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胡俊波

作品数:28 被引量:54H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇肿瘤
  • 5篇直肠
  • 5篇基因
  • 5篇肠癌
  • 4篇直肠癌
  • 4篇噬菌体
  • 4篇菌体
  • 4篇杆菌
  • 4篇杆菌感染
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  • 3篇手术
  • 3篇切除
  • 3篇胃肠
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠癌
  • 3篇靶向
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇亚胺培南
  • 2篇伊马替尼

机构

  • 28篇华中科技大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇武汉科技大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇空军军医大学
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  • 1篇河北医科大学...
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  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇浙江大学医学...
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  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 28篇胡俊波
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  • 3篇孙黎
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  • 2篇高志冬
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  • 2篇谢大兴
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  • 1篇奚玲
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传媒

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  • 2篇武汉大学学报...
  • 2篇华中科技大学...
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  • 1篇腹部外科
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  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇中国卫生
  • 1篇兵团医学
  • 1篇第二届“全国...

年份

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  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤坏死因子受体相关因子4促进结直肠癌细胞株LoVo的侵袭迁移能力被引量:1
2019年
目的观察肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)低表达对结直肠癌细胞的侵袭迁移能力的影响.方法取临床结直肠癌手术标本做免疫组织化学切片,观察癌组织和癌旁组织中TRAF4表达差异.用蛋白质印迹法(Western blot)检测转入TRAF4的小干扰RNA (siRNA)后E-钙黏蛋白(E-cad)、Snail、Slug等上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达水平的变化.用Transwell方法检测沉默TRAF4之后肿瘤细胞LoVo的侵袭能力和迁移能力的变化.应用SPSS 22.0统计软件分析,细胞迁移、侵袭能力检测中不同组穿过小室细胞数目采用t检验.结果免疫组织化学显示TRAF4在癌组织明显比癌旁组织表达增高(t=8.322,P<0.01);转染TRAF4 siRNA后LoVo细胞中TRAF4表达明显降低(t=7.687,P<0.01),E-cad表达升高(t=4.322,P<0.05),Snail、Slug表达降低(t=9.831,P<0.01,t=8.677,P<0.01);同时侵袭、迁移小室实验中穿膜细胞量明显下降(t=9.553,P<0.01,t=11.290,P<0.01).结论沉默TRAF4可抑制结直肠癌细胞LoVo的侵袭迁移能力.
