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张克荣

作品数:40 被引量:629H指数:13
供职机构:四川大学华西公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 5篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 9篇邻苯二甲酸酯
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇原子
  • 6篇原子吸收
  • 6篇极谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇痕量
  • 5篇极谱法
  • 5篇
  • 4篇原子吸收法
  • 4篇原子吸收法测...
  • 4篇色谱法
  • 4篇示波
  • 4篇示波极谱
  • 4篇示波极谱法
  • 4篇萃取
  • 3篇液相

机构

  • 40篇四川大学
  • 2篇黄石市疾病预...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇四川省卫生防...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇中国科学院生...
  • 1篇上海市嘉定区...
  • 1篇四川省妇幼保...
  • 1篇黄石市中心血...
  • 1篇四川省环境监...

作者

  • 40篇张克荣
  • 22篇郑波
  • 9篇吴德生
  • 7篇程小艳
  • 7篇孟亚军
  • 6篇胡江涛
  • 4篇孙俊红
  • 4篇孙春云
  • 4篇胡晓宇
  • 3篇李梦龙
  • 3篇杨红
  • 3篇李敏
  • 2篇周容
  • 2篇邱东生
  • 2篇肖宇
  • 2篇熊庆
  • 1篇刘红河
  • 1篇黄晓群
  • 1篇周淑
  • 1篇黎源倩

