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微囊藻毒素对大鼠睾丸支持细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量：1: 2011年; 目的利用体外培养的大鼠睾丸支持细胞研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对细胞中凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法大鼠睾丸细胞分别染毒0(对照)、0.5、1、10、20μg/ml MC-LR溶液后培养24和48 h,采用MTT法检测细胞活性。调整细胞密度为4×106～5×106/ml,分别染毒含0(对照)、1、10μg/ml MC-LR无血清培养液后培养24和48 h,采用Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白[p53基因调节蛋白(P53)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)、前凋亡蛋白(Bax)]表达水平的变化。结果与对照组比较,10和20μg/ml MC-LR染毒24和48 h后大鼠睾丸支持细胞活性均降低(P<0.05)。与对照组相比,1、10μg/ml MC-LR染毒24 h以及10μg/ml MC-LR染毒48 h时大鼠睾丸支持细胞中P53蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),10μg/ml MC-LR染毒24、48 h大鼠睾丸支持细胞中Bax蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),Bcl-2相对表达量显著降低(P<0.05)。结论较高剂量MC-LR能明显抑制支持细胞活性,凋亡相关蛋白P53、Bcl-2、Bax参与调控MC-LR诱导的支持细胞凋亡。; 杨明峰张丰泉余晓齐郭大众易丹李超锋崔留欣张慧珍; 关键词：微囊藻毒素-LR 睾丸支持细胞凋亡相关蛋白

2007~2009年沙颍河流域某县居民死因回顾性调查: 目的:了解沙颍河流域S县以及其中的污染区和对照区居民全死因死亡水平、死因构成,分析影响当地居民生命健康的主要疾病和疾病负担,比较污染区和对照区居民的死亡水平,进一步明确沙颍河流域内某种疾病是否高发和可能的高发地区,探索河...; 李超锋; 关键词：流域水污染居民死因潜在减寿年数恶性肿瘤流行病学调查; 文献传递

微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞中过氧化氢酶活力和丙二醛含量的影响被引量：4: 2012年; 目的通过检测中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量的变化研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对CHO细胞的氧化应激作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用MTT法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。调整细胞密度约为1×106/ml,分别用终浓度为0(对照)、2.5(1/4 EC50)、5(1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定细胞中CAT活力和MDA含量。结果随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞活性呈下降趋势。与对照组相比,1μg/ml染毒组细胞活性降低,但差异无统计学意义;5、10、15μg/ml MC-LR染毒组CHO细胞活性较低,差异均有统计学意义(P<0.05),且10μg/ml MC-LR染毒组细胞活性为53.8%,接近50%,故EC50约为10μg/ml。与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内CAT活力较低,MDA含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MC-LR染毒可使CHO细胞中CAT活力降低,MDA含量升高,提示其对CHO细胞有氧化损伤作用。; 易丹余晓齐辛红霞李超锋张丰泉崔留欣张慧珍; 关键词：微囊藻毒素-LR 中国仓鼠卵巢细胞过氧化氢酶丙二醛

沙颍河流域某段污染现况及生态风险评价被引量：3: 2013年; [目的]选择沙颍河某段为研究对象，评价2011年该河流域某段的整体污染状况，为健康评价提供参考。[方法]分别在丰水期、枯水期采集沙颍河流域内某段河水和底泥及该河段流域内BG村与HS村农田土壤样本进行检测。采用水质综合评价污染指数法对流域内河流水质进行评价；对河流底泥、流域内农田土壤进行潜在生态风险评价。[结果]污染指数水质综合评价法结果显示沙颍河某段丰水期、枯水期3断面均为6级污染等级（WQI为10．0-100．0）；对沙颍河某段底泥进行潜在生态风险评价结果显示，3断面底泥汞的单因子潜在生态风险指数最高（145．520，154．267，135．573），属于强生态风险（80～160）；BG村、HS村农田土壤中汞的单因子潜在生态风险指数分别为182．253、138．463，分别属于很强生态风险（160—320）和强生态风险（80～160）。[结论]沙颍河丰水期、枯水期河水水质均为严重污染；底泥、土壤中汞污染超标严重，对人群具有强生态风险。; 管永波李超锋程学敏巴月崔留欣; 关键词：水污染水质评价重金属潜在生态风险评价

Caspase-3在微囊藻毒素-LR诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用被引量：3: 2012年; 目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)染毒对大鼠睾丸支持细胞凋亡形态以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活力的改变。方法自健康18～20日龄SPF级SD雄性大鼠体内分离、培养睾丸支持细胞。用含MC-LR终浓度分别为0(对照)、1、10μg/ml的培养液培养48 h。采用Hoechst荧光染色法检测睾丸支持细胞的凋亡情况;采用caspase-3底物切除法检测caspase-3的活力。结果随着MC-LR染毒剂量的增高,大鼠睾丸支持细胞凋亡率升高。与对照组比较,仅10μg/ml MC-LR染毒的睾丸支持细胞caspase-3活力升高,差异有统计学意义(P<0.05);而1μg/ml MC-LR染毒睾丸支持细胞caspase-3活力略有降低,但差异无统计学意义。结论 MC-LR能诱导睾丸支持细胞发生凋亡,caspase-3在MC-LR诱导睾丸支持细胞凋亡中起重要调控作用。; 李超锋张丰泉辛红霞易丹赵仲麟袁超崔留欣张慧珍; 关键词：微囊藻毒素-LR 睾丸支持细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3

2007～2009年沙颖河流域某县居民死因回顾性调查: 目的：了解沙颍河流域S县以及其中的污染区和对照区居民全死因死亡水平、死因构成,分析影响当地居民生命健康的主要疾病和疾病负担,比较污染区和对照区居民的死亡水平,进一步明确沙颍河流域内某种疾病是否高发和可能的高发地区,探索...; 李超锋; 关键词：水污染居民死因潜在减寿年数流行病学调查; 文献传递

微囊藻毒素-LR对体外培养大鼠睾丸支持细胞中活性氧及丙二醛含量的影响被引量：10: 2010年; 目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响。方法分离并培养10只健康18～20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞。调整细胞密度为1×104～2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24h,采用MMT法测定细胞活性。调整细胞密度为2×105～4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量。结果与溶剂对照组相比,染毒24h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义。与溶剂对照组比较,染毒6、24h时15μg/LMC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势。不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义。结论睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变。; 张慧珍李超锋张丰泉王钧许东石宝庆程学敏崔留欣; 关键词：微囊藻毒素-LR 睾丸支持细胞活性氧丙二醛

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李超锋