郭多
- 作品数：16 被引量：45H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 甲鱼油对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性和葡萄糖代谢的影响
- 2007年
- 采用高浓度胰岛素诱导建立胰岛素抵抗（IR）HepG2细胞模型，评价甲鱼油对IR细胞模型胰岛素敏感性和葡萄糖代谢的影响。利用甲鱼油处理IR细胞模型，通过葡萄糖氧化酶及^3H-D葡萄糖参入实验分别检测其葡萄糖消耗和^3H-D-葡萄糖参入率。结果表明，HepG2细胞模型的葡萄糖参入率在各种浓度的胰岛素刺激下均低于对照细胞（P〈0．05），并且HepG2细胞模型与对照细胞的^3H-D-葡萄糖参入率随着胰岛素浓度的升高而升高，但前者升高的幅度低于后者。MTT（甲基噻唑基四唑）结果显示甲鱼油均具有促进对照细胞和IR细胞模型增殖作用。与对照组细胞相比，采用不同浓度胰岛素诱导的模型细胞经甲鱼油处理后其葡萄糖摄取和消耗显著增加（P〈0．05）。甲鱼油明显增加该IR细胞模型的葡萄糖消耗和^3H-D-葡萄糖参入率，提高IR细胞模型的胰岛素敏感性，改善其糖代谢。
- 白晶田亚平郭多
- 关键词：胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性
- 免疫法检测血清GP73的建立和性能评价被引量：2
- 2016年
- 高尔基蛋白73（Golgi protein 73，GP73）是一种Ⅱ型高尔基跨膜糖蛋白，国内外研究表明它是一个极具发展潜力的肝细胞癌（ hepatocellular carcinoma ，HCC）诊断标志物。鉴于目前临床检测GP73的ELISA 法重复性差，灵敏度低等不足，本研究计划建立一个重复性好、灵敏度高、快速和线性范围宽的化学发光酶免疫分析法（ chemiluminescence enzyme immunoassay，CLEIA），进行方法性能验证。结合GP73测定，评价其临床诊断效能。
- 白晶刘向祎万晓华郭多郭拥军鲁辛辛
- 关键词：免疫法CARCINOMA跨膜糖蛋白血清酶免疫分析法
- 应用Heath-Carter法对葫芦岛市农村汉族儿童体型的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究葫芦岛市农村汉族儿童的体型发育规律和特点 ,为体质人类学补充必要的资料。方法 采用Heath -Carter体型法 ,以葫芦岛市农村 7～ 10岁 4 0 8名 (男性 2 13名 ,女性 195名 )汉族儿童为研究对象 ,男女各分 4组 ,每组 4 6～ 6 3人 ,测量身高、体重、上臂紧张围等十项指标 ,经计算和统计学处理 ,进行体型分析。结果 葫芦岛市农村汉族男孩的平均体型值为 3 4 - 2 5 - 3 2 ,属中间型 ,女孩平均体型值为 4 0 - 2 3-3 4 ,属偏外胚层的内胚层体型。男孩和女孩的内因子和外因子占优势 ,中因子值偏低 ,随着年龄的增长 ,体型频数不断变化 ,经体型差异的t检验 ,除 7岁外 ,8、 9、 10岁的同龄男女孩体型差异显著 ,与国内外资料相比 ,葫芦岛市农村汉族儿童内因子偏高 ,中因子偏低 ,外因子相差不多。结论 葫芦岛市农村汉族儿童体脂发育较好 ,身材修长 ,但骨骼肌肉欠发达 ,儿童的体型发育随年龄呈多变倾向。
- 刘素伟郑德宇赵宝东赵春玉郭云财郭多姜东
- 关键词：HEATH-CARTER体型法汉族农村儿童
- 犬MC1R基因T105A基因座多态性及与毛色性状相关性的研究被引量：9
- 2004年
