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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇疗法
  • 4篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 3篇药物疗法
  • 2篇预后
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞性
  • 2篇细胞性淋巴瘤
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效比较
  • 2篇淋巴母细胞
  • 2篇淋巴母细胞性
  • 2篇淋巴母细胞性...
  • 2篇母细胞
  • 2篇母细胞性
  • 2篇金淋巴瘤
  • 2篇霍奇金
  • 2篇霍奇金淋巴瘤

机构

  • 8篇中山医科大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇广州铁路中心...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 10篇陈茹琴
  • 4篇管忠震
  • 3篇张力
  • 3篇李宇红
  • 3篇陈丽昆
  • 3篇何友兼
  • 3篇夏忠军
  • 3篇孙晓非
  • 2篇陈明
  • 2篇毛志达
  • 2篇汪惠云
  • 2篇黄河
  • 2篇卢泰祥
  • 2篇周中梅
  • 2篇田维华
  • 2篇骆福添
  • 2篇胡伟汉
  • 1篇孙弼纲
  • 1篇孙颖
  • 1篇廖海

传媒

  • 4篇癌症
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇2000全国...

年份

  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸吗啡控释片肛门用药治疗癌痛20例报告被引量:7
1999年
目的:为了寻求有效的止痛方法,以控制一些不能口服硫酸吗啡控释片的癌症患者的癌痛。方法:肛门使用硫酸吗啡控释片治疗20例重度以上癌痛且伴有不完全性肠梗阻的癌症患者,观察其疗效。结果:镇痛显著有效率为70%,生活质量有明显改善。
陈茹琴许鉴保蒙善东陈志山刘细玲
关键词:硫酸吗啡控释片癌性疼痛
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤缓解期疗效比较
目的:探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的缓解率。方法:11例Ⅲ/Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤,诱导缓解期接受 CVDLP 方案化疗:CTX1000mg/m d1,VCR1.5mg/md1, d8,d15,...
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄惠强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
文献传递
门诊化疗的肿瘤病人焦虑状态调查报告被引量:1
1999年
郑丹苗黄丽源李丽容陈茹琴陈洁丽
关键词:肿瘤门诊焦虑药物疗法
CVDLP与CHOP方案治疗Ⅲ/Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤诱导缓解期疗效比较被引量:4
2001年
目的:探讨早期强烈诱导缓解方案提高晚期淋巴母细胞性淋巴瘤的完全缓解 (complete remission,CR)率。方法: 11例Ⅲ /Ⅳ期初治淋巴母细胞性淋巴瘤,诱导缓解期接受 CVDLP方案化疗:环磷酰胺 1000 mg/m2 d1,长春新碱 1.5 mg/m2 d1、 d8、 d15、 d21,阿霉素 40 mg/m2 d1、 d2、 d21,门冬酰胺酶 10 000 U/m2 d15~ 24,强的松 60 mg/m2 d1~ 28,第 15天逐步减量。氨甲喋呤加阿糖胞苷鞘内注射每周一次,共 4次。第 28~ 33天评价疗效。同时回顾性比较 9例初治Ⅲ /Ⅳ期淋巴母细胞性淋巴瘤,采用标准 CHOP方案治疗两疗程后的疗效(第 35天)。结果: CVDLP方案组 10例初治病人获得完全缓解 , 1例病人获得部分缓解 ,完全缓解率达 90.9% ;10例病人出现Ⅳ级血液毒性, 1例病人出现Ⅲ级血液毒性( WHO标准)。 CHOP组 3例完全缓解, 5例部分缓解, 1例微效 ,完全缓解率达 33% ;3例病人出现Ⅲ级血液毒性, 6例病人出现Ⅱ级血液毒性。结论:对于晚期淋巴母细胞瘤,诱导缓解期采用 CVDLP方案获得的早期完全缓解率明显高于 CHOP方案,血液毒性也比 CHOP大,但加强支持疗法,此诱导缓解方案安全可行。
孙晓非管忠震周中梅张力李宇红夏忠军黄河黄慧强何友兼陈丽昆陈茹琴田维华
关键词:联合药物治疗CHOP方案
I_(E)期鼻腔非霍奇金淋巴瘤预后的多因素分析被引量:24
2001年
目的 探讨影响IE 期鼻腔非霍奇金淋巴瘤患者预后的因素。方法  71例原发于鼻腔非霍奇金淋巴瘤IE 期患者 ,其中 37例病灶局限于鼻腔 (IE 局限组 ) ,34例有鼻腔外侵犯 (IE 超腔组 )。44例为单纯放疗 ,2 7例为放疗加化疗。生存统计采用Kaplan Meier法 ,组间比较采用Log rank检验。多因素分析采用Cox模型。结果 放疗后肿瘤完全消失者 5 ,10年生存率分别为 71.9%和 5 9.7% ,放疗后残留者均为 13.9% (P =0 .0 0 0 4)。IE 局限组 5 ,10年生存率分别为 6 9.8%和 5 6 .7% ,IE超腔组分别为 40 .7%和 35 .6 % ,二者差异有显著性 (P =0 .0 0 47)。年龄≤ 44岁患者的预后明显好于年龄 >44岁者 (P =0 .0 0 0 3)。IE 局限放疗加化疗组和单纯放疗组的 10年生存率分别为 75 .0 %和 5 2 .0 % ,IE 超腔组则分别为 45 .0 %和 37.6 % (P =0 .0 6 44 )。有无B症状对生存率无显著影响 (P =0 .792 )。Cox多因素分析显示 ,放疗近期疗效、肿瘤超腔和年龄是影响预后的独立因素。结论 鼻腔IE 期淋巴瘤的治疗以放疗为主 ,加上化疗能提高远期生存率。放疗近期疗效、临床分期和年龄对预后有显著影响。
