原晨
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- 艾滋病病毒N肽融合抑制剂FPPR-N36及其应用
- 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂FPPR‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQIDNO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取HIV‑1gp41N端融合肽近端(FPPR)的10个氨基酸(HXB2,...
- 庄敏凌虹原晨
- 文献传递
- 艾滋病病毒N肽融合肽抑制剂MTQ-N36及其应用
- 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂MTQ‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取MTQ中的20个氨基酸(12‑31)与HIV‑1的N36(HXB2,...
- 庄敏凌虹原晨王甲业李妍
- 艾滋病病毒N肽融合肽抑制剂MTQ-N36及其应用
- 本发明公开了一种艾滋病病毒N肽融合抑制剂MTQ‑N36及其应用，所述的N肽融合抑制剂的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明的N肽融合抑制剂选取MTQ中的20个氨基酸(12‑31)与HIV‑1的N36(HXB2,...
- 庄敏凌虹原晨王甲业李妍
- 文献传递
- 人类免疫缺陷病毒-1 gp41免疫原设计、免疫策略及免疫效果的研究进展被引量：4
- 2017年
- 人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus type,HIV-1）包膜蛋白gp41序列相对保守,其近膜区（MPER）具有一些已知广谱中和抗体（bNAbs）的表位.在HIV疫苗研究中,尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计,但其免疫效果仍不理想.近年发现,一些靶向于gp120和gp41交界面的bNAbs为HIV疫苗的研制提供了新的靶标.如何更好的模拟天然状态的gp41结构以诱导bNAbs的产生仍是学者们的主要研究方向,有大量研究关于靶向于gp41的bNAbs的表位、gp41免疫原的修饰、免疫策略及免疫效果等,因而探讨gp41作为免疫原候选的可行性及提高其免疫效果的方法具有重要意义.
- 白杨原晨凌虹庄敏
- 关键词：人类免疫缺陷病毒GP41免疫策略
- 靶向近膜区中和抗体对逃逸N肽抑制剂的HIV突变株的中和效果研究
- 2018年
- 目的检测靶向近膜区（membrane proximal external region，MPER）中和抗体2F5、4E10对HIV逃逸N肽抑制剂的突变株（简称逃逸突变株）的中和效果，分析逃逸突变对2F5和4E10中和效果的影响，探讨中和抗体2F5、4E10与N肽抑制剂联合使用治疗艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）的可能性。方法选取前期工作获得的HIV逃逸N肽抑制剂N36和IZN36的突变株包膜，构建含有这些逃逸突变的HIV包膜假病毒，利用假病毒感染实验测定感染靶细胞能力；中和实验检测2F5、4E10对突变株的中和效果；分子构象模拟分析逃逸突变影响sCD4和中和抗体中和效果的分子机制。结果在所检测的突变中，对HR2区逃逸突变株，2F5的中和效果较野生型弱，sCD4的中和效果与野生型相似，并且除E648K突变株外，4E10对其余HR2区逃逸突变株的中和效果较野生型弱；而2F5和sCD4对HR1区逃逸突变株的中和效果增强，尤其是对含有两个突变的包膜假病毒的中和效果显著增强。结论2F5与sCD4对逃逸突变株的中和效果呈正相关。2F5对HR1区逃逸突变株的中和效果增强，为2F5与N肽抑制剂联合应用治疗艾滋病提供可能。
- 原晨张雪莹魏相辉凌虹庄敏
- 关键词：中和抗体
- 一种B组柯萨奇病毒的多肽抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种B组柯萨奇病毒的多肽抑制剂及其制备方法和应用。所述的多肽抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑4。本发明还提出了所述的多肽抑制剂或B组柯萨奇病毒2B蛋白在制备抑制B组柯萨奇病毒复制的药物中的应用。目...
- 钟照华原晨庄敏
- 融合肽抑制剂T20抵抗株包膜蛋白热变异位点547对人类免疫缺陷病毒-1生物学功能的影响
- 2016年
- 目的分析人类免疫缺陷病毒（HIV）的融合肽抑制剂T20抵抗突变株热变异位点547对病毒生物学功能的影响。方法采用PCR和定点突变方法构建HIV包膜蛋白（Env）突变体pSM-HXB2-DIV／DIM／SIM和PSM—LAI-DIV四种表达质粒，并构建了含有547D突变并置换HXB2或LAI株gp120部分的Env质粒，pSM-LAIgp120／HXB2gp41-DIV（L／H-DIV）和pSM-HXB2gp120／LAIsp4t—DIV（H／L-DIV）。假病毒感染实验和细胞融合实验分析Env的功能；Westernblot检测Env表达。圆二色谱（CD）分析6螺旋束（6HB）的稳定性；PyMOL软件分析含有547D的6HB结构。结果HXB2为骨架的547DIV、DIM及SIM和LAI为骨架的DIV假病毒的感染性低于其野生型（wt），前者的各变异Env的融合活性也明显降低；L／H—DIV假病毒感染性与HXB2wt相似，但融合活性明显低于wt；H／L—DIV假病毒的感染性低于两种野生型，融合活性与LAI叭相似，但低于HXB2wt。CD结果证明547D突变降低6HB的稳定性；结构分析显示，547D突变没有改变NHR中该位点与CHR中Q652位点之间的氢键，但可能通过增加NHR的负电荷从而减少病毒与T20的结合。结论547D突变降低LAI与HXB2株的感染性和HXB2株的融合活性；该突变通过降低6HB稳定性和增加gp41所带负电荷来减少病毒与T20的结合。
- 赵海娇原晨张雪莹凌虹庄敏
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