- 为了检测犬MC1R基因T105A基因座的多态性,并分析该多态性与犬毛色表型的相关性,抽取111只外科手术学实验用杂种犬血液并提取DNA,记录毛色表型。采用PCR RFLP技术,对MC1R基因T105A基因座进行基因多态性分析,并对该基因座DNA进行克隆测序;用二元变量相关分析的统计学方法分析基因座多态性与毛色性状之间的相关性。经PCR RFLP分析结果表明,T105A基因座序列具有多态性,表现为A、B二个等位基因和AA、AB及BB3种基因型。A、B等位基因频率分别为72.97%和27.03%,基因杂合度(H)为0.39。基因型AA频率为55.86%,BB为9.91%,AB为34.23%。对T105A多态性片段DNA克隆测序后发现,MC1R基因在编码第105位氨基酸的密码子第一个碱基存在由G到A的单碱基突变,该突变导致第105位氨基酸发生由丙氨酸向苏氨酸的改变。统计分析结果表明,MC1R基因T105A基因座的多态性与毛色性状不存在显著的相关性,这可能是由于外科手术学实验用犬是杂种犬,其遗传背景不同所致,尚须在纯种犬群体中进一步研究MC1R基因对毛色的影响。
- 郭多苏玉虹巴彩凤朱宝芹张轶博李宁陈清华谷学静
- 关键词：MC1R基因PCR-RFLP毛色
- 犬MC1R基因多态性与毛色表型相关性的研究被引量：4
- 2006年
- 目的利用PCR-RFLP技术检测犬MC1R基因中T105A位点的多态性,分析该多态性与犬毛色表型的相关性。方法抽取36只比格犬血液并提取DNA,记录毛色表型。采用PCR-RFLP技术,对MC1R基因T105A位点进行基因多态性分析。用相关分析的统计学方法分析位点多态性与毛色性状之间的相关性。结果PCR-RFLP分析结果表明,T105A位点序列具有多态性,表现为A、B二个等位基因和AA、AB及BB三种基因型。A、B等位基因频率分别为58.33%和41.67%,基因杂合度(H)为0.59。基因型AA频率为33.33%,BB为16.67%,AB为50.00%。经统计分析结果表明MC1R基因多态性与毛色性状不存在显著的相关性,这可能与Agouti蛋白对毛色的影响有关。结论在比格犬中MC1R基因的T105A位点表现出明显多态性并与毛色性状无相关性。
- 郭多杜秀玲巴彩凤苏玉虹朱宝芹
- 关键词：比格犬MC1R基因毛色
- 脑脊液脂蛋白脂肪酶表达和mRNA水平对视网膜母细胞瘤患儿病情的评估价值被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨脑脊液脂蛋白脂肪酶（LPL）和mRNA水平对视网膜母细胞瘤患儿病情的评估价值.方法 诊断试验研究.收集2015年10月至2017年5月首都医科大学附属北京同仁医院收治及规范化疗的视网膜母细胞瘤患儿36例,其中19例诊断为视网膜母细胞瘤中枢神经系统转移患儿（CNS转移组）,并依据眼别、年龄、性别选择同期北京同仁医院17例眼外期视网膜母细胞瘤患儿（非CNS转移组）.19例CNS转移组和17例非CNS转移组均在化疗前、化疗中（第3个周期）和化疗后（第6个周期）测定血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和脑脊液的NSE、氯化物、葡萄糖、蛋白定量及白细胞计数的变化,应用Western blot法检测脑脊液LPL蛋白和RT-PCR法检测脑脊液LPL-mRNA的水平.一般资料行两样本t检验,计量数据以均值±标准差表示,行两样本方差分析.结果 CNS转移组CSF-NSE水平明显高于非CNS转移组（F=16.43,P=0.002）;CNS转移组在化疗前血清NSE水平明显高于非CNS转移组（F=41.06,P=0.006）,且CNS转移组化疗前后血清NSE水平变化有统计学意义（F=7.06,P=0.001）.CNS转移组CSF-LPL蛋白明显高于非CNS转移组（F=2.57,P=0.001）,且在化疗前、中、后的脑脊液LPL蛋白表达差异具有统计学意义（F=2.63,P=0.003））.结论 脑脊液LPL蛋白表达水平对视网膜母细胞瘤中枢神经系统转移患儿病情有一定指导意义.