传媒

  • 18篇中国卫生检验...
  • 5篇四川大学学报...
  • 4篇理化检验(化...
  • 3篇现代预防医学
  • 2篇环境与健康杂...
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇分析化学
  • 1篇四川环境
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇分析仪器
  • 1篇重庆环境科学
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
  • 8篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湿膜萃取-反向高效液相色谱法测定水中环境类激素被引量:4
2004年
建立了湿膜萃取 -梯度洗脱反向高效液相色谱同时测定 7种环境类激素的方法 ,优化了色谱条件和湿膜萃取条件 ,并应用于实际水体的测定。
程小艳张克荣郑波吴德生
关键词:高效液相色谱法有机溶剂
聚氨酯泡塑吸附浓缩-平台石墨炉原子吸收法测定尿样中的痕量铊的研究被引量:10
2004年
〔目的〕建立一种能常规监测尿中痕量铊的方法。〔方法〕尿样经硫酸—硝酸法消化溴水氧化后 ,在 2 0 %盐酸中以聚氨酯泡沫吸附尿样中的 [TlCl4] -,沸水浴洗脱吸附的铊 ,以平台石墨炉原子吸收法测定洗脱液中的铊。〔结果〕方法能有效去除尿中无机盐干扰 ,特征浓度推算到原尿样可达到 0 .0 5 μg/L。
孟亚军张克荣叶兵
关键词:尿样
一次性使用塑料制品中邻苯二甲酸酯的含量被引量:26
2002年
目的 了解一次性使用塑料制品在使用过程中邻苯二甲酸酯的溶出情况。方法 对腹膜透析液、CPDA血液保存液、输液器、保鲜膜、一次性使用塑料袋和塑料瓶装水利用液液萃取、固相萃取分离富集、反相高效液相色谱法进行分析。结果 医用器具均检出邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP),最高溶出量达77.51μg/L,一次性使用塑料袋检出邻苯二甲酸二丁酯(DBP),溶出量为91.45μpg/kg,保鲜膜和桶装水未检出邻苯二甲酸酯。结论 医疗器具中溶出的DEHP直接进入人体,其危险性应引起足够的重视。
孙俊红张克荣吴德生梁姝
关键词:邻苯二甲酸酯反相高效液相色谱法聚氯乙烯
氯化消毒过程中卤乙酸形成条件初探被引量:3
2006年
目的:探讨饮用水在氯化消毒过程中腐殖酸与生成卤乙酸之间的关系。方法:以柱前衍生-气相色谱法为检测手段,研究氯化条件对卤乙酸生成量的影响。结果:卤乙酸的生成量随温度升高、腐殖酸浓度增加、氯化剂用量增大和pH值降低而增加。结论:腐殖酸是饮用水氯化消毒副产物的重要前体物质。适当控制氯化条件,可减少消毒过程中卤乙酸的产生。
胡江涛张克荣郑波
关键词:腐殖酸前体物卤乙酸消毒副产物
聚氨酯泡塑吸附-平台石墨炉原子吸收法测定痕量铊被引量:7
2006年
目的建立可定量测定痕量铊的分析方法。方法以溴水将水样中的Tl()氧化为Tl(),在20mL/100mL的盐酸中Tl()转化成[TlCl4]-并为聚氨酯泡沫吸附,吸附的[TlCl4]-经沸水浴洗脱后以平台石墨炉原子吸收法测定。样品分别在氧化及不氧化的条件下测定,可用于形态分析。结果铊含量在5~100ng/mL范围内的线性方程为y=0.013x+0.012,相关系数为0.996。5.00ng/mL铊标准于不同日期富集后测定5次的相对标准偏差为4.7%,对水样的加标回收率为95.7%~104.5%。结论本方法可测定水中低达0.02ng/mL的铊。
孟亚军张克荣郑波胡江涛
关键词:形态分析
柱前紫外衍生-高效液相色谱法测定全氟辛酸被引量:8
2007年
目的建立污水和尿液中全氟辛酸(PFOA)的柱前紫外衍生一高效液相色谱测定方法。方法样品中的PFOA与四丁基氢氧化铵形成的离子缔合物被甲基叔丁基醚萃取后,与ω-溴苯乙酮在乙腈中衍生成具有紫外吸收的物质,高效液相色谱-紫外可见检测器检测。结果方法检出限可达7.0μg/L;相对标准偏差(RSD)〈10%;样品的回收率在85.3%~116%之间。结论本法适用于测定水样及尿液中的全氟辛酸。
程小艳张克荣郑波
关键词:全氟辛酸高效液相色谱法
硒(Ⅳ)的示波极谱测定被引量:7
2004年
在0.2mol·L-1的甲酸 甲酸钠缓冲液(pH3.5)中,硒(Ⅳ)于-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波。在1×10-5~0.5g·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为1×10-6g·L-1,加标回收率为95.0%~114.5%,相对标准偏差为4.44%~7.39%。方法适于试样中微量硒的测定。
李敏张克荣
关键词:示波极谱法
固相萃取-高效液相色谱测定自来水中氯代酚被引量:5
2005年
目的:为自来水中氯代酚的监测提供灵敏而可靠的分析方法.方法:水样经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,在碱性环境浓缩洗脱液,反相高效液相色谱法测定.结果:本法对自来水的加标回收率在85%~114%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%~6.8%范围内,苯酚和4种氯代酚相关系数均>0.999,检出限在0.014~0.033μg/ml范围之间.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中氯代酚类物质定量测定的要求.
胡江涛张克荣郑波程小艳
关键词:自来水消毒副产物氯代酚
血浆亚硝酸根及环磷酸鸟苷浓度预测早产的价值被引量:1
2003年
目的 探讨血浆亚硝酸根 (NO2 - )及环磷酸鸟苷 (c GMP)浓度预测早产的价值。方法 采用示波极谱法和放射免疫法测定了 2 5 0例妊娠妇女 (2 10例正常妊娠妇女和 4 0例早产妇女 )血浆 NO2 - 和 c GMP浓度。结果 正常妊娠妇女从 2 8周至 36 + 6周 ,血浆 NO2 -和 c GMP浓度均逐渐增加。NO- 2 从 1.95 75± 0 .35 0 9增加至 2 .2 36 0±0 .3486μmol/ L ,c GMP从 31.16 2 5± 3.90 82增加至 4 2 .185 0± 11.3816μm ol/ L。血浆 NO2 - 浓度在 34~ 34+ 6 周达最高值 (2 .2 4 2 5± 0 .340 7μm ol/ L) ,血浆 c GMP浓度在 33~ 33+ 6周达最高值 (49.0 0 10± 8.6 719μm ol/ L)。早产妇女血浆 NO2 -和 c GMP浓度均低于相应孕周的正常妊娠妇女 (P<0 .0 1和 P<0 .0 5 )。结论 血浆 NO2 -和 c
周容熊庆游泳邱东生张克荣刘淑云
关键词:早产一氧化氮亚硝酸根环磷酸鸟苷
固相萃取-气相色谱法测定自来水中氯乙酸被引量:10
2006年
目的:为自来水中氯乙酸的监测提供灵敏而可靠的实验方法.方法:样品经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,用10%硫酸-甲醇将目标化合物衍生成相应的甲酯,甲基叔丁醚萃取,GC-ECD测定.结果:本法对自来水的加标回收率在87.9%~101.3%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)二氯乙酸为3.78%,三氯乙酸为5.27%,检出限依次为0.14ng和0.03ng.结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中目标化合物定量测定的要求.
胡江涛张克荣郑波程小艳
关键词:自来水消毒副产物二氯乙酸三氯乙酸
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