哈淑华
- 作品数:6 被引量:21H指数:1
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- 抗咯萘啶的伯氏疟原虫感染红细胞多胺量的测定
- 1998年
- 目的:了解疟原虫的多胺代谢与咯萘啶(PND)抗药性的关系。方法:感染伯氏疟原虫ANKA株(PS)和由该株培育的中抗PND品系(PRA)及高抗PND品系(PRB)的昆明株小鼠于腹腔接种(ip)后d7取血,经薄层层析后用荧光分光光度法测定正常RBC、PS、PRA和PRB感染RBC的丁二胺(PTC)、精脒(SPD)和精胺(SPM)量。另有感染PS和PRB的小鼠于ip后d6分别1次灌胃(ig)PND5mg/kg和10mg/kg,d7取血,按上述方法测定给药后感染RBC的多胺量,并与不给药组比较。结果:PS感染RBC的多胺量均明显高于未感染疟原虫的正常RBC,而感染PRA和PRB的RBC多胺量又显著高于PS感染RBC,且多胺量的增高与抗性程度有关。经PND治疗后PS感染RBC的SPD和SPM较未治疗组显著下降,而PRB感染RBC则未见明显变化。结论:伯氏疟原虫对PND的抗药性与其多胺代谢有关。
- 施晓华叶秀玉哈淑华姚俊敏
- 关键词:疟疾咯萘啶抗药性多胺
- 伯氨喹和三氟乙酰伯氨喹对家兔溶血毒性的比较
- 1994年
- 健康家兔分别灌胃伯氨喹(PQ)和三氟乙酰伯氨喹(M8506)40mg/kg·d×4d,给药前(do)和给药后d3、d5、d7、d10、d14和d21分别经兔耳静脉取血测定高铁血红蛋白(metHb)、网织红细胞(ret)和亨氏小体(Hbd)。PQ组metHb、ret和Hbd于给药后d3-d5均开始升高,d7-d10达高峰,d10以后逐渐下降。M8506组仅Hbd升高较为显著,metHb和ret的变化与对照组相仿,未见显著增高,提示在等剂量条件下M8506的溶血毒性并不高于PQ。
- 施晓华湛崇清哈淑华姚俊敏
- 关键词:伯氨喹溶血网织红细胞抗疟药
- 瑞香素杀疟原虫裂殖体的作用(英文)被引量:18
- 2000年
- [目的 ]研究中药瑞香素在体外和体内的杀裂殖体作用。 [方法 ]在恶性疟原虫FCCl株常规体外培养中测试瑞香素杀裂殖体活性 ,并按“四天抑制性试验”在感染伯氏疟原虫ANKA株的小鼠中测定不同剂量瑞香素的体内抗疟活性。 [结果 ]体外试验中瑞香素在 1~ 10 μmol L剂量范围内有明显杀灭裂殖体作用 ,而体内试验中按D4减虫率与感染鼠在 30d内的平均生存天数评价 ,5 0或 10 0mg kg .d- 1 × 4d瑞香素灌胃以及 10 ,5 0或 10 0mg kg.d- 1 × 4d瑞香素腹腔注射给药在伯氏鼠疟原虫ANKA株感染鼠中的抗疟作用与 10mg kg .d- 1 × 4d氯喹 (CQ)灌胃的疗效相似。 [结论 ]瑞香素在体外和体内均有一定的杀裂殖体作用。
- 王琴美倪奕昌徐月琴哈淑华蔡王月
- 关键词:瑞香素恶性疟原虫
- 驱钩新化合物三苯双脒的诱变性和致畸性检测被引量:1
- 1988年
- 驱钩新化合物王苯双脒(Tribendimidin)用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体酶系统检测,对TA 97,TA98,TA 100及TA 102菌株未见诱变性。小鼠ig 500 mg/kg后24 h的骨髓微核试验结果为阴性,未见染色体畸变。培养的中国仓鼠肺成纤维细胞系的染色体畸变试验也为阴性。孕大鼠于d 8~d 10每日ig 200 mg/kg,未见有胚胎毒性及致畸性。
- 邵葆若湛崇清徐月琴徐月琴
- 关键词:抗蠕虫药三苯双脒诱变性致畸性
- 抗疟化合物三氟乙酰伯氨喹的毒性及诱变性被引量:1
- 1991年
- 三氟乙酰伯氨喹(M 8506)对小鼠、大鼠与犬的毒性明显低于伯氨喹(PQ)。小鼠 igM 8506的LD50为 PQ 的3倍。大鼠 igM 8506 30mg/(kg·d)×28d,犬 ig 2mg/(kg·d)×28d 无不良反应。犬 ig量≥5mg/(kg·d)时有消化道反应,肝、肾与心等受损。6只犬 igM 8506 10mg/(kg·d),3只犬完成21d疗程;2只犬 ig 同剂量 PQ 1~2剂后均死亡。M 8506无诱变性。
- 邵葆若湛崇清哈淑华徐月琴施晓华叶秀玉
- 关键词:抗疟药伯氨喹毒性诱变性
- 苯胺和伯氨喹对大鼠高铁血红蛋白和网织红细胞生成的影响被引量:1
- 1997年
- 目的 :了解伯氨喹 (伯喹 )对大鼠高铁血红蛋白 ( MHb)生成和网织红细胞 ( ret)增生的影响 ,并与苯胺所致的大鼠急性溶血反应进行比较。方法 :SD大鼠经腹腔 ( ip) 1次注射 3%苯胺花生油溶液 1ml/ kg,于给药前和给药后 2 h、2 4 h、4 8h和 72 h分别取血测定 MHb和 ret;另 1组大鼠灌胃 ( ig)伯喹 4 0 mg/ kg· d× 7d,于给药前及首剂给药的次日起 ,逐日取血检测 MHb和 ret直至停药后第 5d,以后隔日血检至停药后 15d。以上 2个给药组均设相应的溶剂对照。另对 37只大鼠进行了 G6PD活力测定。结果 :苯胺组给药后 2 h,MHb即显著升高 ,2 4 h恢复正常 ;ret自给药后 2 4 h开始上升 ,至 72 h仍持续升高 ,表现为急性血管内溶血反应。伯喹组给药期间及停药后MHb未见明显变化 ;ret于给药的 d5起持续低于对照组 ,至停药后的 d3— d5反应性增高 ,以后逐渐恢复正常。大鼠的 G6PD活力为 4 2 .3± 11.1%。结论 :伯喹对大鼠血液系统的影响表现为抑制网织红细胞的增生 ,但不引起类似苯胺所致的急性溶血反应。
- 施晓华哈淑华湛崇清邵葆若
- 关键词:苯胺伯氨喹高铁血红蛋白网织红细胞