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前列腺癌癌基因表达和DNA倍体分析: 1994年; ８８例前列腺癌组织应用免疫组化、图像分析及流式细胞仪（ＦＣＭ）方法，检测癌基因Ｐ^（５３），ｃ－ｅｒｂＢ－２及增殖细胞核抗原ＰＣＮＡ的表达及ＤＮＡ含量。Ｐ^（５３）异常表达率为２８％（２５／８８），ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达率为６８％（６０／８８）．ＰＣＮＡ（＞５０％）增殖指数值为７４％（６５／８８）．与对照组前列腺良性增生及正常前列腺组织中呈阴性反应对比有明显差异（Ｐ＜０．０５），与癌组织分化程度、临床分期及ＤＮＡ含量无明显相关（Ｐ＞０．０５）。７７例癌旁前列腺基底细胞异型增生上皮中有９例（１２％）亦显示Ｐ^（５３），ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ的异常表达，提示该异型增生的基底细胞具有恶性表型。表明前列腺癌中Ｐ^（５３），ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ的异常表达与癌发生有一定关系，以ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达尤为重要，３种抗体的联合应用可作为前列腺癌的肿瘤标志物，对前列腺癌发病机理研究及预测早癌发生有一定价值，但作为患者预后判断的指标尚显不足。; 陈碧芬谢建武黄勤万榕; 关键词：前列腺肿瘤癌基因 DNA倍体流式细胞仪

神经肌肉疾病骨骼肌活检和速冻方法: 1994年; 神经肌肉疾病骨骼肌活检和速冻方法林红，谢建武，王柠，陈碧芬关键词：神经肌肉疾病，活组织检查各种神经肌肉疾病临床多数表现为肌无力和肌萎缩，其症状与体征较相似，诊断上单纯依据临床体检、肌电图以及血清酶学的检查有一定的困难，特别对罕见的神经肌肉疾病，常缺乏...; 林红谢建武王柠陈碧芬; 关键词：神经肌肉疾病肌活检骨骼肌肌无力速冻

人胚胸腺组织培养及其移植恒河猴的实验研究被引量：2: 1995年; 应用组织培养，发现人胚胸腺组织贴块法培养呈典型的３个过程。培养１周后胸腺基质细胞（ＴＳＣ）大量生长，其胞浆ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ呈弱阳性表达，电镜观察ＴＳＣ细胞胞浆含有典型的张力微丝束，ＴＳＣ细胞培养上清液能促进肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）的体外增殖和表型转化。胸腺块悬浮培养能使胸腺上皮成分集中，ＨＬＡ－ＤＲ阳性细胞比例下降。用１２号针头对恒河猴三角肌行移植实验，结果表明移植是安全的，且胸腺上皮组织能在肌组织中生长，但仅维持１周，２周后呈条索样萎缩。; 谢建武林隽陈碧芬黄秀兰吴翊钦龚华实; 关键词：胸腺恒河猴

含胎肌条件培养液的DMD原代肌组织培养体系的建立被引量：1: 1993年; 应用含胎肌条件培养液的培养体系对 DMD 和正常肌组织进行原代培养。经倒置相差显微镜、透射电镜和 Desmin 免疫细胞化学技术鉴定,显示该培养体系能使肌组织成肌细胞生长并大量繁殖,分化良好,全部形成肌管。提示含胎肌条件培养液的培养体系能激活正常人及患者的肌卫星细胞,具有良好定向培养肌细胞的能力。; 谢建武陈碧芬陈丽英龚华实; 关键词：肌营养障碍肌组织原代培养

差速贴壁及克隆化培养人胚成肌细胞及其移植恒河猴的实验性研究被引量：2: 1995年; ６个水囊引产４～５个月龄人胚肢体肌组织，采用０．１％Ⅱ型胶原酶和０．１２５％胰蛋白酶二步消化法，分离肌卫星细胞，在含胎肌条件培养液（ＨＦＭＥ）的培养基中，差速贴壁及克隆纯化，电镜及Ｄｅｓｍｉｎ免疫细胞化学鉴定纯度后，Ｒｕｂｂｅｒｐｏｌｉｃｅ刮除收集，按１．６×１０６个细胞／ｋｇ体重，间隔０．５ｃｍ点均匀移植于恒河猴肱二头肌组织中。结果表明，该方法培养的成肌细胞纯度达９６％以上，移植后血清肌浆酶ＬＤＨ及ＣＰＫ与移植前相近（Ｐ＞０．０５），肌组织活检未见明显坏死，表明成肌细胞移植无宿主肌纤维损伤作用；移植后１周ＣＤ４／ＣＤ８比值大于２，补体Ｃ４短暂下降，但Ｔａｃ各值未超过移植前，２周后ＣＤ４／ＣＤ８比值恢复到正常水平，表明恒河猴对移植人的成肌细胞有排异反应，但可以耐受。移植后１周肌组织中可以检出Ｄｅｓｍｉｎ（＋）成肌细胞生长及移植后２周的ＡＯ（＋）的嗜碱性再生肌纤维，此后早期呈ＨＬＡ－ＤＲ（＋）的ＣＤ３（＋）、ＣＤ８（＋）细胞几尽消退。; 谢建武陈碧芬陈丽英黄秀兰龚华实慕容慎行林红陈冀闽; 关键词：肌营养不良成肌细胞移植 DMD 恒河猴