胡伟汉陈明骆福添陈茹琴孙颖汪惠云毛志达卢泰祥
关键词:预后
大剂量醛氢叶酸+5FU持续滴注48小时(双周疗法)治疗晚期大肠癌的临床研究被引量:118
2000年
目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接受 4疗程化疗。结果 :CR 2例 ,PR 15例 ,NC 18例 ,PD 17例 ,有效率为32 6 9%。病人的主要毒副反应为外周静脉炎、粘膜炎、腹泻、恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发等。除外周静脉炎较严重外 ,其余毒性均为Ⅰ~Ⅱ度 ,病人耐受良好。结论 :大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌疗效较好 ,方案是安全的 ,病人耐受性良好 ,值得在临床上推广使用。
张力林忠夏忠军陈丽昆陈茹琴姜文奇何友兼管忠震
关键词:晚期大肠癌大剂量药物疗法
Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:183
1999年
目的:评价Gemcitabine(中文译名:健择)单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗II、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其不良反应。材料与方法:1健择单药研究:从1997年9月至1998年5月入选II、IV期NSCLC病人21例,以前未接受过任何化疗、放疗。II期病人11例,IV期病人10例。健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次,每28天为一疗程。2健择与顺氯铵铂联合化疗研究:从1997年10月至1998年7月入选II、IV期NSCLC病人48例,以前未接受过任何化疗、放疗。II期病人19例,IV期病人29例。健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次;顺氯铵铂100mg/m2,第一天用,每28天为一疗程。结果:1健择单药研究:可评价疗效的有19例,6例获部分缓解(PR),其中2例(105%)经4周以上复查证实。总有效率315%[95%CI,94%~4515%]。全组均可评价不良反应,少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降,只有48%(各1例)患者发生II度的恶心呕吐及白细胞下降,有1例患者发生II度感染。全组中位生存期613月。2?
管忠震陈茹琴徐光川徐光川许立功李宇红刘叙仪许立功李金瀚
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌药物疗法GEMCITABINE
不同程度脾虚患者甲状腺功能改变的临床研究被引量:19
1998年
目的:探讨脾虚患者甲状腺功能的改变规律。方法:观察69例排除内分泌系统疾病和肾功能障碍性疾病的脾虚患者,根据“脾虚证分度定量诊断表”,将脾虚患者由轻到重分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度3组。分别测定各组的木糖吸收率、BMR、T3、T4、TSH。结果:脾虚程度加重,木糖吸收率下降,BMR、T3水平也降低,与木糖吸收率呈正相关。结论:表明脾虚程度的加重,甲状腺功能有一定程度的降低,证实了脾虚时甲状腺激素水平的改变有一定的规律性。
陈茹琴孙弼纲高尔鑫沈鹰
关键词:脾虚证甲状腺功能
Ⅰ_E期鼻腔非霍奇金淋巴瘤的治疗与预后
1999年
目的探讨影响ⅠE期鼻腔非霍奇金氏淋巴瘤的治疗与预后因素。方法总结1964年4月至1993年12月收治的原发于鼻腔非霍奇金氏淋巴瘤(Ann)Arbor,1971,国际分期)ⅠE期病人57例,其中32例病灶局限于鼻腔(ⅠE局限组),25例有鼻腔外侵犯(ⅠE超腔组)。41例为单纯放疗,16例为放疗加化疗。生存统计采用Kaplan-Meier法.组间比较采用Log-Rank检验。结果ⅠE局限组5年生存率为69.14%.10年生存率为56.94,ⅠE超腔组5年、10年生存率均为35.87%,两者差异有统计学意义(P=0.0106):ⅠE局限放加化疗组和单纯放疗组10年生存率分别为75%和51.53%,ⅠE超腔则分别为50%和31.37%(P=0.0524)。年龄≤44岁患者的预后明好于年龄>44岁病人(P=0.0450)。有无B症状对生存率无显著影响(P=0.9581)。结论鼻腔ⅠE期非霍奇金氏淋巴瘤的治疗以放疗为主,加上化疗能提高远期生存率;临床分期和年龄对预后有显著影响。
胡伟汉陈明骆福添陈茹琴孙颖汪惠云毛志达卢泰祥
关键词:鼻肿瘤淋巴瘤预后放射疗法
流式细胞术Ki67/DNA双标记法在实体肿瘤中的应用被引量:1
2000年
目的探讨流式细胞术双标记法检测恶性实体肿瘤细胞DNA含量、细胞周期和Ki67表达和组织学分级之间的关系。方法利用流式细胞术Ki67/DNA双标记法同时检测87例新鲜恶性实体肿瘤的DNA含量、细胞周期和增殖核抗原Ki67的表达。结果异倍体发生率为40.2%,其中高分化肿瘤为11.l%,中分化肿瘤为37.5%,低分化肿瘤为 46. 3%。 Ki67阳性细胞为 0. 5%~87%(17. 36%士16. 6%)。 S期细胞百分比为 0~24%(5 28%±4. 85%)。高分化肿瘤 S期细胞百分比及增殖核抗原 Ki67的表达明显低于中分化和低分化肿瘤,统计学上有显著性差异(P<0.01)。中分化和低分化肿瘤之间则差异无显著性(P>0.05)。异倍体肿瘤S期细胞百分比高于二倍体肿瘤,差异有显著性(P<0.01),而Ki67的表达在两者之间无显著性差异。结论流式细胞术Ki67/DNA双标记法可同时检测实体恶性肿瘤细胞的DNA含量、细胞周期和增殖核抗原Ki67的表达,并能进一步阐明这些参数与组织学分级的关系。方法简便、快速,有利于对肿瘤生物学特性的了解。
孙晓非何丽容冯海林廖海陈茹琴
关键词:实体肿瘤生物学行为
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