您的位置: 专家智库 > >

樊红

作品数:15 被引量:51H指数:3
供职机构:佳木斯医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇细胞
  • 3篇巨细胞
  • 3篇巨细胞病毒
  • 3篇病毒感染
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇新生儿
  • 2篇血压
  • 2篇探针
  • 2篇头围
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇染色体畸变率
  • 2篇相关系数
  • 2篇巨细胞病毒感...
  • 2篇基因
  • 2篇高血压
  • 2篇汉族
  • 2篇变率

机构

  • 15篇佳木斯医学院
  • 2篇佳木斯市妇幼...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯医学院...
  • 1篇佳木斯市中心...

作者

  • 15篇樊红
  • 8篇罗佳滨
  • 8篇李月秋
  • 4篇吕学诜
  • 4篇王文臣
  • 3篇高学恒
  • 3篇邱月
  • 3篇吴晓林
  • 2篇李少英
  • 2篇马继红
  • 2篇申秀莲
  • 2篇钟声
  • 2篇徐晓梅
  • 1篇王维人
  • 1篇毕云天
  • 1篇高荣升
  • 1篇王庆元
  • 1篇徐晓梅
  • 1篇张瑞珍
  • 1篇张秀兰

传媒

  • 9篇佳木斯医学院...
  • 4篇中国优生与遗...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1991
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点1166在中国正常人群中的分布被引量:5
1997年
本文采用PCR反应、限制性酶切和电泳分型方法.检测了血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点(A1166→C)在甲国正常人群中的分布。结果表明C1166的基因频率为0.034,所检验的群体为遗传不平衡群体。
李少英樊红罗佳滨李月秋吕学诜
关键词:高血压病因
建立一种全质粒DNA序列测定方法
1997年
质粒DNA的序列测定是现代分子生物学的重要技术,我们改进了以往质粒DNA序列测定的操作,建立一种新的全质粒DNA序列测定方法,7个质粒DNA测定结果表明:该方法结果稳定可靠,快速简便,值得推广应用。
李月秋樊红李建民罗佳滨
关键词:质粒DNA
抗肌萎缩蛋白基因内一个缺失热点
1996年
抗肌萎缩蛋白基因是 Duchenne 型肌营养不良症的致病基因。本文仅对该基因内一个缺失热点 P_(20)DXS269,关于其位置、多态性位点及应用等方面加以综述。
樊红吕学诜
关键词:蛋白基因探针RFLP
佳木斯地区所见13例染色体相互易位患者的临床与遗传效应
1998年
我室遗传咨询门诊在1980年-1994年间共发现了13例相互易位的染色体畸变,所涉及的染色体有1-9,11,12,14,15,17,18,20,22,共17条。4例涉及11号,3例涉及4号,反复流产8例,生畸形儿2例,不育3例。
樊红王文张春斌王秀岩杜欣年
关键词:染色体异常反复流产不育不孕
人类白血病P53基因异常的研究
1997年
以多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析31例不同类型的白血病P53抗癌基因点突变,16例急性粒细胞白血病中有1例,6例慢粒性细胞白血病中有1例发生 P53基因扩增片段泳动变位,提示 P53抑癌基因点突变导致功能失活,这与白血病的发病可能存在某种关系。
任淑兰樊红刘艳霞
关键词:P53基因基因异常白血病PCR-SSCP
佳木斯地区汉族婴幼儿睑裂长度与头围的相关测量分析
1993年
本文测量了106例年龄为29天—3周岁的健康婴劝儿。其中男55例,女51例。首先测量了婴儿睑裂1.898±0.176cm;头围45.1±2.0cm;相关系数0.84;直线回归方程y=0.07X-1.35。又测量了幼儿期睑裂2.281±0.014cm;头围49.0±1.6cm;相关系数0.467;直线回归方程y=O.04X+O.02。本实验研究表明年龄29天—3周岁的婴幼儿的睑裂长度和周围的大小成正比相关。
马继红王文臣樊红李月秋王春香
关键词:头围婴幼儿相关系数
全文增补中
佳木斯地区汉族新生儿睑裂长度头围及其相关的测量分析
1993年
笔者对佳木斯地区正常新生儿149人(男69人,女80人)睑裂长度、头围及其相关关系进行了测量分析,其中,睑裂长度1.889±0.115cm,头围34.175±0.210cm。睑裂长度与头围间相关系数r=0.375,直线回归方程y=0.19x-4.7。
樊红王文臣马继红张瑞珍于梅芝
关键词:头围新生儿相关系数
全文增补中
克服“三材缺陷”,建设高水平的研究生分子遗传学技术课程
1999年
本文扼要介绍了在条件相对落后的医学院校,适应形势的需要.克服师资人材、教材、实验器材三方面困难,发挥主观能动性,努力建设研究生分子遗传学课程的经验。
吴晓林罗佳滨毕云天樊红
关键词:课程实验器材师资分子遗传学技术医学院校
血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体与原发性高血压的相关性研究被引量:36
1998年
目的确定血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体与原发性高血压的关系,探索原发性高血压的发病机理。方法应用聚合酶链式反应、限制性内切酶酶解、电泳分型的方法,在中国人群中分析了血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因中A1166→C位点的多态性分布。结果51例原发性高血压中A1166→C突变体频率为0.098,而在74例正常人群组中的该位点突变体频率为0.041,经统计学分析两组间有显著差异(P<0.05)。即高血压组该突变体频率明显高于正常对照组。
樊红李少英顾维娟李月秋马洪星罗佳滨王文臣吕学冼
关键词:原发性高血压多态性
巨细胞病毒感染对染色体畸变率的影响被引量:2
1994年
用 CMV 包涵体法确定个体 CMV 感染,分别在人类生命期的三个不同阶段设CMV 感染阳性和阴性比较组,胚胎期以胚胎绒毛组织滋养层细胞染色体为观察指标;新生儿期和成年人期以外周血淋巴细胞染色体为观察指标,发现胚胎绒毛组织染色体 CA 率在CMV 感染阳性组显著高于阴性组(P<0.01),而在新生儿期和成年人期的外周血染色体 CA率检测中,CMV 阳性组和阴性组比较未发现显著差异。
罗佳滨吴晓林李月秋邱月樊红高学恒徐晓梅申秀莲
关键词:巨细胞病毒染色体畸变
共2页<12>
聚类工具0