- 白晶刘向祎文江平胡慧敏田晓波郭多
- 关键词：视网膜母细胞瘤脂蛋白脂肪酶脑脊液
- 犬MC1R基因多态性的研究
- 目的利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别检测犬MC1R基因中两个序列T105A和R306Ter的基因多态性,为遗传育种,培育出更加优良的实验用犬奠定基础。方法以224只犬为实验材料,对犬MC1R基因T105A片...
- 巴彩凤郭多苏玉虹朱宝芹
- 关键词：MC1RPCR-RFLPPCR-SSCP
- 文献传递
- 犬MC1R基因多态性的研究被引量：7
- 2003年
- 目的 利用PCR RFLP和PCR SSCP技术分别检测犬MC1R基因中两个序列T10 5A和R30 6Ter的基因多态性 ,为遗传育种、培育出更加优良的实验用犬奠定基础。方法 以 2 2 4只犬为实验材料 ,对犬MC1R基因T10 5A片段和R30 6Ter片段分别进行PCR RFLP和PCR SSCP分析 ,并且分别对具有RFLP和SSCP多态性的片段进行克隆测序 ,找出等位基因的差异位点。结果 经对犬MC1R基因的PCR RFLP分析 ,发现犬MC1R基因的T10 5A序列具有多态性 ,表现为三种基因型 :AA、AB和BB。通过对具有RFLP多态性的片段进行克隆测序发现MC1R基因在编码第 10 5位氨基酸的密码子处存在由G到A的单碱基突变 ,该突变导致第 10 5位氨基酸发生由精氨酸向苏氨酸的改变 ,此外在第 2 0 7位氨基酸的密码子处还发现由A到G的单碱基突变 ,并产生了一个HhaⅠ限制性内切酶位点。同时 ,经过犬MC1R基因的PCR SSCP分析 ,发现犬MC1R基因的R30 6Ter序列具有多态性 ,表现为三种基因型 :CC、CD、DD。通过对具有SSCP多态性的片段进行了克隆测序发现 ,MC1R基因在编码第 30 6位氨基酸的密码子处存在一个由CGA到TGA的终止突变 ,而使翻译终止。结论 利用PCR RFLP和PCR SSCP分析技术证实犬MC1R基因具有明显的多态性。
- 巴彩凤郭多苏玉虹朱宝芹
- 关键词：MC1R基因多态性聚合酶链反应氨基酸
- 转录因子HNF4和SP1对肝刺激因子基因(HSS)启动子转录调控机制的研究
- 郭多
- 共沉默miR-221-3p/222-3p表达抑制骨髓间充质干细胞增殖及促成软骨分化被引量：9
- 2015年
- 背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-3p)对人骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用,为临床软骨损伤修复提供新的策略。方法:利用miRNA基因芯片技术筛选转化生长因子β3诱导人骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中不同阶段表达差异的miRNA,并利用荧光实时定量PCR(RT-q PCR)验证;构建慢病毒人反义miR-221-3p/222-3p载体(Lv-miR-221-3p-inhibition,Lv-miR-222-3p-inhibition)并共转染人骨髓间充质干细胞,空载体组(Lv-GFP)以及未转染组作为对照。利用CCK-8法检测沉默miR-221-3p/222-3p 6 d后细胞的增殖情况;通过番红O染色法、免疫组织化学方法以及RT-PCR验证各组软骨诱导21 d后软骨分化相关标志物的表达。结果与结论:构建的Lv-miRNA-221-3p/222-3p inhibition共转染人骨髓间充质干细胞,成功沉默了细胞中的miR-221-3p/222-3p表达水平;miRNA基因芯片与RT-q PCR验证结果显示miR-221-3p/222-3p在软骨分化后期表达明显降低;转染组与未转染组以及空载体组相比:1细胞增殖明显受到抑制。2番红O染色以及免疫组织化学显示软骨分化特征标志物硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原表达增强。3RT-qPCR也证实硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原的mRNA表达也明显上调。结果显示沉默人骨髓间充质干细胞miRNA-221-3p/222-3p,抑制了细胞增殖并促进了成软骨分化。
- 闫继红杨姝孙海梅曹丹丹张秀英季凤清郭多吴波孙婷怡周德山
- 关键词：成软骨分化慢病毒表达载体
