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孟雅娟

作品数:24 被引量:47H指数:4
供职机构:华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇化合物
  • 4篇FK506
  • 3篇有机溶剂
  • 3篇溶剂
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇免疫抑制剂
  • 3篇酵母
  • 3篇环孢素
  • 3篇分离纯化
  • 3篇白霉素
  • 3篇纯化
  • 2篇滴眼
  • 2篇血白蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇叶黄素酯
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇批处理

机构

  • 23篇华北制药集团...
  • 2篇国家工程研究...

作者

  • 24篇孟雅娟
  • 7篇段宝玲
  • 7篇王海燕
  • 7篇张雪霞
  • 7篇李晓露
  • 6篇李宁
  • 6篇成晓迅
  • 6篇李丽红
  • 6篇陈书红
  • 6篇张艳立
  • 6篇任风芝
  • 6篇郑智慧
  • 4篇于兰
  • 4篇高健
  • 4篇刘进怀
  • 3篇封华
  • 3篇白玉
  • 3篇路新华
  • 3篇可爱兵
  • 3篇王会娟

传媒

  • 3篇河北化工
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇生物技术进展
  • 1篇煤炭与化工

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄酮类化合物F01WB1695B对肝细胞脂肪变性的抑制作用及分子机制研究被引量:1
2014年
目的:研究黄酮类化合物F01WB1695B对脂肪变性人胚肝细胞L-02中脂质合成的抑制作用及其分子作用机制。方法:通过体外油酸诱导L-02细胞发生脂肪化,建立肝细胞脂肪变性细胞模型,再利用不同剂量的F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,通过油红O染色观察细胞内脂滴量变化,并通过定量检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)的含量,确定F01WB1695B干预肝细胞脂肪变性的效果。利用报告基因细胞检测方法评价F01WB1695B对代谢性核受体过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)的转录激动作用。利用实时荧光定量PCR方法检测F01WB1695B对脂代谢相关基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturase 1,SCD1)、酰基辅酶A氧化酶1(acyl-Co A oxidase 1,ACOX1)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)mRNA水平的影响。结果:与正常组相比,20 mg/L油酸诱导L-02细胞48h后,油红O染色观察细胞内脂滴量明显增加,模型组TG和TC的含量显著升高,差异有统计学意义(P〈0.01);F01WB1695B在20 mg/L浓度及以下时对脂肪化肝细胞无细胞毒作用,F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,与模型组相比,在0.2-2 mg/L浓度下细胞内脂滴量明显减少,胞内TG和TC值显著降低(P〈0.05)。瞬时转染的细胞报告基因的转录激活效应研究结果显示,F01WB1695B对核受体PPAR有较高的转录激活效应,其EC50值为0.5-2.1 mg/L。实时荧光定量PCR结果显示,F01WB1695B可下调脂肪酸合成相关基因SCD1和FASN mRNA的表达,上调脂肪分解代谢相关基因ACOX1 mRNA的表达。结论:黄酮类化合物F01WB1695B可明显降低脂肪变性肝细胞中TG及TC含量,抑制肝细胞脂肪变性,而该作用机制可能是通过激活PPAR通路,下调SCD1和FASN mRNA的表达,上调ACOX1mRNA的表达,进而降低细胞内甘油三脂水平。
朱京童郑智慧任晓路新华段宝玲孟雅娟
关键词:黄酮类非酒精性脂肪肝病过氧化物酶体增殖物激活受体
莲必治注射液的临床应用与不良反应被引量:11
2008年
莲必治注射液是从穿心莲叶中提取分离所得的穿心莲内酯与亚硫酸氢钠发生加成反应,制得的水溶性磺酸盐的制剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,本品适用于临床对菌痢、腮腺炎、喉炎、扁桃体炎及上呼吸道感染等疾患,具有良好的疗效。
封华马勤于兰孟雅娟
关键词:莲必治注射液
新型抗深部真菌感染药物——棘白霉素类被引量:7
2011年
棘白霉素类(卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净)抗真菌药是最新型的1种广谱抗真菌药,作用于真菌细胞壁,对于念珠菌属以及曲霉菌属均有效,使用安全性较高。该文主要综述了棘白霉素类药物的作用机制、适应证、抗菌谱、药动学、药物相互作用及不良反应。
赵静钱继岳邢振堂王福生郝文化孟雅娟
关键词:卡泊芬净米卡芬净真菌感染
一种高纯度全反式叶黄素酯粉末的分离纯化方法
本发明公开了一种利用万寿菊颗粒制备全反式叶黄素酯粉末的分离纯化方法。该方法包括将万寿菊颗粒与非极性溶剂混合后,进行连续逆流超声提取得到浸提液,浸提液浓缩得到叶黄素酯粗提物,粗提物用溶剂溶解后用氧化铝柱层析,得到高纯度的叶...
张雪霞可爱兵李宁李晓露任风芝陈书红王海燕成晓迅林毅李丽红张金娟林旸张丽张艳立高月麒张艳哲蒋沁孟雅娟朱秀良段宝玲
文献传递
高效液相色谱法测定发酵液中夫西地酸的含量被引量:1
2015年
建立了快速检测发酵液中夫西地酸含量的高效液相色谱分析方法,采用Angilent Extend-C18色谱柱,用磷酸盐缓冲液—乙腈(30:70)作流动相,流速为1.2 m L·min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃。夫西地酸浓度在10μg^2 000μg·m L-1范围内,夫西地酸峰面积与质量浓度线性良好,相关系数为0.999 1;按标准加入法做回收率,平均回收率达到99.56%;精密度RSD为1.13%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确,重现性好等特点,特别适用于大量的菌种筛选,提炼、纯化过程的在线监测。
薛彬张晴王娅莉郭栋祝仕清孟雅娟
关键词:夫西地酸高效液相色谱法发酵液抗生素
FK506-A化合物在制备免疫抑制剂中的应用
本发明公开了FK506-A化合物的医药用途,具体地说是在制备免疫抑制中的应用。
陈书红任风芝张雪霞郑智慧李丽红刘进怀段宝玲成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
文献传递
一种FK506-A化合物的制备方法
本发明提供了化合物FK506-A的制备方法,该方法包括以下步骤:a、将FK506于110-150℃下加热2-25分钟,得到FK506-A粗品;b、向FK506-A粗品中加入有机溶剂,溶解后加入硅胶,搅拌均匀后干燥,得到干...
任风芝段宝玲张雪霞陈书红李丽红刘进怀郑智慧成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
文献传递
HPLC法同时测定环孢素A和其衍生物的含量被引量:2
2016年
采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。结果表明,在10-2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和其衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.0000和0.9999;按标准加入法计算回收率,环孢素A和其衍生物平均回收率分别为100.07%和100.06%;精密度实验的RSD值分别为0.97%和1.14%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确、重现性好等特点。
薛彬张晴郑占伟祝仕清孟雅娟
关键词:环孢素A液相色谱法发酵液
FK506-A化合物在制备免疫抑制剂中的应用
本发明公开了FK506-A化合物的医药用途,具体地说是在制备免疫抑制中的应用。
陈书红任风芝张雪霞郑智慧李丽红刘进怀段宝玲成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
Matlab在微生物生长预测模型中的应用被引量:6
2008年
利用Matlab构建了一个微生物仿真系统,在形成仿真函数库的基础上,结合VC 6.0编程软件,最终开发出独立于Matlab的软件系统。
张宇婷孟雅娟闫国婷
关键词:数学模型MATLAB
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