瘤病理
可切除低位直肠癌术前同步放化疗临床观察
2011年
目的观察可切除低位直肠癌术前同步放疗化疗临床疗效及安全性。方法23例可切除低位直肠癌患者,术前子4野盆腔照射,放疗总剂量为46Gy。200cGy/f,5f/W,并于放疗第1、4周同步亚叶酸钙200mg,静脉输注d1~d5,氟脲嘧啶500mg/m^2/d,持续静脉输注d1-d5化疗,完成放化疗后,4周手术,术后4周,辅助化疗4周期,化疗方案奥沙利铂135mg/m^2d1亚叶酸钙200mg,静脉输注d1~d5,氟脲嘧啶500mg/m^2/d,持续静脉输注d1~d5化疗。结果治疗前T1期1例,T2期5例,T3期13例,T4期4例.局部淋巴结转移23例。放化疗后TON0期1例,T1N0期4例,T2N0期2例,T2NI期3例,T3N0期2倒,T3N1期3例,T4N0期1例,T4N1期1例。放化疗后T分期下降率34.78%(8例),N分期下降率为38.13%(9例)。术后病理与术前肠镜病理一致。全组保肛11例,保肛率47.83%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、肛周皮肤反应等。23例患者全部完成术前同步放化疗,Ⅰ、Ⅱ级毒性反应总发生率为82.61%,Ⅲ、Ⅳ级毒性反应主要是腹泻4例为17.39%。无一例因术前放化疗而停止手术或者死亡。全组手术顺利,无一例发生围手术期死亡,并发症发生率为21.73%。结论可切除低位直肠癌术前同步放化疗安全、有效,值得临床推广使用。
陈丽余美剑严新潘颖温宁笑
关键词:直肠癌同步放化疗疗效安全性
卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的Ⅱ期临床研究被引量:8
2008年
目的评价卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法对符合入组标准的141例晚期胃癌患者进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,卡培他滨1000mg/m^2,2次/d,早、晚饭后30min内口服,够1~14d;顺铂20mg/m^2静脉滴注,第1—5天。21d为1个疗程,共完成了705个周期的化疗。根据实体瘤反应评估标准(RECIST)评价疗效,根据美国国立癌症研究所抗癌药物常见不良反应评价标准(3.0版)评估不良反应。化疗结束后第1年每3个月随访1次,以后每6个月随访1次。结果完全缓解13例,部分缓解38例,稳定54例,进展36例,总有效率为36.2%。患者中位疾病进展时间为9.0个月,中位生存时间为12.0个月。最常见的血液学毒副反应是中性粒细胞减少,有24例患者(17.0%)出现3~4级中性粒细胞减少。最常见的非血液学毒性反应是手足综合征,有35例(24.8%)出现手足综合征。本组患者无治疗相关性死亡发生。结论卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,并且比5-Fu联合顺铂方案更方便,适合患者门诊应用。
胡冰于吉人闻兆章束永前王宝成尹浩然陈丽白玉贤梁军陈黎程颖沈琳周云张弘纲李杰万德森陈双贾廷珍金懋林
关键词:胃肿瘤卡培他滨顺铂
参麦注射液对蒽环类药物心脏保护作用的研究进展被引量:1
2002年
陈丽马利卢致辉
关键词:蒽环类药物心脏参麦注射液抗癌药物毒性机制
紫杉醇联合CF/5-FU治疗晚期胃癌22例临床观察
2005年
目的 观察紫杉醇为主联合亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 化疗方案:紫杉醇(Taxol)+亚叶酸钙(CF)/5-FU,28d为一个周期,连用2周期后评价疗效。Taxol每周疗法,60mg/m^2加入0.9%生理盐水500mL静滴,不少于3h,d1、d8、d15;CF200mg,d1-d5,5-FU 600mg/m^2,d1-5。结果 全组共完成化疗70周期,22例均可评价疗效,全组1例CR(4.6%),8例PR(36.4%),总有效率40.9%。8例SD(36.4%);5例PD(22.7%)。毒副作用,主要为骨髓抑制,白细胞减少占81.8%,其中Ⅰ、Ⅱ级占77.3%;脱发占81.8%,均为Ⅰ、Ⅱ级;肌肉节痛占54.5%;其它还包括过敏(4.6%)、腹泻(9.1%)、肝功异常(22.8%)、心电图异常(4.6%)等。但无严重超敏反应,无治疗相关性死亡。结论 晚期胃癌病人使用以紫杉醇为主联合化疗方案具有一定的疗效,毒副反应可以耐受,在晚期胃癌缺乏有效治疗措施的情况下可作为一种较好选择。
陈丽章卫华卢致辉邹玉峰
关键词:紫杉醇5-FU胃癌晚期化疗
共1页<1>
聚类工具0