陈嫣王桂华胡俊波刘鹭
关键词:结直肠癌迁移上皮-间充质转化
一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及其用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途
一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及基用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途。本发明涉及一株分离获得的宽噬噬菌体及基治疗性应用。本发明人经过广泛的研究,以提供一种治疗临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的生物手段。结果是分离获得一株方谱耐...
胡俊波王晶胡北徐敏超
文献传递
利用CRISPR/Cas9技术构建人MCT1基因敲除结肠癌RKO稳定细胞系及其生物学功能检测被引量:1
2022年
目的利用CRISPR/Cas9基因编辑技术在人结肠癌细胞系RKO中稳定敲除MCT1基因,并检测其生物学功能。方法将CRISPRv2-MCT1-KO#1、CRISPRv2-MCT1-KO#2质粒转染至RKO细胞中,48 h后用含嘌呤霉素的培养液进行筛选,挑取单克隆细胞;利用Western blot和DNA测序技术检测MCT1基因表达情况;利用免疫荧光技术检测MCT1蛋白表达分布变化;通过乳酸试剂盒检测细胞内乳酸水平;通过细胞克隆形成实验以及CCK-8实验检测细胞增殖能力;通过GSEA软件分析MCT1基因在结肠癌中可能参与的信号通路。结果 CRISPRv2-MCT1-KO质粒成功构建;Western blot和DNA测序结果显示稳定敲除MCT1基因的人结肠癌RKO细胞构建成功;与对照组相比,MCT1基因敲除细胞的细胞膜上不能观察到MCT1蛋白,且细胞内乳酸水平明显降低(P<0.01);MCT1基因敲除后RKO细胞增殖能力明显减弱(P<0.01);GSEA分析显示,MCT1可能通过氧化磷酸化、MYC信号通路促进结肠癌发生发展。结论通过CRISPR/Cas9技术成功构建MCT1基因稳定敲除的结肠癌RKO细胞系,可能成为研究MCT1基因在结肠癌发生发展中作用的有效工具。
佘晓伟孙黎胡俊波徐丰
关键词:乳酸
肿瘤转移的分子靶向阻遏研究
王世宣高庆蕾徐钢胡俊波周剑锋吴鹏马丁黄晓园王薇奚玲陈刚孟力吴明富
随着国内外对肝肿瘤及转移分子水平研究的深入,对转移分子靶点进行体内验证并建立靶向分子干预方法成为研究重点。为此,建立能够真实模拟肿瘤发生转移的动物模型、开发有效承载靶基因的基因治疗载体、发现确定有效的肿瘤转移靶向阻遏基因...
关键词:
关键词:肝肿瘤基因治疗动物实验
原发直肠胃肠间质瘤多中心临床诊治分析被引量:2
2021年
目的分析原发直肠胃肠间质瘤(GIST)临床病理特征,探讨其外科诊治策略。方法回顾分析2000年1月至2019年12月国内11家医疗中心行手术治疗的340例原发直肠GIST病人临床病理及随访资料。统计资料包括病人基本信息、实验室检查、影像学检查、术前治疗、手术及术后情况、术后病理学检查结果及随访数据。应用倾向性评分匹配的最近邻匹配法减少组间基线水平差异;采用Kaplan-Meier法(Log-rank检验)计算生存率。结果340例病人中,男性211例(62.1%),女性129例(37.9%),中位确诊年龄54(16~84)岁;初诊时肿瘤中位直径为5.1 cm,肿瘤下缘距肛缘中位距离为5.0 cm。2000—2010年、2011—2013年、2014—2016年及2017—2019年期间局部切除术比例分别为31.3%、34.3%、42.6%、38.2%;术前治疗比例为6.0%、7.5%、33.7%、47.2%;基因检测比例为7.2%、9.0%、30.7%、32.6%;中高危病人辅助治疗比例为21.1%、24.2%、45.9%、47.1%。340例病人中126例(37.1%)行局部切除术,214例(62.9%)行根治性切除术;倾向评分匹配前,局部切除组病人肿瘤直径小(P<0.001),核分裂象少(P<0.001),肿瘤距肛缘距离近(P<0.001),术前治疗比例高(P=0.036);在手术时间、肛门保留率、术后并发症及术后住院时间方面优于行根治性切除术病人。倾向评分匹配后,两组分别纳入74例病人,两组病人性别、年龄、肿瘤距肛缘距离、肿瘤直径差、核分裂象及术后并发症差异无统计学意义(均P>0.05),局部切除组在手术时间、肛门保留率及术后住院时间方面优于行根治性切除病人。340例病人中位随访时间为52(1~215)个月,随访率(89.4%)。其中59例(17.4%)复发,3年、5年无复发生存率为88.4%、81.6%。倾向评分匹配前后局部切除组与根治性切除组病人预后差异均无统计学意义(P=0.856,P=0.065)。结论直肠GIST主要位于下段直肠,多发生于中老年男性;在保证完整切除前提下,局部切除术短期疗效优于�
张鹏汪明林国乐丰帆叶颖江刘骞夏立建赵岩熊治国胡俊波高志冬尹源张波曹晖陶凯雄
关键词:胃肠间质瘤直肠手术靶向治疗
