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机构

  • 4篇南京医科大学
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作者

  • 6篇邵素英
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传媒

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  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
原发性膀胱腺癌16例临床病理分析被引量:3
2020年
目的分析原发性膀胱腺癌的临床病理特征、治疗及预后。方法回顾性分析16例原发性膀胱腺癌患者的临床特点、病理结果、治疗及预后。结果16例患者中,3例因体检发现膀胱占位入院,10例因无痛性肉眼血尿、膀胱刺激症入院,3例因排尿困难、尿不尽入院。6例患者行膀胱癌根治术+盆腔淋巴结清扫+化疗,2例患者行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)+部分膀胱壁切除,3例患者行TURBT+部分膀胱壁切除+化疗,1例患者行膀胱癌根治术+盆腔淋巴结清扫+全子宫双附件切除术+化疗,3例患者行全膀胱切除+化疗,1例患者行化疗+盆腔肿块切除术。术后病理诊断:肠型腺癌7例,黏液型腺癌5例,印戒细胞型腺癌3例,透明细胞型腺癌1例。免疫组化结果显示,16例肿瘤细胞表达β-连环蛋白和绒毛蛋白,10例肿瘤细胞表达细胞角蛋白(CK)7,14例肿瘤细胞表达CK20,11例肿瘤细胞表达尾型同源盒转录因子2。16例患者均获得随访,随访时间5~65个月。1年、3年和5年生存率分别为71.4%、38.1%和19.1%。结论原发性膀胱腺癌发病率低,恶性程度高,预后差,临床表现无特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化。
邵素英周晓莉顾文贤张力峰孙阳阳
乳腺肌上皮癌的临床病理分析被引量:5
2011年
目的明确乳腺肌上皮癌的病理特点及病理鉴别诊断,免疫组化表型。方法应用光镜观察及免疫组化染色方法对1例乳腺肌上皮癌进行临床病理分析,并复习文献。结果瘤细胞P63、细胞角蛋白、CD10、平滑肌肌动蛋白及波形蛋白均阳性。结论乳腺肌上皮癌诊断主要依靠组织病理形态学及免疫组织化学。
邵素英
关键词:乳腺肌上皮癌免疫组化
子宫腺瘤样瘤110例临床病理分析被引量:4
2016年
目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点,以提高子宫腺瘤样瘤的诊断水平。方法对南京医科大学附属常州第二人民医院2008年1月至2015年12月收治的110例子宫腺瘤样瘤患者的手术组织标本进行临床病理及免疫组织化学观察,分析其临床及病理学特征。结果 110例子宫腺瘤样瘤占同期子宫切除或子宫肿瘤剥除标本的1.55%,患者临床表现无特异性。109例位于肌层,1例位于浆膜下。镜下肿瘤排列成腺管样、微囊状、梁状、实性结构,肿瘤细胞扁平、立方状或上皮样。免疫组化染色显示,肿瘤细胞CK、Vim、HBME-1、D2-40、Calretinin、WT-1阳性表达,CD34、EMA不表达。结论子宫腺瘤样瘤并不罕见,但临床和病理组织学均易误诊。免疫组化可作为诊断和鉴别诊断的重要参考依据。
赵家璧程羽青邵素英周晓莉关乃富朱逸之蔡雷铭
关键词:子宫腺瘤样瘤免疫组化
膀胱原发性黏液腺癌伴绒毛管状腺瘤1例报道被引量:1
2018年
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,膀胱癌病理类型以尿路上皮癌为主,占膀胱癌的90%~95%,其次为鳞状细胞癌(3%)、小细胞癌(2%)和腺癌(1%)。膀胱腺癌发病率较低,其中原发性黏液腺癌更是罕见。现将我院近期诊断的1例原发性膀胱黏液腺癌伴绒毛管状腺瘤报道如下。1材料与方法1.1材料患者男性,48岁。2个月前无明显诱因出现肉眼淡红色血尿伴少量血块,间歇发作,无尿频,有尿急、尿痛,无腰酸、腰痛及排尿不畅。多饮水后可缓解。B超提示膀胱占位。
戴利乔东方赵家璧邵素英吴金花周晓莉
关键词:膀胱肿瘤黏液腺癌临床病理免疫组化
阑尾神经内分泌肿瘤11例临床病理学分析被引量:3
2015年
目的探讨阑尾神经内分泌肿瘤的临床病理学特征。方法对11例阑尾神经内分泌肿瘤进行临床资料分析、组织学观察和免疫组化及特殊染色,并复习相关文献。结果11例中男性6例,女性5例,年龄30~68岁。肿瘤直径均≤1 cm,位于阑尾顶端8例,顶端及体部2例,体部1例。11例中神经内分泌瘤1级9例,杯状细胞类癌2例。Syn阳性10例,Cg A阳性8例,Ki-67增殖指数均〈2%。AB染色阳性2例。结论阑尾神经内分泌肿瘤临床缺乏特异性,规范检查大体标本并合理应用免疫组化和特殊染色有助于确诊。
程羽青赵家璧邵素英周晓莉关乃富蔡雷铭朱逸之
关键词:阑尾肿瘤神经内分泌肿瘤免疫组织化学
星形母细胞瘤1例并文献复习被引量:1
2011年
目的探讨星形母细胞瘤的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察及免疫组织化学方法对1例星形母细胞瘤进行临床病理分析,并复习文献。结果星形母细胞瘤病变常表现为特征性的乳头状结构,瘤细胞围绕在血管周围形成假菊形团结构,细胞突起短而粗;血管出现进行性的胶原化和玻璃。免疫组织化学瘤细胞GFAP,S-100,VIM,EMA反应阳性,Syn,NF反应阴性。结论星形母细胞瘤是一种罕见的胶质肿瘤,组织学起源未定,目前根据组织学特征分为低级别和高级别两组,低级别星形母细胞瘤预后好于高级别星形母细胞瘤。
邵素英
关键词:胶质肿瘤免疫组织化学
共1页<1>
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