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李勇

作品数:10 被引量:6H指数:1
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇毒性
  • 6篇首乌
  • 6篇化合物
  • 6篇何首乌
  • 6篇肝毒
  • 6篇肝毒性
  • 4篇同源模建
  • 4篇高通量
  • 4篇高通量筛选
  • 2篇蛋白晶体
  • 2篇胸腺肽
  • 2篇胸腺肽注射剂
  • 2篇注射剂
  • 2篇法尼醇X受体
  • 2篇OATP1B...
  • 2篇FXR
  • 2篇MRP2
  • 1篇电喷雾
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺肽Α

机构

  • 9篇中国食品药品...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇深圳市康哲药...
  • 1篇康哲医药研究...

作者

  • 10篇李勇
  • 6篇汪祺
  • 6篇马双成
  • 6篇姚令文
  • 6篇杨建波
  • 4篇于建东
  • 3篇梁成罡
  • 2篇金少鸿
  • 2篇李晶
  • 2篇于健东
  • 2篇廖海明
  • 2篇杨化新
  • 1篇李婕
  • 1篇黄海伟
  • 1篇甘一如
  • 1篇张红
  • 1篇施亚琴
  • 1篇黄鹤
  • 1篇丁丽霞
  • 1篇范慧红

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药师

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于MRP2/3的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)获得MRP2、MRP3的蛋白同源模建结构,并分别确定MRP2和MRP3的活性...
马双成汪祺文海若李勇杨建波于健东姚令文
胸腺肽注射剂反相HPLC特征图谱研究被引量:4
2011年
目的:建立多组分胸腺肽注射剂的反相HPLC特征图谱。方法:采用反相HPLC/UV法分离胸腺肽注射剂的主要成分。色谱柱为Shimadzu Shim-pack XR-ODS(100 mm×3.0 mm,2.2μm);以流动相A:0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液,流动相B:0.085%(v/v)三氟醋酸乙腈溶液-0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液(80:20),进行梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1;检测波长为280nm。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对所得色谱特征图谱进行评价。结果:同企业样品的特征图谱与均谱的相似度多数保持在0.9以上,批间一致性良好;不同企业产品的特征图谱与均谱的相似度较低。结论:所建立的反相HPLC方法具有较强的分离能力,线性、精密度良好,为胸腺肽注射剂的质量控制提供了有效的方法。
李勇廖海明梁成罡李晶杨化新金少鸿
关键词:胸腺肽注射剂反相HPLC
超高效液相色谱-紫外/串联质谱法检测药品中非法添加的邻苯二甲酸二异癸酯被引量:1
2013年
目的:建立超高效液相色谱-紫外/串联四极杆质谱法检测药品中非法添加的邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。方法:色谱柱为ACQUITY UPLC^(TM)BEH C_8(50 mm×2.1mm,1.7μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱分离,紫外检测波长254 nm;同时采用串联四极杆质谱,电喷雾正离子扫描和多反应监测模式检测。结果:超高效液相-串联四极杆质谱法,DIDP被准确定性,定性离子对(m/z)为447.6/148.9和447.6/307.2。超高效液相-紫外法,DIDP的检测限为0.4 ng;在0.6~5.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4;回收率为100.2%(RSD=4.8%)。结论:该方法专属、灵敏、测定结果准确,可用于定性、定量检测药品中非法添加的DIDP。
李婕李勇张红黄海伟施亚琴
关键词:串联质谱塑化剂
基于FXR的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构,并确定法尼醇X受体的活性位点;(3)将所述待...
汪祺马双成文海若李勇杨建波于建东姚令文
文献传递
基于OATP1B1和OATP1B3的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)构建OATP1B1、OATP1B3的蛋白同源模建结构,并分别确定OATP1B...
马双成汪祺文海若李勇杨建波于建东姚令文
文献传递
基于MRP2/3的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)获得MRP2、MRP3的蛋白同源模建结构,并分别确定MRP2和MRP3的活性...
马双成汪祺文海若李勇杨建波于建东姚令文
文献传递
基于FXR的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构,并确定法尼醇X受体的活性位点;(3)将所述待...
汪祺马双成文海若李勇杨建波于建东姚令文
UPLC-MS法测定胸腺肽注射剂中胸腺肽α_1的含量
2013年
目的:建立UPLC-MS法测定胸腺肽注射剂中胸腺肽α1(Tα1)的含量。方法:选用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-水(v/v)为流动相A,0.1%甲酸-25%乙腈(v/v)为流动相B,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,选用Waters Acquity UPLC-三级串联四极杆色谱质谱联用仪的选择离子监测(SIM)扫描方式进行监测,电喷雾离子源,正离子方式,选择监测离子为m/z 778.5。结果:胸腺肽α1的线性范围为0.05~0.5μg.mL-1(r>0.99),检出限为0.02μg.mL-1,定量限为0.05μg.mL-1;平均加样回收率为102.0%,RSD小于5%;各种贮存条件下注射剂溶液中胸腺肽α1均较稳定。结论:该方法适用于胸腺肽注射剂中胸腺肽α1的测定。
李勇廖海明范慧红梁成罡杨化新金少鸿丁丽霞
关键词:胸腺肽Α1胸腺肽注射剂免疫调节药物
聚乙二醇化重组人尿酸氧化酶质控难点研究进展被引量:1
2015年
聚乙二醇化重组人尿酸氧化酶(PEG-UOX)是对重组人尿酸氧化酶(UOX)进行聚乙二醇修饰以降低其免疫原性和延长体内半衰期为目的的改构药物。由于它是聚乙二醇随机多位点修饰的蛋白药物,使得修饰后的蛋白质在理化性质以及体内外活性上的复杂程度都远远超出重组人尿酸氧化酶。对于此类药物,目前国内外无标准化的质量分析方法。笔者通过整理、归纳近年来关于聚乙二醇修饰药物质控分析技术的文献,对聚乙二醇化重组人尿酸氧化酶的3个关键质量控制难点——聚乙二醇对重组人尿酸氧化酶的平均修饰率、修饰均一度以及聚乙二醇在重组人尿酸氧化酶上的修饰位点所涉及的分析手段进行了综述,以期对国内企业开发此药物提供技术指导。
李勇李晶甘一如梁成罡黄鹤
关键词:聚乙二醇
基于OATP1B1和OATP1B3的何首乌中肝毒性化合物的快速筛选方法
本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法,其包括以下步骤:(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构;(2)构建OATP1B1、OATP1B3的蛋白同源模建结构,并分别确定OATP1B...
马双成汪祺文海若李勇杨建波于健东姚令文
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