微小RNA-29b通过靶向调节Tribbles假激酶2的表达促进结直肠肿瘤的衰老被引量:1
2019年
目的探讨结直肠肿瘤中微小RNA(miRNA,miR)-29b对Tribbles假激酶2(TRIB2)调节的机制.方法利用网上在线数据库分析潜在结合TRIB2的3'端非编码区(3'UTR)的miRNA,选取其中评分最高的miR-29b进行研究;利用真核细胞转染技术,干扰结直肠肿瘤细胞中miR-29b的表达;蛋白质印迹法(Western blot)以及实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测各组细胞中TRIB2的蛋白及mRNA表达差异;利用双荧光素酶报告基因实验确认miR-29b结合在TRIB2-3'UTR上的具体位置;β-半乳糖苷酶染色法检测miR-29b对结直肠肿瘤细胞衰老的影响.统计学分析均应用SPSS 24.0软件进行,两组间统计学差异通过双尾t检验进行分析.结果在结肠癌细胞株中过表达miR-29b后,与对照组比较,TRIB2的mRNA水平下降至(63.468±4.154)%和(43.145±7.523)%(t=5.351,P<0.01和t=6.074,P<0.01);转入针对miR-29b的inhibitor后,TRIB2的mRNA水平则升高至(205.033±27.070)%和(233.353±18.649)%(t=4.663,P<0.01和t=9.411,P<0.01).与上述结果一致,转入miR-29b则抑制,inhibitor则上调TRIB2的蛋白水平.而在结肠癌细胞中过表达miR-29b后,野生型TRIB2-3'UTR质粒的荧光素酶活性分别下降至(53.531±3.787)%和(45.051±1.728)%(t=6.928,P<0.01和t=15.570,P<0.01),而突变型TRIB2-3'UTR质粒的荧光素酶活性只有轻微下降[下降至(87.366±3.825)%和(92.839±3.171)%,t=5.578,P<0.01和t=2.245,P>0.05].过表达miR-29b后,结肠癌细胞中衰老的细胞比例从41.473%升高至62.085%(χ^2=19.731,P<0.01),同时过表达TRIB2后,则下降至46.866%(χ^2=12.031,P<0.01).结论miR-29b可靶向调控TRIB2的表达,促进结直肠肿瘤的衰老.
侯振林王桂华胡俊波王晶孙黎
关键词:结直肠癌细胞衰老
一种作用于产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌噬菌体
一种作用于超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌噬菌体,本发明涉及一种宽宿主谱产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumbeta-lactamases,ESBLs)大肠杆菌噬菌体。噬菌体是一类特异的细菌病毒,裂解性噬菌...
王晶胡俊波徐敏超胡北
文献传递
MOLT-4细胞凋亡不同阶段活性Caspase-3在细胞内的空间位相移行被引量:16
2004年
背景与目的:在细胞凋亡过程中,位于细胞浆中的Caspase-3酶原是由什么方式引起细胞形态序贯性变化的问题还没有完全阐明,本研究旨在探讨放射诱导的MOLT-4细胞凋亡不同阶段活性Caspase-3在细胞内的空间分布、细胞形态的变化以及二者的关系。方法:10GyX射线照射诱导MOLT-4细胞。亚G1峰法和凝胶电泳检测凋亡细胞中DNA变化。膜联蛋白V标记细胞膜,带荧光素的Caspase抑制剂(fluorochromeinhibitorofcaspase,FLICA)标记活性Caspase,并用流式细胞仪检测。应用共聚焦显微镜观察MOLT-4细胞凋亡形态及活性Caspase-3在细胞内的分布。免疫印迹检测Caspase-3的表达。结果:X射线10Gy照射后,MOLT-4细胞出现细胞膜翻转、凋亡小体等典型的细胞凋亡特征。其凋亡过程中Caspase-3激活,4h其活性明显增加。在细胞内,活性Caspase-3由靠近细胞膜的胞浆面向细胞浆、胞核移行,与细胞凋亡的形态学变化相吻合,在时间上早于细胞膜翻转。结论:X线照射后MOLT-4细胞中Caspase-3激活,且其亚细胞分布与细胞凋亡的形态学变化相吻合。活性Caspase-3在凋亡细胞中空间位相的移行是放射诱导的细胞凋亡机制之一。
冯永东谢大兴覃吉超钟以胜李小兰肖薇吴剑宏陶德定胡俊波龚建平
关键词:细胞凋亡CASPASE-3细胞内定位激光扫描共聚焦显微镜MOLT-4
带吸引器的腹腔镜手术抓钳
本实用新型公开了一种带吸引器的腹腔镜手术抓钳,包括固定手柄、活动手柄、中空钳柄、固定抓钳头、活动抓钳头,中空钳柄的内腔中设置有可移动的牵引杆,牵引杆的一端与活动手柄铰接连接,另一端与活动抓钳头铰接连接,固定抓钳头和活动抓...
邹游龚建平胡俊波
文献传递
基于风险视角,完善后勤内控体系
胡俊波
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