肌线粒体NADH－TR酶组化染色及其在神经肌病病理诊断中的意义被引量：4: 1994年; 应用改良的还原型辅酶Ⅰ四唑氮还原酶（ＮＡＤＨ－ＴＲ）氧化酶组化染色方法，对４００例经常规ＨＥ，ＭＧＴ以及ＡＴＰ酶和透射电镜确诊的神经肌肉疾病肌组织的恒冷冰冻连续切片进行组化染色，结果显示该染色对发现肌纤维内部结构变化；区别Ⅰ，Ⅱａ；Ⅱｂ型肌纤维、成群肌萎缩以及同型肌群化，鉴别神经原性肌肉疾病和肌原性肌肉疾病及其分型具有重要价值。; 龚华实陈丽英陈碧芬谢建武; 关键词：线粒体神经肌肉疾病染色

鼻咽癌组织中人乳头瘤状病毒DNA的研究被引量：1: 1994年; 应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）及４型人乳头瘤状病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ探针杂交技术，检测福建５８例鼻咽癌活检的石蜡包埋组织中人乳头瘤状病毒ＤＮＡ的存在及其类型。结果发现ＨＰＶＤＮＡ阳性者１４例（２４％），其中１６型５例（３５．７％），６型４例（２８．６％），１６型和６型同时阳性者４例（２８．６％），未知类型者１例（７％）。未发现１８型和１１型病例。５例慢性鼻咽炎粘膜中未检出ＨＰＶＤＮＡ。４２例癌旁粘膜被覆的鳞状上皮中见有挖空细胞、角化过度和疣状增生等ＨＰＶ感染效应。结果表明在鼻咽癌高发区ＨＰＶＤＮＡ有较高检出率，它与鼻咽癌的发生有一定关系。; 陈碧芬万榕谢建武黄勤; 关键词：人乳头瘤状病毒 DNA 鼻咽炎癌旁粘膜石蜡包埋组织

人成肌细胞体外培养的动态观察和形态学的初步研究被引量：3: 1994年; 以肌组织原代培养方法对正常人成肌细胞进行体外培养；用倒置相差显微镜观察成肌细胞的成肌过程，并应用透射和扫描电镜以及免疫细胞化学技术研究成肌细胞的超微结构以及中间丝结蛋白的分布情况。结果显示，体外培养肌细胞可分为缓慢生长、分裂增殖和肌管形成期３个不同的生长、成熟阶段。成肌细胞是幼稚的早期单核肌细胞，体外分裂增殖能力强，可呈克隆生长或（和）簇状分布的不断的成熟分化过程。分裂增殖期成肌细胞胞浆有束状平行排列的肌丝以及线粒体和糖原分布，并呈逐步的分化成熟过程，可相互融合形成肌管，并可与初生肌管进一步融合发育成熟。各期成肌细胞胞浆中间丝结蛋白呈阳性反应，早期生成结蛋白量少且分布不均。上述方法对同期培养的成肌细胞与纤维母细胞可资鉴别。; 谢建武陈碧芬陈丽英慕容慎行龚华实王柠吴翊钦张文璇陈莲云; 关键词：成肌细胞结蛋白体外培养胞浆形态学显微镜观察

Duchenne型肌营养不良症与正常肌组织体外成肌过程的对比研究被引量：1: 1994年; 应用Ｄｅｓｍｉｎ免疫细胞化学和透射电镜观察体外培养肌管，发现其胞浆Ｄｅｓｍｉｎ染色阳性，肌丝分化形成肌节，表明肌管是体外培养肌细胞的成熟阶段。对９例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者和５例正常人肌组织体外培养肌细胞成肌过程进行动态观察，发现ＤＭＤ体外培养肌细胞有一定的生长、成熟能力，９例均能形成肌管，但分裂增殖期明显长于正常人组（Ｐ＜０．０５），分裂增殖晚期细胞明显退变，初生肌管不能进一步成熟。以培养５周为界，ＤＭＤ组所形成的肌管较正常组瘦短且核数少（Ｐ＜０．０５）。ＤＭＤ体外培养肌细胞存在肌管形成的延缓和分化成熟的障碍。; 谢建武陈碧芬陈丽英慕容慎行龚华实林红陈莲云; 关键词：肌营养障碍肌管发病机制

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谢建武

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